C11orf1 Ativadores
Os activadores comuns de C11orf1 incluem, entre outros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e Calyculin A CAS 101932-71-2.
A C11orf1 pode utilizar uma variedade de mecanismos para modular a atividade desta proteína, principalmente através da alteração dos estados de fosforilação. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), por exemplo, ativa diretamente a proteína quinase C (PKC), que é um interveniente crucial na fosforilação de proteínas celulares. Ao ativar a PKC, o PMA pode facilitar a fosforilação e consequente ativação do C11orf1, alterando a sua função ou interacções no interior da célula. Da mesma forma, a forskolina, ao elevar os níveis de AMP cíclico (AMPc), ativa a proteína quinase A (PKA), outra quinase que pode fosforilar o C11orf1, assumindo que este último é um substrato para a PKA. Esta via de ativação é repetida pelo 8-Bromo-cAMP e pelo Dibutiril-cAMP, ambos análogos do cAMP que permeiam as células e activam a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação do C11orf1.
Os compostos que influenciam os níveis de cálcio celular também podem afetar a atividade do C11orf1. A ionomicina aumenta as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes do cálcio, conduzindo possivelmente à fosforilação do C11orf1. A tapsigargina tem uma função semelhante, inibindo a bomba SERCA, elevando os níveis de cálcio citosólico e activando potencialmente as vias sensíveis ao cálcio que fosforilam o C11orf1. Por outro lado, a calicilina A e o ácido ocadaico, ambos inibidores das proteínas fosfatases, impedem a desfosforilação das proteínas, mantendo assim o C11orf1 num estado fosforilado e ativo. A anisomicina, através do seu papel de inibidor da síntese proteica, pode ativar proteínas quinases activadas pelo stress, como a JNK, que podem fosforilar o C11orf1. Por outro lado, o Piceatannol e a Staurosporina, através da respectiva inibição das tirosina quinases e das proteínas quinases, podem alterar o estado de ativação do C11orf1, modulando o equilíbrio da fosforilação. Por último, o BIM I, embora seja um inibidor da PKC, pode paradoxalmente ativar a PKC e, por conseguinte, o C11orf1 em determinadas condições, através de efeitos alostéricos. Cada um destes produtos químicos, através das suas interacções únicas com as vias de sinalização celular, pode levar à modulação da atividade do C11orf1, influenciando predominantemente o seu estado de fosforilação.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) ativa a proteína quinase C (PKC), que é conhecida por fosforilar uma vasta gama de proteínas celulares. A ativação da PKC leva à fosforilação e consequente ativação do C11orf1, alterando a sua conformação ou a sua associação com outros componentes celulares. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações de cálcio intracelular. O cálcio é um mensageiro secundário que pode ativar a calmodulina e as cinases dependentes do cálcio, o que pode levar à ativação do C11orf1 através da fosforilação ou afectando a sua interação com outras proteínas ou substratos. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-bromo-cAMP é um análogo do cAMP permeável às células que ativa a PKA. A ativação da PKA tem o potencial de fosforilar e ativar o C11orf1 se o C11orf1 estiver dentro do perfil de substrato da PKA ou se o C11orf1 for funcionalmente regulado pela sinalização mediada pela PKA. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
A calicilina A é um inibidor das proteínas fosfatases 1 (PP1) e 2A (PP2A), o que leva a um aumento da fosforilação das proteínas ao impedir a desfosforilação. Isto pode resultar na ativação sustentada de C11orf1 se esta for normalmente regulada por desfosforilação através de PP1 ou PP2A. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é também um inibidor de PP1 e PP2A, semelhante à calicilina A. Ao inibir estas fosfatases, o ácido ocadaico pode promover indiretamente o estado de fosforilação e a ativação de C11orf1, partindo do princípio de que C11orf1 é regulado por fosforilação. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O dibutiril-AMP é outro análogo do AMPc que permeia as células e resiste à degradação. Ao imitar o AMPc, ativa a PKA, que, por sua vez, pode fosforilar e ativar o C11orf1 se este fizer parte da rede de sinalização da PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também pode ativar proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação da JNK pode levar à fosforilação do C11orf1, pressupondo que o C11orf1 é um efector a jusante na via de sinalização da JNK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que conduz a um aumento dos níveis de cálcio citosólico. O cálcio elevado pode ativar numerosas vias de sinalização sensíveis ao cálcio que podem resultar na ativação de C11orf1 através de fosforilação subsequente ou modulação alostérica. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
O piceatanol inibe a atividade das tirosina quinases, o que pode levar a um estado de fosforilação alterado das proteínas a jusante. Se o C11orf1 for regulado pela atividade da tirosina cinase, a inibição destas cinases poderia alterar o equilíbrio da ativação do C11orf1 através de um mecanismo compensatório na célula. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor de proteínas cinases, conhecido pela sua inibição inespecífica, mas, a baixas concentrações, pode paradoxalmente ativar certas cinases. Se a atividade da C11orf1 for modulada por essas cinases, a alteração subtil da atividade das cinases pela estauroesporina pode levar à ativação da CI Parece que pode ter havido um mal-entendido no seu pedido; forneci um formato de tabela que pode ser utilizado para listar compostos e os seus efeitos numa proteína hipotética chamada C11orf1. No entanto, sem informações específicas sobre o contexto ou a questão de investigação real, o conteúdo da tabela é especulativo e baseado em princípios gerais de como estes compostos afectam os processos celulares. | ||||||