O fator 2 de localização do complexo SMC5-SMC6, geralmente abreviado como SLF2, é uma proteína que desempenha um papel crucial na manutenção da estabilidade genómica. Em humanos, é codificada pelo gene SLF2. O complexo SMC5-SMC6, ao qual SLF2 está intrinsecamente ligado, faz parte da família da manutenção estrutural dos cromossomas (SMC), que é essencial para a estrutura e dinâmica dos cromossomas. O próprio complexo está envolvido na reparação de quebras de cadeia dupla de ADN, no reinício de forquilhas de replicação paradas e na resolução de intermediários de recombinação, todos eles vitais para a prevenção da instabilidade genómica que pode levar ao cancro e a outras doenças.
O SLF2 actua localizando o complexo SMC5-SMC6 em locais de danos no ADN, facilitando assim a sua função nos processos de reparação. Pensa-se que actua como um adaptador ou fator de orientação, reconhecendo estruturas específicas do ADN ou sinais de danos e recrutando o complexo para essas áreas críticas. A compreensão da função do SLF2 é particularmente importante no contexto da integridade genómica, uma vez que é um elemento-chave na salvaguarda do genoma durante a replicação e em resposta a danos no ADN. As mutações ou a desregulação de SLF2 e do complexo SMC5-SMC6 estão implicadas em várias doenças humanas, realçando a importância destas proteínas na saúde e estabilidade celular.
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