c-Kit Inibidores
Os inibidores comuns do c-Kit incluem, entre outros, o mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0, o malato de sunitinib CAS 341031-54-7 e o inibidor da quinase III do VEGFR2 CAS 204005-46-9.
Os inibidores da c-Kit pertencem a uma classe de pequenas moléculas que visam seletivamente e inibem a atividade da tirosina quinase do recetor c-Kit. O recetor c-Kit, também conhecido como CD117 ou recetor do fator de células estaminais, desempenha um papel crucial em vários processos celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação, a diferenciação e a migração das células. É uma proteína transmembranar que pertence à família dos receptores tirosina quinase, caracterizada por um domínio extracelular de ligação ao ligando, uma única região transmembranar e um domínio intracelular de tirosina quinase. A ativação do recetor c-Kit ocorre após a ligação ao seu ligando, o fator de células estaminais (SCF), que desencadeia a dimerização do recetor e a subsequente autofosforilação de resíduos de tirosina específicos no domínio citoplasmático. Este evento de fosforilação, por sua vez, leva ao recrutamento e à ativação de vias de sinalização a jusante que regulam diversas respostas celulares.
Os inibidores do c-Kit exercem os seus efeitos ligando-se ao domínio intracelular da tirosina quinase do recetor c-Kit, impedindo assim a fosforilação dos resíduos de tirosina e interrompendo as cascatas de sinalização a jusante. Estes inibidores foram concebidos para serem altamente selectivos para o c-Kit, minimizando os efeitos fora do alvo noutras cinases. A inibição da sinalização do c-Kit interrompe os processos celulares normais conduzidos por este recetor, afectando o crescimento, a sobrevivência e a migração das células. A diversidade estrutural dos inibidores do c-Kit permite variações nos seus modos de ligação, proporcionando especificidade na orientação para diferentes formas de ativação do c-Kit. A investigação sobre os inibidores do c-Kit conduziu a uma melhor compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes que conduzem a várias funções celulares, lançando luz sobre as vias de intervenção em doenças em que a sinalização desregulada do c-Kit desempenha um papel significativo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
O dovitinib, base livre (CAS 405169-16-6) é um composto químico reconhecido pelo seu papel como inibidor do c-Kit. Modula a função da c-Kit, influenciando processos celulares específicos. O impacto do composto nesta proteína é notável pelos seus efeitos em diversos mecanismos celulares. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $126.00 $582.00 | ||
O ABT-869 (CAS 796967-16-3) é um composto químico conhecido pelo seu papel como inibidor da c-Kit. Perturba a função da c-Kit, afectando processos celulares específicos. A interação do composto com esta proteína é de interesse pelos seus efeitos em vários mecanismos celulares. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $104.00 $312.00 | 16 | |
O tosilato de sorafenib (CAS 475207-59-1) é um composto químico reconhecido pelo seu papel como inibidor do c-Kit. Interfere com a função da c-Kit, influenciando processos celulares específicos. O impacto do composto sobre esta proteína é notável pelos seus efeitos em diversos mecanismos celulares. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
O inibidor de tirosina quinase VI do PDGFR, SU6668, é um inibidor seletivo que tem como alvo o c-Kit, influenciando cascatas de sinalização críticas envolvidas no crescimento e diferenciação celular. A sua afinidade de ligação única perturba as interações ATP, conduzindo a estados de fosforilação alterados dos substratos a jusante. Este composto apresenta propriedades cinéticas distintas, aumentando a sua eficácia na modulação da atividade do recetor. Além disso, influencia as interações do microambiente celular, tendo impacto no comportamento celular global e nos mecanismos de resposta. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $212.00 | 1 | |
O VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II é um modulador potente da sinalização c-Kit, caracterizado pela sua capacidade de interromper seletivamente a dimerização do recetor e a sua subsequente ativação. Este composto envolve-se em interações moleculares específicas que impedem a fosforilação de substratos-chave, alterando assim as vias de sinalização a jusante. As suas caraterísticas estruturais únicas facilitam uma cinética de ligação rápida, permitindo uma competição efectiva com o ATP. Além disso, desempenha um papel na remodelação dos microambientes celulares, influenciando a dinâmica de adesão e migração das células. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
O inibidor da tirosina quinase III do VEGFR, KRN633, apresenta um mecanismo de ação distinto ao visar seletivamente o c-Kit, levando à inibição da sua autofosforilação. A conformação única deste composto aumenta a sua afinidade para o local de ligação ao ATP, resultando numa cinética de reação alterada. Além disso, modula a organização espacial dos complexos de sinalização, tendo impacto nas respostas celulares e influenciando a dinâmica das interações dos factores de crescimento no microambiente. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
O VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V demonstra um perfil de interação único ao ligar-se ao recetor c-Kit, interrompendo eficazmente as suas vias de sinalização a jusante. Este composto estabiliza estados conformacionais específicos do recetor, o que influencia a cascata de fosforilação e altera a dinâmica da sinalização celular. A sua inibição selectiva do c-Kit aumenta a modulação das respostas celulares, tendo um impacto na rede global de sinalização e afectando a interação de vários factores de crescimento no meio celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
O AP 24534 bloqueia o c-kit ligando-se ao local de ligação ao ATP, inibindo a fosforilação e a ativação da sinalização a jusante. | ||||||