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Estrutura molecular do ABT-869, Número CAS: 796967-16-3
ABT-869 (CAS 796967-16-3)
Nomes alternativos:
Linifanib
Aplicacao:
ABT-869 é um inibidor do VEGF (Flk/Flt) e do PDGFR
Numero VAT:
796967-16-3
Peso Molecular:
375.4
Separar por Funcao:
C21H18FN5O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O ABT-869 é um inibidor de RTK multi-direcionado e competitivo em relação ao ATP que é completamente eficaz contra todos os membros das famílias do fator de crescimento endotelial vascular (Flt/Flk) e PDGFR (por exemplo, Flk-1 (KDR), Flt-1, Flt-3/Flk-2, Flt-4, c-Fms-CSF-1R e c-KIT) demonstrando valores de IC50 que variam entre 4-190 nM. O ABT-869 apresenta pouca atividade contra RTKs não relacionados, tirosina-quinases citoplasmáticas ou Ser/Thr-quinases (IC50 > 1 muM). O ABT-869 inibe a proliferação nas células MV-4-11 e MOLM-13 (linhas celulares de leucemia mieloide aguda com mutações RTK IC50 = 4 e 6 nM, respetivamente), induzindo a apoptose, como evidenciado por um aumento da população de células em fase sub-G0/G1, ativação da caspase e clivagem PARP.
ABT-869 (CAS 796967-16-3) Referencias
- Atividade pré-clínica do ABT-869, um inibidor da tirosina-quinase do recetor com múltiplos alvos. | Albert, DH., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 995-1006. PMID: 16648571
- ABT-869, um inibidor multitarefa do recetor tirosina quinase: inibição da fosforilação e sinalização FLT3 na leucemia mieloide aguda. | Shankar, DB., et al. 2007. Blood. 109: 3400-8. PMID: 17209055
- Os efeitos antileucémicos sinérgicos entre o ABT-869 e a quimioterapia envolvem a regulação negativa dos genes regulados pelo ciclo celular e a via MAPK mediada por c-Mos. | Zhou, J., et al. 2008. Leukemia. 22: 138-46. PMID: 17943175
- O ABT-869, um inibidor da tirosina quinase multiobjectivo, em combinação com a rapamicina é eficaz no xenoenxerto subcutâneo de carcinoma hepatocelular. | Jasinghe, VJ., et al. 2008. J Hepatol. 49: 985-97. PMID: 18930332
- Efeito do inibidor multiobjectivo do recetor tirosina quinase, ABT-869 [N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-il)fenil)-N'-(2-fluoro-5-metilfenil)ureia], na pressão sanguínea em ratos e ratinhos conscientes: reversão com agentes anti-hipertensores e efeito na inibição do crescimento tumoral. | Franklin, PH., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 928-37. PMID: 19255283
- ABT-869, um promissor inibidor da tirosina quinase multiobjectivo: da bancada à cabeceira do doente. | Zhou, J., et al. 2009. J Hematol Oncol. 2: 33. PMID: 19642998
- Estudo de fase I e de biomarcadores do ABT-869, um inibidor da tirosina quinase de receptores múltiplos, em doentes com doenças malignas sólidas refractárias. | Wong, CI., et al. 2009. J Clin Oncol. 27: 4718-26. PMID: 19720910
- O ABT-869 inibe a proliferação das células do Sarcoma de Ewing e suprime as vias de sinalização do recetor beta do fator de crescimento derivado das plaquetas e do c-KIT. | Ikeda, AK., et al. 2010. Mol Cancer Ther. 9: 653-60. PMID: 20197394
- O linifanib (ABT-869) melhora a radiossensibilidade das células do carcinoma espinocelular da cabeça e do pescoço. | Hsu, HW., et al. 2013. Oral Oncol. 49: 591-7. PMID: 23490884
- O linifanib (ABT-869) aumenta a citotoxicidade do inibidor da polimerase poli (ADP-ribose), veliparib (ABT-888), em células de carcinoma da cabeça e do pescoço. | Hsu, HW., et al. 2014. Oral Oncol. 50: 662-9. PMID: 24735547
- O Linifanib (ABT-869) potencia a eficácia dos agentes quimioterapêuticos através da supressão das vias de sinalização AKT/mTOR mediadas pelo recetor tirosina quinase no cancro gástrico. | Chen, J., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29382. PMID: 27387652
- Seleção de terapias sistémicas de primeira linha para o carcinoma hepatocelular avançado: Uma meta-análise em rede de ensaios controlados aleatórios. | Han, Y., et al. 2021. World J Gastroenterol. 27: 2415-2433. PMID: 34040331
- Estratégias de tratamento sistémico de primeira linha para o carcinoma hepatocelular irressecável: uma revisão sistemática e uma meta-análise em rede de ensaios clínicos aleatórios. | Liu, W., et al. 2021. Front Oncol. 11: 771045. PMID: 35004289
- Uma análise Pan-câncer revela CLEC5A como um biomarcador para imunidade e prognóstico do câncer. | Chen, R., et al. 2022. Front Immunol. 13: 831542. PMID: 35979347
Inibidor de:
AFP, Ang-2, c-Fms-CSF-1R, c-Kit, Flk-1, Flt-1, Flt-3/Flk-2, Flt-4, MMD, PDGF-A, PDGFR-beta, SCF, Tie-2, TRAF4, e Tyrosine Kinase.Ativado de:
Caspase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ABT-869, 1 mg | sc-359037 | 1 mg | $124.00 | |||
ABT-869, 5 mg | sc-359037A | 5 mg | $571.00 |