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Estrutura molecular do Sorafenib Tosylate, Número CAS: 475207-59-1
Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1)
Veja citações de produtos (16)
Nomes alternativos:
Sorafenib Tosylate is also known as BAY 43-9006 Tosylate.
Aplicacao:
O Sorafenib Tosylate é um inibidor das quinases Flk-1 (VEGFR), PDGFR e Raf utilizado no tratamento do carcinoma hepatocelular humano.
Numero VAT:
475207-59-1
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
637.03
Separar por Funcao:
C21H16ClF3N4O3•C7H8SO3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Tosilato de Sorafenib exerce uma eficácia anticancerígena de largo espetro in vitro, tendo como alvo os receptores b-Raf, c-Raf (Raf-1), bem como vários receptores tirosina-quinases envolvidos na neovascularização e na progressão tumoral. Estas tirosina quinases visadas pelo Tosilato de Sorafenib incluem os receptores 2/3 do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR-2/Flk-1/KDR, VEGFR-3), o recetor-beta do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR-β), Flt-3, c-KIT, FGFR-1 (Flt-2) e RET. O Tosilato de Sorafenib interrompe as vias de sinalização que são vitais para o crescimento tumoral e a angiogénese, o processo através do qual os tumores desenvolvem o seu próprio fornecimento de sangue. Os investigadores utilizam o Tosilato de Sorafenib para dissecar as vias moleculares que são críticas para a sobrevivência e proliferação das células cancerígenas.
Sorafenib Tosylate (CAS 475207-59-1) Referencias
- Bevacizumab, tosilato de sorafenib, sunitinib e temsirolimus para o carcinoma das células renais: uma revisão sistemática e uma avaliação económica. | Thompson Coon, J., et al. 2010. Health Technol Assess. 14: 1-184, iii-iv. PMID: 20028613
- Comparação in vitro e in vivo das características do substrato do tosilato de sorafenib em relação à glicoproteína-P. | Gnoth, MJ., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1341-6. PMID: 20413726
- Um doente com carcinoma hepatocelular avançado tratado com tosilato de sorafenib apresentou uma lise tumoral maciça, evitando a síndrome de lise tumoral. | Joshita, S., et al. 2010. Intern Med. 49: 991-4. PMID: 20519814
- O tosilato de sorafenib e o paclitaxel induzem efeitos anti-angiogénicos, anti-tumorais e anti-reabsortivos em metástases ósseas experimentais de cancro da mama. | Merz, M., et al. 2011. Eur J Cancer. 47: 277-86. PMID: 20863686
- Melhoria da atividade anti-tumoral do tosilato de sorafenib através de nanomatrizes revestidas com lípidos e polímeros. | Guo, Y., et al. 2017. Drug Deliv. 24: 270-277. PMID: 28165798
- O tosilato de sorafenib inibe diretamente a formação de complexos de necrossomas e protege em modelos de ratinhos de inflamação e lesão tecidular. | Martens, S., et al. 2017. Cell Death Dis. 8: e2904. PMID: 28661484
- Desenvolvimento de um método de cromatografia líquida validado para a quantificação do tosilato de sorafenib na presença de produtos de degradação induzidos pelo stress e em matriz biológica, utilizando uma abordagem de qualidade analítica por conceção. | Sharma, T., et al. 2018. Biomed Chromatogr. 32: e4169. PMID: 29244215
- Efeito da PEGilação na morfologia da montagem e na absorção celular de conjugados de poli-etilenoimina-colesterol para administração de tosilato de sorafenib no carcinoma hepatocelular. | Monajati, M., et al. 2018. Bioimpacts. 8: 241-252. PMID: 30397579
- Desenvolvimento de Métodos de Formulação e Caracterização Física de Nanopartículas Injectáveis de Selenito de Sódio para a Libertação de Tosilato de Sorafenib. | Moni, SS., et al. 2020. Curr Pharm Biotechnol. 21: 659-666. PMID: 31886748
- Sistemas de entrega auto-emulsionantes LFCS tipo III supersaturados de tosilato de sorafenib com melhor desempenho biofarmacêutico: Desenvolvimento e avaliação com base em QbD. | Sharma, T., et al. 2020. Drug Deliv Transl Res. 10: 839-861. PMID: 32415654
- Nanopartículas de ouro modificadas com ácido fólico para a administração direccionada de tosilato de sorafenib para o tratamento da retinopatia diabética. | Dave, V., et al. 2020. Colloids Surf B Biointerfaces. 194: 111151. PMID: 32540764
- Síntese, atividade anticancerígena e interações de ligação à β-lactoglobulina do inibidor de cinase multiobjectivo tosilato de sorafenib (SORt) utilizando abordagens espectroscópicas e de modelação molecular. | Tanzadehpanah, H., et al. 2021. Luminescence. 36: 117-128. PMID: 32725773
- Sistema de Liberação de Fármaco Auto Nanoemulsificante de Tosilato de Sorafenibe: Desenvolvimento e Estudos In Vivo. | Sandhya, P., et al. 2020. Pharm Nanotechnol. 8: 471-484. PMID: 33069205
- Nanocarreadores poliméricos para uma ação sinérgica eficaz do tosilato de sorafenib e da radiação gama sensibilizada pelo ouro contra as células HepG2. | Sukkar, F., et al. 2021. Int J Nanomedicine. 16: 8309-8321. PMID: 34992367
- Formulação de um Complexo de Inclusão Ternário de Tosilato de Sorafenib utilizando β-Ciclodextrina e Polímeros Hidrofílicos: Caracterização físico-química e avaliação in vitro. | Donthi, MR., et al. 2022. AAPS PharmSciTech. 23: 254. PMID: 36109473
Inibidor de:
c-Kit, Flk-1, Flt-3/Flk-2, Flt-4, PDGFR-beta, Raf-1, Raf-B, Ser/Thr Protein Kinase, e Tyrosine Kinase.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Sorafenib Tosylate, 100 mg | sc-357801 | 100 mg | $102.00 | |||
Sorafenib Tosylate, 1 g | sc-357801A | 1 g | $306.00 |