Os inibidores da BTBD19 englobam uma variedade de compostos químicos que servem para suprimir indiretamente a atividade funcional da BTBD19 através de vias de sinalização e processos biológicos distintos. Compostos como a Estaurosporina, LY 294002, PD 98059, Rapamicina, SB 203580, Wortmannin, SP600125, U0126, Bortezomib, MG132, NF449 e Triptolide têm como alvo moléculas específicas dentro das redes de sinalização celular, que têm consequências a jusante que levam à inibição da BTBD19. Por exemplo, os inibidores da quinase, como a Staurosporina, podem impedir os eventos de fosforilação necessários para a função da BTBD19, enquanto o LY 294002 e a Wortmannin, ao inibirem a PI3K, atenuam potencialmente a sinalização da AKT, que pode ser crucial para a atividade da BTBD19. Do mesmo modo, os inibidores da MEK, como o PD 98059 e o U0126, poderiam perturbar a via MAPK/ERK, possivelmente vital para a regulação da BTBD19. Os inibidores do proteasoma, Bortezomib e MG132, poderiam estabilizar a concentração celular dos inibidores naturais da BTBD19, impedindo a sua degradação, reduzindo assim a atividade da BTBD19. Além disso, o NF449 e a triptolida actuam em vias distintas, como a sinalização da proteína G e as vias de resposta inflamatória, que podem ser necessárias para a atividade óptima da BTBD19. A inibição funcional da BTBD19 através destes compostos é conseguida por interferências indirectas mas específicas com cascatas de sinalização e processos celulares que são essenciais para o papel da BTBD19 na célula.
Este conjunto de inibidores opera através de mecanismos distintos mas inter-relacionados, convergindo para a supressão da atividade funcional da BTBD19. O espetro de inibição varia desde a interferência com a atividade cinase pela Staurosporina, que pode inibir a fosforilação essencial da BTBD19, até à modulação da sinalização mTOR pela Rapamicina, que pode afetar processos a jusante nos quais a BTBD19 está implicada. A supressão orientada da p38 MAPK pelo SB203580 e da JNK pelo SP600125 poderia também atenuar as vias de sinalização da resposta ao stress que envolvem potencialmente a BTBD19.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Como um inibidor de quinase de largo espetro, a Staurosporina poderia inibir indiretamente a BTBD19 se a atividade da BTBD19 dependesse de eventos de fosforilação. Ao impedir a atividade da cinase, a estafurosporina diminuiria a fosforilação da BTBD19, conduzindo à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002, um inibidor de PI3K, diminuiria a sinalização da via PI3K. Se a BTBD19 estiver envolvida nesta via, a inibição da atividade da PI3K resultaria numa redução da sinalização através da AKT, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade da BTBD19. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inibidor da MEK, o PD 98059 atenuaria a via MAPK/ERK. Se a função da BTBD19 for regulada pela via MAPK/ERK, a inibição da MEK resultaria numa redução da ativação da ERK e, consequentemente, numa diminuição da atividade da BTBD19. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular. Se a BTBD19 estiver envolvida em vias a jusante da mTOR, a sua inibição conduziria a uma diminuição da atividade da BTBD19. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK afectaria a via se o BTBD19 estivesse ligado à sinalização da resposta ao stress, levando à sua diminuição funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K. Diminuiria a sinalização relacionada com a PI3K, afectando a função da BTBD19 se esta fizer parte da via PI3K/AKT, diminuindo a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK e, se a função da BTBD19 for modulada através da sinalização da JNK, a sua inibição conduziria a uma redução da atividade da BTBD19. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, poderia reduzir a degradação dos inibidores da BTBD19, diminuindo assim indiretamente a atividade da BTBD19. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é outro inibidor do proteassoma que levaria ao aumento dos níveis de inibidores da BTBD19, diminuindo a atividade funcional da BTBD19. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da Gs-alfa, a subunidade da proteína G. Se a atividade da BTBD19 for dependente da Gs-alfa, o NF449 conduziria à sua inibição. |