Os activadores BTBD16 formam uma classe de nicho de compostos químicos que interagem com a proteína BTBD16, um membro da família ampla e funcionalmente diversa de proteínas contendo o domínio BTB (BR-C, ttk e bab). O domínio BTB, também conhecido como domínio POZ, é um motivo versátil de interação proteína-proteína que está implicado numa vasta gama de funções celulares. Os activadores BTBD16 são concebidos para modular a função da proteína BTBD16, que pode ter vários efeitos a jusante nos mecanismos celulares. As vias e interacções bioquímicas específicas em que a BTBD16 está envolvida são complexas, envolvendo a regulação da degradação de proteínas, a dinâmica do citoesqueleto e a regulação da transcrição, para citar algumas. Os activadores em si são tipicamente pequenas moléculas, que podem permear as membranas celulares e ligar-se seletivamente à proteína BTBD16, afectando assim a sua atividade.
A descoberta e o desenvolvimento de activadores BTBD16 envolvem um processo complexo de conceção, síntese e análise molecular para garantir a especificidade e a eficácia da ligação à proteína BTBD16. Os investigadores utilizam uma série de técnicas, incluindo triagem de alto rendimento, modelação computacional e estudos de relação estrutura-atividade, para identificar e otimizar estes activadores. A estrutura química dos activadores BTBD16 é frequentemente caracterizada pela presença de grupos funcionais que facilitam a interação com o domínio proteico visado e a modulação da sua atividade. Estes activadores são o resultado de uma extensa investigação sobre a arquitetura molecular da BTBD16, com o objetivo de potenciar interacções de ligação específicas que possam modular a função da proteína. A conceção dos activadores baseia-se na compreensão da estrutura tridimensional da proteína e na natureza dinâmica da sua interação com outros componentes celulares. Consequentemente, a especificidade e a seletividade destes compostos são de importância primordial no seu desenvolvimento, assegurando que se ligam precisamente à BTBD16 sem efeitos fora do alvo noutras proteínas.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar um grande número de proteínas, incluindo potencialmente a BTBD16, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação do BTBD16 ou de proteínas associadas, aumentando a atividade do BTBD16. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes de cálcio que poderiam fosforilar a BTBD16, aumentando a sua atividade. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com atividade inibidora da cinase. Pode inibir as cinases que regulam negativamente o BTBD16, levando a um aumento da atividade do BTBD16. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade da BTBD16 através de cascatas de cinase. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), levando à ativação de vias de sinalização que podem aumentar a atividade funcional do BTBD16. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
O db-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação da BTBD16. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
O 8-Bromo-cAMP é um análogo estável do AMPc que ativa a PKA, levando potencialmente a uma maior atividade da BTBD16 através da fosforilação. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, conduzindo a um aumento da fosforilação das proteínas e aumentando potencialmente a atividade da BTBD16 através da redução da desfosforilação. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva ao aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar vias de sinalização sensíveis ao cálcio que afectam a função da BTBD16. | ||||||