Date published: 2025-10-30

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BTBD16 Ativadores

Os activadores comuns do BTBD16 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5 e o D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Os activadores BTBD16 formam uma classe de nicho de compostos químicos que interagem com a proteína BTBD16, um membro da família ampla e funcionalmente diversa de proteínas contendo o domínio BTB (BR-C, ttk e bab). O domínio BTB, também conhecido como domínio POZ, é um motivo versátil de interação proteína-proteína que está implicado numa vasta gama de funções celulares. Os activadores BTBD16 são concebidos para modular a função da proteína BTBD16, que pode ter vários efeitos a jusante nos mecanismos celulares. As vias e interacções bioquímicas específicas em que a BTBD16 está envolvida são complexas, envolvendo a regulação da degradação de proteínas, a dinâmica do citoesqueleto e a regulação da transcrição, para citar algumas. Os activadores em si são tipicamente pequenas moléculas, que podem permear as membranas celulares e ligar-se seletivamente à proteína BTBD16, afectando assim a sua atividade.

A descoberta e o desenvolvimento de activadores BTBD16 envolvem um processo complexo de conceção, síntese e análise molecular para garantir a especificidade e a eficácia da ligação à proteína BTBD16. Os investigadores utilizam uma série de técnicas, incluindo triagem de alto rendimento, modelação computacional e estudos de relação estrutura-atividade, para identificar e otimizar estes activadores. A estrutura química dos activadores BTBD16 é frequentemente caracterizada pela presença de grupos funcionais que facilitam a interação com o domínio proteico visado e a modulação da sua atividade. Estes activadores são o resultado de uma extensa investigação sobre a arquitetura molecular da BTBD16, com o objetivo de potenciar interacções de ligação específicas que possam modular a função da proteína. A conceção dos activadores baseia-se na compreensão da estrutura tridimensional da proteína e na natureza dinâmica da sua interação com outros componentes celulares. Consequentemente, a especificidade e a seletividade destes compostos são de importância primordial no seu desenvolvimento, assegurando que se ligam precisamente à BTBD16 sem efeitos fora do alvo noutras proteínas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

A forskolina ativa a adenilato ciclase, aumentando os níveis de AMP cíclico (cAMP), que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA pode fosforilar um grande número de proteínas, incluindo potencialmente a BTBD16, aumentando assim a sua atividade funcional.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação do BTBD16 ou de proteínas associadas, aumentando a atividade do BTBD16.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular, potencialmente activando proteínas quinases dependentes de cálcio que poderiam fosforilar a BTBD16, aumentando a sua atividade.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

A EGCG é uma catequina presente no chá verde com atividade inibidora da cinase. Pode inibir as cinases que regulam negativamente o BTBD16, levando a um aumento da atividade do BTBD16.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, o que pode levar a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade da BTBD16 através de cascatas de cinase.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que pode ativar as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), levando à ativação de vias de sinalização que podem aumentar a atividade funcional do BTBD16.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

O db-cAMP é um análogo do AMPc permeável às células que ativa a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação da BTBD16.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

O 8-Bromo-cAMP é um análogo estável do AMPc que ativa a PKA, levando potencialmente a uma maior atividade da BTBD16 através da fosforilação.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, conduzindo a um aumento da fosforilação das proteínas e aumentando potencialmente a atividade da BTBD16 através da redução da desfosforilação.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que leva ao aumento dos níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar vias de sinalização sensíveis ao cálcio que afectam a função da BTBD16.