BTBD12 Ativadores
Os activadores comuns da BTBD12 incluem, entre outros, o Rucaparib CAS 283173-50-2, a Mitomicina C CAS 50-07-7, o Etoposido (VP-16) CAS 33419-42-0, a Cisplatina CAS 15663-27-1 e o Sulfato de Bleomicina CAS 9041-93-4.
Os activadores BTBD12 são compostos químicos específicos que, direta ou indiretamente, aumentam a atividade funcional da BTBD12, uma proteína envolvida na reparação das quebras de cadeia dupla do ADN. Estes compostos incluem o Rucaparib, ambos inibidores da PARP que aumentam o número de quebras da dupla cadeia de ADN, aumentando assim a atividade da BTBD12, que está envolvida na sua reparação. Outros activadores da BTBD12 são os agentes danificadores do ADN, como a Mitomicina C, o Etoposido, a Cisplatina e a Bleomicina, que induzem quebras no ADN, aumentando assim a atividade funcional da BTBD12 envolvida na sua reparação.
Além disso, os activadores da BTBD12 incluem a hidroxiureia, um inibidor da ribonucleótido redutase que provoca quebras no ADN ao esgotar os desoxirribonucleótidos e ao bloquear as forquilhas de replicação. Da mesma forma, a camptotecina, a doxorrubicina e o irinotecano, que são inibidores das topoisomerases I e II, estabilizam os complexos entre as topoisomerases e o ADN, provocando quebras no ADN e aumentando subsequentemente a atividade da BTBD12. O 5-fluorouracilo e a gemcitabina, ambos análogos de nucleósidos, também provocam quebras no ADN, levando a um aumento da atividade funcional da BTBD12. Estes compostos causam diretamente quebras da dupla cadeia de ADN ou criam condições que conduzem a essas quebras, criando assim a necessidade dos mecanismos de reparação em que a BTBD12 está envolvida. Isto conduz subsequentemente a um aumento da atividade funcional da BTBD12, tornando estes compostos activadores eficazes da proteína.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O Rucaparib é outro inibidor da PARP. À semelhança do olaparib, conduz a um aumento das quebras de ADN de cadeia dupla, o que aumenta a atividade funcional da BTBD12, uma vez que está envolvida na sua reparação. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
A mitomicina C é um agente de reticulação do ADN. Induz ligações cruzadas entre cadeias de ADN, que são transformadas em quebras de cadeia dupla. A BTBD12 está envolvida na reparação destas quebras, levando à sua ativação funcional. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor da topoisomerase II. Estabiliza o complexo entre a topoisomerase II e o ADN, conduzindo a quebras no ADN. A BTBD12, envolvida na reparação destas quebras, vê assim a sua atividade funcional reforçada. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina forma aductos de ADN que distorcem a hélice do ADN. Esta distorção pode levar a quebras de cadeia dupla, aumentando a atividade funcional da BTBD12, que está envolvida na sua reparação. | ||||||
Bleomycin Sulfate | 9041-93-4 | sc-200134 sc-200134A sc-200134B sc-200134C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $206.00 $612.00 $1020.00 $2856.00 | 38 | |
A bleomicina provoca quebras na cadeia de ADN. Isto aumenta a atividade funcional da BTBD12, que está envolvida na reparação destas quebras. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia é um inibidor da ribonucleótido redutase. Leva à depleção de desoxirribonucleótidos e ao bloqueio dos garfos de replicação, o que pode resultar em quebras do ADN. A BTBD12, por estar envolvida na reparação destas quebras, vê a sua atividade funcional reforçada. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
A camptotecina é um inibidor da topoisomerase I. Estabiliza o complexo entre a topoisomerase I e o ADN, conduzindo a quebras no ADN. A BTBD12, envolvida na reparação destas quebras, tem a sua atividade funcional aumentada. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, causando quebras no ADN. A BTBD12, envolvida na reparação destas quebras, tem a sua atividade funcional aumentada. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
O irinotecano é um inibidor da topoisomerase I. Estabiliza o complexo entre a topoisomerase I e o ADN, conduzindo a quebras no ADN. A BTBD12, envolvida na reparação destas quebras, vê a sua atividade funcional reforçada. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O 5-Fluorouracil é metabolizado em monofosfato de fluorodeoxiuridina, que inibe a timidilato sintase, levando à depleção do trifosfato de desoxitimidina e causando quebras no ADN. A BTBD12, envolvida na reparação destas quebras, vê a sua atividade funcional reforçada. | ||||||