BRAP Ativadores
Os activadores BRAP comuns incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Forskolina CAS 66575-29-9 e Lipopolissacárido, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0.
Os compostos que podem influenciar as vias de transdução de sinal, como os inibidores de quinase ou as moléculas que modulam a expressão genética, podem afetar indiretamente a atividade da BRAP. Por exemplo, os produtos químicos que afectam a via MAPK/ERK ou a sinalização PI3K/Akt podem alterar o ambiente celular em que o BRAP funciona. Esta alteração pode levar a mudanças na dinâmica funcional do BRAP, particularmente no seu papel na transdução de sinais. Além disso, compostos que afectem o sistema ubiquitina-proteassoma, dado o envolvimento do BRAP em processos de degradação de proteínas, poderão também influenciar indiretamente a sua atividade. Esta influência poderia advir de alterações na estabilidade e nas taxas de turnover das proteínas, que são aspectos críticos da regulação e sinalização celular em que o BRAP está implicado.Além disso, considerando o papel do BRAP na regulação da expressão génica, as moléculas que afectam os factores de transcrição ou a remodelação da cromatina poderiam também modular indiretamente a atividade do BRAP. Esta modulação seria devida a alterações na paisagem transcricional da célula, afectando consequentemente as vias em que o BRAP tem um papel. Tais compostos podem incluir inibidores de HDAC ou moléculas que afectam os padrões de metilação do ADN. A influência na expressão genética e na estrutura da cromatina pode levar a um efeito em cascata em várias proteínas, incluindo a BRAP, alterando assim o seu estado funcional. Em conclusão, embora a classe química direta dos activadores da BRAP não esteja estabelecida, a abordagem indireta para influenciar a atividade da BRAP consiste em visar as vias de sinalização mais amplas e os mecanismos de regulação genética em que esta participa.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibe a quinase MEK, um componente da via MAPK. Embora a sua ação primária seja inibitória, pode induzir respostas compensatórias que podem afetar a expressão de BRAP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Incorpora-se no ADN e inibe as metiltransferases do ADN, levando à desmetilação de resíduos de citosina. Isto poderia reativar genes silenciados pela metilação do ADN, incluindo potencialmente o BRAP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um potente inibidor da histona desacetilase. Ao impedir a desacetilação da histona, promove uma estrutura de cromatina mais aberta, que pode aumentar a transcrição de genes próximos, possivelmente incluindo o BRAP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Estimula a atividade da adenilato ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado pode ativar a proteína quinase A (PKA) e outros factores, levando a uma maior transcrição de genes sensíveis ao AMPc. Se o BRAP for sensível ao AMPc, a sua expressão pode ser aumentada. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Um componente importante da membrana externa das bactérias Gram-negativas. O LPS pode ativar a via NF-kB, que controla a transcrição de numerosos genes. Se a BRAP estiver sob o controlo do NF-kB, a sua expressão pode ser influenciada. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Um glucocorticoide sintético que se liga ao recetor de glucocorticóides (GR) e o ativa. Este complexo recetor-ligando pode então modular a transcrição de vários genes alvo. Dependendo do contexto genómico em torno do BRAP, a dexametasona pode aumentar ou reprimir a sua expressão. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Um inibidor covalente da PI3K. Ao inibir a PI3K, a sinalização Akt a jusante é afetada. Dada a centralidade da via PI3K/Akt, a sua inibição pode provocar respostas compensatórias que influenciam a expressão de BRAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor reversível da PI3K. À semelhança da wortmannina, a sua inibição da via PI3K/Akt pode conduzir a respostas celulares susceptíveis de modular a transcrição de BRAP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Liga-se especificamente ao mTOR e inibe a sua atividade. Dado o papel do mTOR na regulação do crescimento, proliferação e sobrevivência das células, a sua inibição pode alterar a expressão de numerosos genes, incluindo possivelmente o BRAP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Um inibidor seletivo da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Como a JNK está envolvida em várias respostas celulares, a sua inibição pode levar a alterações nos padrões de expressão genética, afectando potencialmente o BRAP. | ||||||