Os inibidores da BPAG1n3, também conhecidos como inibidores da proteína BPAG1n3 (BPAG1-nerve-specific 3 isoform), representam uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular seletivamente a atividade da proteína BPAG1n3. A BPAG1n3 é uma isoforma específica da família de proteínas BPAG1 (Antigénio 1 do Penfigoide Bolhoso), que desempenha um papel crucial na manutenção da integridade estrutural da pele e das células nervosas. Estes inibidores são concebidos para interferir com a função da BPAG1n3, oferecendo assim potenciais conhecimentos sobre os mecanismos moleculares que regem a biologia da pele e dos neurónios.
A proteína BPAG1n3, expressa principalmente nas células nervosas, contribui para a estabilidade e integridade do citoesqueleto axonal, ligando-o à matriz extracelular. Os inibidores da BPAG1n3 são concebidos para atingir regiões específicas ou interacções moleculares associadas a esta proteína, com o objetivo de perturbar a sua função ou interacções com outros componentes celulares. Ao modular seletivamente a BPAG1n3, os investigadores podem investigar o seu papel em vários processos celulares, como o transporte axonal, o desenvolvimento neuronal e a plasticidade sináptica. Esta classe de inibidores constitui um valioso instrumento de investigação para estudar as complexas vias e interacções subjacentes à manutenção das estruturas neuronais e ao funcionamento da pele. É importante notar que a principal utilidade dos inibidores do BPAG1n3 reside no avanço da nossa compreensão fundamental da biologia celular e pode ter implicações potenciais em vários domínios, embora as suas aplicações específicas na terapia ou na medicina não estejam no âmbito desta descrição.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do Bcr-Abl, bloqueando a sua cascata de sinalização, que é essencial para o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), bloqueando a ativação das vias de sinalização a jusante envolvidas na proliferação celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Também inibe o EGFR, impedindo a fosforilação de resíduos de tirosina e a subsequente divisão e crescimento celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor de múltiplas quinases que interrompe a via Raf/MEK/ERK e a sinalização VEGFR/PDGFR, reduzindo a angiogénese e a proliferação de células tumorais. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases (RTK) como VEGFR, PDGFR e c-KIT, impedindo a angiogénese tumoral e a sobrevivência celular. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo do EGFR/HER2, bloqueando as actividades de cinase de ambos os receptores, que estão frequentemente sobre-expressos nas células cancerígenas. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actua como antagonista do recetor de androgénio (RA), impedindo a translocação do RA para o núcleo e inibindo a transcrição de genes mediada pelo RA no cancro da próstata. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inibidor da mTOR que interfere com a via PI3K/Akt/mTOR, impedindo o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibidor da PARP, que perturba os mecanismos de reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, conduzindo à instabilidade genómica e à morte celular. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
Inibe a CYP17A1, uma enzima crucial para a biossíntese dos androgénios, reduzindo os níveis de androgénios no cancro da próstata. |