BNIPL-2 Inibidores
Os inibidores comuns do BNIPL-2 incluem, entre outros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Os inibidores do BNIPL-2 englobam um grupo diversificado de compostos químicos que exercem a sua ação inibidora através de várias vias de sinalização intracelular, convergindo em última análise para a diminuição da atividade do BNIPL-2. Por exemplo, o PD 98059 e o U0126 têm como alvo as enzimas MEK1/2, impedindo a ativação da via da quinase MAPK/ERK, que é uma via crucial para o envolvimento do BNIPL-2 nas respostas de proliferação e sobrevivência celular. Quando a MEK é inibida, a subsequente diminuição da fosforilação da ERK leva à redução da atividade do BNIPL-2. Do mesmo modo, o LY 294002 e a Wortmannin são potentes inibidores da PI3K; o seu bloqueio da via PI3K/Akt resulta numa regulação negativa dos sinais de sobrevivência e crescimento que o BNIPL-2 poderá influenciar. A inibição da mTOR pela rapamicina, um alvo a jusante da PI3K/Akt, exemplifica ainda mais a abordagem a vários níveis destes inibidores, todos com o objetivo de reduzir a atividade funcional do BNIPL-2 através da redução dos processos de sinalização a montante.
Prosseguindo com este tema, a inibição da sinalização JNK pelo SP600125, o bloqueio das cinases da família Src pelo Dasatinib e a ação do Sorafenib sobre as cinases RAF, VEGFR e PDGFR representam intervenções orientadas que, ao modularem actividades específicas das cinases, conduzem indiretamente a uma diminuição da ação do BNIPL-2, tendo em conta os seus potenciais papéis reguladores a jusante. A inibição direta da cinase dependente da ciclina pela Roscovitina e a alteração da atividade da p53 pela Nutlin-3, que estabiliza a p53 e ativa a sua sinalização a jusante, podem também resultar numa redução da atividade do BNIPL-2, particularmente se este estiver implicado no controlo do ciclo celular ou nas vias dependentes da p53. Por último, a inibição da tirosina quinase do EGFR pelo Gefitinib pode interromper a sinalização do fator de crescimento, apresentando outro mecanismo através do qual a atividade do BNIPL-2 pode ser diminuída, realçando as estratégias multifacetadas utilizadas pelos inibidores do BNIPL-2 para conseguir a sua supressão funcional.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da MEK que impede a ativação da quinase MAPK/ERK. O BNIPL-2, associado à via ERK, tem a sua atividade diminuída quando a fosforilação da ERK é inibida, reduzindo a participação funcional do BNIPL-2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) que bloqueia a via PI3K/Akt. Esta inibição a jusante conduz à diminuição da atividade do BNIPL-2, que está implicado em vias reguladas pela sinalização PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAPK pode diminuir a atividade do BNIPL-2 ao reduzir a fosforilação de proteínas envolvidas nas mesmas cascatas de sinalização que o BNIPL-2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, que diminui a fosforilação da Akt e as vias de sinalização subsequentes. O BNIPL-2, com funções nestas cascatas de sinalização, sofre uma redução da atividade em resultado desta inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase chave na via PI3K/Akt. A inibição da mTOR pode levar a uma diminuição da atividade do BNIPL-2, dado o envolvimento do BNIPL-2 em vias de sinalização que são controladas pela mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, levando à diminuição da sinalização da JNK. Como o BNIPL-2 está envolvido em processos celulares regulados pela atividade da JNK, esta inibição pode levar a uma redução da atividade do BNIPL-2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da cinase da família Src e, ao diminuir a atividade da cinase Src, pode levar indiretamente à redução da atividade do BNIPL-2 se este estiver envolvido em vias de sinalização ou processos celulares regulados pela cinase Src. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor das cinases dependentes da ciclina (CDK). Ao reduzir a atividade das CDK, pode diminuir indiretamente a atividade do BNIPL-2 se a função do BNIPL-2 estiver ligada ao ciclo celular ou a processos modulados pelas CDK. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase com alvos que incluem RAF, VEGFR e PDGFR. Ao inibir estas cinases, o sorafenib pode diminuir indiretamente a atividade do BNIPL-2 se este estiver associado a vias de sinalização que envolvam estas cinases. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 interrompe a interação entre p53 e MDM2, levando à estabilização e ativação de p53. Se a atividade de BNIPL-2 for modulada pela sinalização mediada por p53, a estabilização de p53 por Nutlin-3 pode levar a uma diminuição da atividade de BNIPL-2. | ||||||