BLAME Inibidores
Os inibidores comuns de BLAME incluem, entre outros, (+/-)-JQ1, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores BLAME são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente a proteína BLAME, que significa B-lymphocyte Activator Macrophage Expressed. Esta proteína é um recetor de superfície expresso principalmente em certas células imunitárias, como macrófagos e linfócitos B, e desempenha um papel na regulação imunitária e na sinalização celular. A BLAME está envolvida na mediação de interações celulares que influenciam as respostas imunitárias, particularmente através do seu envolvimento na comunicação célula-a-célula e na sinalização dos receptores. Ao inibir a BLAME, os investigadores podem compreender melhor o papel que esta proteína desempenha na modulação dos processos relacionados com o sistema imunitário, especialmente os relacionados com a ativação e a regulação de células imunitárias específicas. Os inibidores da BLAME funcionam ligando-se ao recetor ou bloqueando a sua capacidade de interagir com os seus ligandos naturais, impedindo eficazmente os eventos de sinalização a jusante que normalmente seriam desencadeados pela ativação do recetor. Estruturalmente, estes inibidores são tipicamente pequenas moléculas que podem visar com precisão os domínios extracelulares ou intracelulares da proteína BLAME, interrompendo a sua função normal. A utilização de inibidores da BLAME na investigação é crucial para investigar as vias específicas e as respostas celulares reguladas por esta proteína. Ao controlar a atividade da BLAME, os cientistas podem explorar a sua contribuição para a dinâmica do sistema imunitário, em particular a forma como influencia o comportamento dos macrófagos e das células B em resposta a estímulos externos. Estes inibidores são ferramentas valiosas para expandir o conhecimento da regulação imunitária e da sinalização celular, uma vez que fornecem um meio para dissecar as intrincadas interações moleculares e vias que envolvem a BLAME num ambiente experimental controlado.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1 perturba a interação entre as histonas acetiladas e as proteínas que contêm bromodomínios, podendo desregular a maquinaria de transcrição necessária para a expressão do gene BLAME no compromisso da linhagem de células B. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como análogo da citidina, a 5-Azacitidina incorpora-se no ADN, levando à hipometilação dos promotores dos genes. Isto poderia diminuir a transcrição de BLAME se a sua região promotora for suscetível a alterações de metilação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A inibe a atividade da histona desacetilase, o que pode resultar numa estrutura de cromatina mais aberta em torno do gene BLAME, levando potencialmente ao recrutamento de repressores transcricionais que diminuem a expressão do BLAME. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 inibe especificamente a MEK1/2, enzimas da via MAPK. A inibição pode levar à redução da ativação de ERK a jusante, que pode ser essencial para a ativação transcricional de BLAME, levando assim à sua expressão reduzida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002 actua como um inibidor competitivo do local de ligação do ATP da PI3K, levando à regulação negativa da via PI3K/AKT, que é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células B, resultando potencialmente na diminuição da expressão do BLAME. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, inibem a mTOR, uma quinase chave que influencia o crescimento e a proliferação celular. Esta inibição pode resultar na redução da expressão de vários genes, incluindo o BLAME, diminuindo a ativação e a diferenciação das células B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 inibe seletivamente a JNK, o que pode levar à atenuação da atividade do fator de transcrição AP-1. Uma vez que o AP-1 pode conduzir à expressão de vários genes, a sua inibição pode levar à diminuição da expressão de BLAME. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 inibe seletivamente a p38 MAP quinase, o que pode levar a uma regulação negativa da produção de citocinas e a uma ativação reduzida dos factores de transcrição necessários para a expressão do gene BLAME nas vias de sinalização imunitária. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 inibe irreversivelmente a fosforilação do IκBα, impedindo assim a ativação do NF-κB, um fator de transcrição que pode ser crítico para a expressão do BLAME; a sua inibição pode resultar na redução dos níveis de expressão do BLAME. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K, que pode levar à supressão da fosforilação e da atividade da AKT, conduzindo potencialmente à regulação negativa da expressão de BLAME como parte da inibição mais ampla da sinalização do recetor das células B. | ||||||