Os inibidores da β-defensina 40 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da β-defensina 40, um pequeno péptido catiónico que faz parte da família das defensinas. As defensinas são conhecidas pelo seu papel no sistema imunitário inato, particularmente nas suas propriedades antimicrobianas contra bactérias, vírus e fungos. A β-Defensina 40, um membro desta família genética, é codificada pelo gene DEFB140 em humanos e exibe caraterísticas estruturais distintas, como uma dobra rica em folhas β estabilizada por três ligações dissulfureto intramoleculares. Estes inibidores funcionam através da ligação a locais específicos no péptido da β-defensina 40, impedindo assim a sua interação com microrganismos alvo ou modulando as suas funções imunomoduladoras. A interação entre os inibidores e a β-defensina 40 envolve normalmente uma combinação de interações hidrofóbicas e de ligações de hidrogénio, o que garante a especificidade e uma elevada afinidade de ligação. O desenvolvimento dos inibidores da β-defensina 40 é largamente orientado por uma compreensão profunda da biologia estrutural das β-defensinas e dos seus complexos mecanismos de ação a nível molecular. Os inibidores são concebidos para explorar os motivos estruturais únicos e as caraterísticas electrostáticas da β-defensina 40, empregando frequentemente técnicas como a modelização computacional, o rastreio de elevado rendimento e a conceção racional de medicamentos para identificar e otimizar compostos eficazes. Os análogos estruturais, pequenas moléculas, péptidos ou peptidomiméticos podem servir como inibidores eficazes, cada um com o seu próprio mecanismo para perturbar a função nativa da β-defensina 40. A investigação nesta área centra-se frequentemente no ajuste fino da especificidade destes inibidores para garantir que visam seletivamente a β-defensina 40 sem afetar outras defensinas ou proteínas semelhantes, o que é fundamental para manter a integridade da resposta imunitária mais ampla. O estudo dos inibidores da β-defensina 40 continua a ser uma área de investigação activada, particularmente na compreensão das implicações mais amplas da modulação dos componentes da imunidade inata a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibidor da via p38 MAPK que afecta a via MAPK. O SB202190 prejudica indiretamente a β-defensina 40 ao perturbar a via da p38 MAPK, conhecida por modular a expressão da β-defensina 40 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. A Wortmannin suprime indiretamente a β-defensina 40, uma vez que a sinalização PI3K/AKT regula a transcrição da β-defensina 40 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibidor da JAK1 que afecta a sinalização JAK-STAT. O filgotinib influencia indiretamente a β-defensina 40 ao bloquear a sinalização JAK-STAT, crucial para a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão da β-defensina 40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O PD98059 influencia indiretamente a expressão da β-defensina 40 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 40 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização PI3K/AKT. O LY294002 impede indiretamente a β-defensina 40, uma vez que a sinalização PI3K/AKT está implicada na regulação da transcrição da β-defensina 40 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O selumetinib influencia indiretamente a expressão da β-defensina 40 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 40 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via AP-1. O SP600125 prejudica indiretamente a β-defensina 40, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da JNK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor da HDAC que modula a estrutura da cromatina. O vorinostato suprime indiretamente a β-defensina 40 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 40 à transcrição. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
O inibidor PI3K/HDAC influencia indiretamente a β-defensina 40 ao visar tanto a HDAC como a PI3K, afectando a acetilação das histonas e a sinalização PI3K/AKT, respetivamente, ambas implicadas na regulação da transcrição da β-defensina 40 através de factores de transcrição específicos. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Inibidor da Na+/K+-ATPase. A 12β-hidroxidigitoxina inibe indiretamente a β-defensina 40 modulando os níveis de cálcio intracelular, que influenciam a atividade dos factores de transcrição implicados na expressão da β-defensina 40. |