β-defensin 30 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 30 incluem, entre outros, Veliparib CAS 912444-00-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e Trametinib CAS 871700-17-3.
Os inibidores da β-defensina 30 representam uma classe especializada de compostos químicos que interagem com a proteína β-defensina 30, um membro da família das defensinas de pequenos péptidos catiónicos. As defensinas, incluindo a β-defensina 30, são normalmente conhecidas pela sua capacidade de se ligarem a membranas microbianas devido às suas propriedades electrostáticas. Os inibidores que visam a β-defensina 30 funcionam interrompendo ou modulando a atividade desta proteína, interferindo assim com as suas interações a nível molecular. Estes inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou mesmo anticorpos concebidos que visam especificamente os motivos estruturais ou funcionais do péptido da β-defensina 30. Dado que a β-defensina 30 faz parte de uma família mais vasta de defensinas caracterizada pelos seus motivos de cisteína conservados, os inibidores são frequentemente concebidos para interagir com os resíduos de cisteína específicos ou perturbar as formações de pontes dissulfureto críticas para a manutenção da integridade estrutural do péptido. A inibição da β-defensina 30 envolve frequentemente o bloqueio dos seus locais de ligação ou uma alteração conformacional do péptido, que pode afetar a sua capacidade de se associar aos seus substratos naturais ou componentes da membrana. A estrutura da β-defensina 30, com as suas regiões anfipáticas, torna-a um alvo adequado para inibidores que podem explorar os domínios de interação hidrofóbica e hidrofílica. Ao estudar esses inibidores, os investigadores concentram-se frequentemente na sua capacidade de desestabilizar a estrutura dobrada do péptido ou de alterar a sua afinidade com a membrana. Além disso, a inibição também pode envolver a prevenção da oligomerização dos péptidos de defensina, que é crucial para a sua atividade funcional. A análise estrutural e a modelação computacional desempenham um papel importante na identificação e conceção de moléculas que possam atuar como inibidores eficazes da β-defensina 30, com ênfase na dinâmica molecular e nas principais vias de interação desta família de péptidos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
Inibidor da PARP que perturba a reparação do ADN. O veliparib inibe indiretamente a β-defensina 30 ao interferir com a via de resposta a danos no ADN, afectando a regulação da transcrição da β-defensina 30 em condições de stress celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que interrompe a via PI3K/AKT. O LY294002 prejudica indiretamente a β-defensina 30, uma vez que a sinalização PI3K/AKT está implicada na regulação da transcrição da β-defensina 30 através da modulação de factores de transcrição específicos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibidor da JAK que tem como alvo a sinalização JAK-STAT. O ruxolitinib suprime indiretamente a β-defensina 30, uma vez que a via JAK-STAT regula a transcrição da β-defensina 30 através da ativação das proteínas STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inibidor da calcineurina que afecta a via NFAT. A ciclosporina A inibe indiretamente a β-defensina 30 ao bloquear a ativação do NFAT, um regulador-chave da transcrição da β-defensina 30 em resposta a vários estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibidor da MEK que influencia a via MAPK/ERK. O trametinib influencia indiretamente a expressão da β-defensina 30 ao perturbar a via MAPK/ERK, que modula a transcrição da β-defensina 30 através de efectores específicos a jusante. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibidor da JNK que afecta a via AP-1. O SP600125 bloqueia indiretamente a β-defensina 30, uma vez que o fator de transcrição AP-1, a jusante da JNK, está envolvido na regulação transcricional da β-defensina 30. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibidor de HDAC que modula a estrutura da cromatina. O vorinostato suprime indiretamente a β-defensina 30 através da alteração da acetilação das histonas, influenciando a acessibilidade do gene da β-defensina 30 à transcrição. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Inibidor do HIF-1α que afecta a via da hipoxia. A equinomicina suprime indiretamente a β-defensina 30, uma vez que o HIF-1α aumenta a transcrição da β-defensina 30 em condições de hipoxia e a inibição do HIF-1α interrompe este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
Inibidor do TLR4 que afecta a via de sinalização do TLR4. O CLI-095 prejudica indiretamente a β-defensina 30, uma vez que se sabe que a ativação do TLR4 aumenta a expressão da β-defensina 30 através das cascatas de sinalização NF-κB e AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor de mTOR que influencia a via mTORC1. A rapamicina inibe indiretamente a β-defensina 30 através da modulação da sinalização mTORC1, que está implicada na regulação da β-defensina 30 através do controlo do início da tradução. | ||||||