Date published: 2025-10-10

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β-1,3-Gal-T5 Inibidores

Os inibidores comuns de β-1,3-Gal-T5 incluem, entre outros, PD173074 CAS 219580-11-7, Swainsonine CAS 72741-87-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8 e Tunicamicina CAS 11089-65-9.

Os inibidores químicos da β-1,3-Gal-T5 podem afetar a atividade da enzima através de vários mecanismos bioquímicos. O CAST, ao inibir a calpaína, pode levar a uma diminuição da atividade da β-1,3-Gal-T5, uma vez que a calpaína é necessária para a dobragem e o funcionamento adequados de muitas proteínas, incluindo as glicosiltransferases. Por conseguinte, a ação do CAST pode resultar no desdobramento da β-1,3-Gal-T5, o que, por sua vez, prejudica a sua atividade enzimática. Do mesmo modo, o PD173074, como inibidor da tirosina quinase do FGFR, pode alterar as vias de sinalização que regulam a expressão e a atividade da β-1,3-Gal-T5. Esta perturbação pode diminuir a atividade funcional da β-1,3-Gal-T5, alterando o ambiente celular de que depende para a sua expressão e atividade.

A swainsonina e a kifunensina inibem diferentes enzimas manosidase, que desempenham papéis críticos na biossíntese de glicoproteínas. Ao inibir estas enzimas, os inibidores podem reduzir a disponibilidade de substrato para a β-1,3-Gal-T5, diminuindo efetivamente a sua atividade funcional devido à falta de glicoproteínas devidamente processadas. A brefeldina A, a monensina e a tunicamicina perturbam vários aspectos da maquinaria celular envolvida no tráfico e processamento de glicoproteínas. A brefeldina A inibe o fator de ribosilação ADP, a monensina perturba a função do Golgi e a tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N. Estas perturbações podem impedir a β-1,3-Gal-T5 de chegar ao seu local de ação ou de aceder aos substratos necessários para a sua atividade. A desoxinojirimicina e os seus análogos, incluindo a desoximanojirimicina e o NB-DNJ, inibem diferentes glucosidases. Estes inibidores podem interferir com a dobragem e o controlo de qualidade das glicoproteínas, o que pode inibir indiretamente a função da β-1,3-Gal-T5, afectando o conjunto de glicoproteínas corretamente dobradas disponíveis para processamento posterior. Por último, o composto C e a cerulenina podem inibir indiretamente a β-1,3-Gal-T5, alterando o metabolismo celular e a composição lipídica da membrana, respetivamente. O composto C inibe a AMPK, afectando potencialmente o estado energético e a capacidade de glicosilação da célula, enquanto a cerulenina inibe a sintase dos ácidos gordos, o que poderia alterar o ambiente lipídico do aparelho de Golgi onde a β-1,3-Gal-T5 funciona.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase do FGFR. Dado que as glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 dependem de uma sinalização adequada para a sua expressão e atividade, a inibição do FGFR pode levar a uma diminuição da atividade da β-1,3-Gal-T5 devido a uma alteração da sinalização celular.

Swainsonine

72741-87-8sc-201362
sc-201362C
sc-201362A
sc-201362D
sc-201362B
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$135.00
$246.00
$619.00
$799.00
$1796.00
6
(1)

A swainsonina é um inibidor da alfa-manosidase II, uma enzima envolvida na biossíntese das glicoproteínas. Ao inibir as etapas a montante do processamento das glicoproteínas, a swainsonina poderia reduzir a disponibilidade de substrato para a β-1,3-Gal-T5, inibindo assim funcionalmente a sua atividade.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), que está envolvido na regulação do tráfico de vesículas nas células. A perturbação do tráfico de vesículas pode inibir o transporte de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 para o seu local de ação, inibindo assim a sua função.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi, onde a β-1,3-Gal-T5 está localizada e ativa. Ao perturbar o aparelho de Golgi, a monensina pode inibir o processamento e a função da β-1,3-Gal-T5, impedindo a sua localização correta no interior da célula.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N bloqueando o primeiro passo na síntese do precursor de oligossacáridos ligados a lípidos. Isto leva a uma redução da síntese de glicoproteínas, o que pode inibir a função de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5, limitando a disponibilidade de substrato.

Kifunensine

109944-15-2sc-201364
sc-201364A
sc-201364B
sc-201364C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
$132.00
$529.00
$1005.00
$6125.00
25
(2)

A kifunensina é um inibidor da manosidase que pode levar à acumulação de glicoproteínas mal dobradas. Este facto pode inibir a função da β-1,3-Gal-T5, prejudicando a dobragem e a maturação de proteínas que possam ser substratos ou reguladores desta enzima.

Deoxynojirimycin

19130-96-2sc-201369
sc-201369A
1 mg
5 mg
$72.00
$142.00
(0)

A desoxinojirimicina é um inibidor das glucosidases. Ao inibir estas enzimas, pode interferir com a dobragem adequada e o controlo de qualidade das glicoproteínas, o que pode inibir indiretamente a função de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 ao afetar o conjunto de glicoproteínas corretamente dobradas.

Deoxymannojirimycin hydrochloride

84444-90-6sc-201360
sc-201360A
1 mg
5 mg
$93.00
$239.00
2
(0)

A desoxymannojirimycin é um inibidor da manosidase, o que pode levar a uma glicosilação incorrecta das proteínas. Este processamento incorreto pode prejudicar a função da β-1,3-Gal-T5 ao afetar a síntese ou a disponibilidade dos seus substratos glicoproteicos.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

O composto C é um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Uma vez que a AMPK pode regular o metabolismo celular, o que afecta os processos de glicosilação, a inibição da AMPK com o Composto C poderia inibir indiretamente a função da β-1,3-Gal-T5, alterando o estado energético da célula e a capacidade de glicosilação.