Os inibidores químicos da β-1,3-Gal-T5 podem afetar a atividade da enzima através de vários mecanismos bioquímicos. O CAST, ao inibir a calpaína, pode levar a uma diminuição da atividade da β-1,3-Gal-T5, uma vez que a calpaína é necessária para a dobragem e o funcionamento adequados de muitas proteínas, incluindo as glicosiltransferases. Por conseguinte, a ação do CAST pode resultar no desdobramento da β-1,3-Gal-T5, o que, por sua vez, prejudica a sua atividade enzimática. Do mesmo modo, o PD173074, como inibidor da tirosina quinase do FGFR, pode alterar as vias de sinalização que regulam a expressão e a atividade da β-1,3-Gal-T5. Esta perturbação pode diminuir a atividade funcional da β-1,3-Gal-T5, alterando o ambiente celular de que depende para a sua expressão e atividade.
A swainsonina e a kifunensina inibem diferentes enzimas manosidase, que desempenham papéis críticos na biossíntese de glicoproteínas. Ao inibir estas enzimas, os inibidores podem reduzir a disponibilidade de substrato para a β-1,3-Gal-T5, diminuindo efetivamente a sua atividade funcional devido à falta de glicoproteínas devidamente processadas. A brefeldina A, a monensina e a tunicamicina perturbam vários aspectos da maquinaria celular envolvida no tráfico e processamento de glicoproteínas. A brefeldina A inibe o fator de ribosilação ADP, a monensina perturba a função do Golgi e a tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N. Estas perturbações podem impedir a β-1,3-Gal-T5 de chegar ao seu local de ação ou de aceder aos substratos necessários para a sua atividade. A desoxinojirimicina e os seus análogos, incluindo a desoximanojirimicina e o NB-DNJ, inibem diferentes glucosidases. Estes inibidores podem interferir com a dobragem e o controlo de qualidade das glicoproteínas, o que pode inibir indiretamente a função da β-1,3-Gal-T5, afectando o conjunto de glicoproteínas corretamente dobradas disponíveis para processamento posterior. Por último, o composto C e a cerulenina podem inibir indiretamente a β-1,3-Gal-T5, alterando o metabolismo celular e a composição lipídica da membrana, respetivamente. O composto C inibe a AMPK, afectando potencialmente o estado energético e a capacidade de glicosilação da célula, enquanto a cerulenina inibe a sintase dos ácidos gordos, o que poderia alterar o ambiente lipídico do aparelho de Golgi onde a β-1,3-Gal-T5 funciona.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
O PD173074 é um inibidor da tirosina quinase do FGFR. Dado que as glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 dependem de uma sinalização adequada para a sua expressão e atividade, a inibição do FGFR pode levar a uma diminuição da atividade da β-1,3-Gal-T5 devido a uma alteração da sinalização celular. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
A swainsonina é um inibidor da alfa-manosidase II, uma enzima envolvida na biossíntese das glicoproteínas. Ao inibir as etapas a montante do processamento das glicoproteínas, a swainsonina poderia reduzir a disponibilidade de substrato para a β-1,3-Gal-T5, inibindo assim funcionalmente a sua atividade. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), que está envolvido na regulação do tráfico de vesículas nas células. A perturbação do tráfico de vesículas pode inibir o transporte de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 para o seu local de ação, inibindo assim a sua função. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi, onde a β-1,3-Gal-T5 está localizada e ativa. Ao perturbar o aparelho de Golgi, a monensina pode inibir o processamento e a função da β-1,3-Gal-T5, impedindo a sua localização correta no interior da célula. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N bloqueando o primeiro passo na síntese do precursor de oligossacáridos ligados a lípidos. Isto leva a uma redução da síntese de glicoproteínas, o que pode inibir a função de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5, limitando a disponibilidade de substrato. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
A kifunensina é um inibidor da manosidase que pode levar à acumulação de glicoproteínas mal dobradas. Este facto pode inibir a função da β-1,3-Gal-T5, prejudicando a dobragem e a maturação de proteínas que possam ser substratos ou reguladores desta enzima. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
A desoxinojirimicina é um inibidor das glucosidases. Ao inibir estas enzimas, pode interferir com a dobragem adequada e o controlo de qualidade das glicoproteínas, o que pode inibir indiretamente a função de glicosiltransferases como a β-1,3-Gal-T5 ao afetar o conjunto de glicoproteínas corretamente dobradas. | ||||||
Deoxymannojirimycin hydrochloride | 84444-90-6 | sc-201360 sc-201360A | 1 mg 5 mg | $93.00 $239.00 | 2 | |
A desoxymannojirimycin é um inibidor da manosidase, o que pode levar a uma glicosilação incorrecta das proteínas. Este processamento incorreto pode prejudicar a função da β-1,3-Gal-T5 ao afetar a síntese ou a disponibilidade dos seus substratos glicoproteicos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
O composto C é um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK). Uma vez que a AMPK pode regular o metabolismo celular, o que afecta os processos de glicosilação, a inibição da AMPK com o Composto C poderia inibir indiretamente a função da β-1,3-Gal-T5, alterando o estado energético da célula e a capacidade de glicosilação. |