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Estrutura molecular do Kifunensine, Número CAS: 109944-15-2
Kifunensine (CAS 109944-15-2)
Veja citações de produtos (25)
Nomes alternativos:
Kifunensine is also known as KIF; FR 900494; hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-2,3-dione
Aplicacao:
Kifunensine é um inibidor da adesão celular imunoactiva que apresenta uma inibição competitiva contra o fator imunossupressor em ratos
Numero VAT:
109944-15-2
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
232.19
Separar por Funcao:
C8H12N2O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A kifunensina é um composto químico particularmente valioso no campo de pesquisa da glicobiologia. Ela atua como um inibidor potente da manosidase I, uma enzima envolvida na modificação de glicoproteínas durante sua maturação no retículo endoplasmático. Ao interferir com essa enzima, a kifunensina é usada para estudar o dobramento e o controle de qualidade das glicoproteínas, bem como seu tráfego pela via secretora. Sua inibição da manosidase I resulta na produção de glicoproteínas com um perfil de glicano com alto teor de manose, o que é útil para examinar distúrbios de dobramento de proteínas e para aumentar a estabilidade e a eficácia de determinadas glicoproteínas. Além disso, a kifunensina tem aplicações no desenvolvimento de produtos biológicos, onde o controle dos padrões de glicosilação é crucial para a atividade e a meia-vida dos produtos químicos. Ela também é útil na síntese de glicoproteínas homogêneas para análises estruturais e funcionais.
Kifunensine (CAS 109944-15-2) Referencias
- Uma síntese prática de análogos da kifunensina como inibidores da alfa-manosidase I do retículo endoplasmático. | Hering, KW., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9892-904. PMID: 16292820
- Inibidores da glicosidase: inibidores do processamento de oligossacáridos ligados a N. | Elbein, AD. 1991. FASEB J. 5: 3055-63. PMID: 1743438
- A kifunensina inibe o processamento de glicoproteínas e a função do recetor LDL modificado nas células endoteliais. | Elbein, AD., et al. 1991. Arch Biochem Biophys. 288: 177-84. PMID: 1898016
- Kifunensina, um potente inibidor da manosidase I de processamento de glicoproteínas. | Elbein, AD., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 15599-605. PMID: 2144287
- Síntese de tioanálogos da kifunensina e suas actividades inibitórias contra o HIV-RT e a α-manosidase. | Chen, H., et al. 2013. Carbohydr Res. 365: 1-8. PMID: 23159373
- Análise Conformacional do Inibidor de Manosidase Kifunensina: Uma abordagem mecânica quântica e estrutural. | Males, A., et al. 2017. Chembiochem. 18: 1496-1501. PMID: 28493500
- Modificação da glicoforma de glicoproteínas recombinantes segregadas através da adição de kifunensina durante a agroinfiltração em vácuo transitória. | Xiong, Y., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29562594
- A engenharia de glicanos in vivo através do inibidor da manosidase I (Kifunensine) melhora a eficácia do Rituximab fabricado em plantas Nicotiana benthamiana. | Kommineni, V., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 30621113
- A inibição farmacológica do corte de glicanos ligados a N com kifunensina perturba o tráfico de GLUT1 e a captação de glucose. | Lodge, EK., et al. 2020. Biochimie. 174: 18-29. PMID: 32298759
- Uma classe de alternativas de baixo custo à kifunensina para aumentar a glicosilação ligada a N com elevado teor de manose para a produção de anticorpos monoclonais em células de ovário de hamster chinês. | Brantley, TJ., et al. 2021. Biotechnol Prog. 37: e3076. PMID: 32888259
- Efeitos da Kifunensina na Produção e Modificação da N-Glicosilação da Butirilcolinesterase num Bioreactor de Cultura Celular de Arroz Transgénico. | Macharoen, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32962231
- Inibição da entrada do vírus SARS-CoV-2 através do bloqueio da elaboração de N- e O-glicanos. | Yang, Q., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33103998
- A brefeldina A e a kifunensina modulam a hiperpermeabilidade endotelial pulmonar induzida por LPS em células humanas e bovinas. | Kubra, KT. and Barabutis, N. 2021. Am J Physiol Cell Physiol. 321: C214-C220. PMID: 34161151
- Um novo imunomodulador, FR-900494: taxonomia, fermentação, isolamento e caraterísticas físico-químicas e biológicas. | Iwami, M., et al. 1987. J Antibiot (Tokyo). 40: 612-22. PMID: 3610820
- A interrupção da N-glicosilação com inibidores da manosidase de tipo I altera a sinalização dos receptores das células B. | Huang, A., et al. 2022. ACS Pharmacol Transl Sci. 5: 1062-1069. PMID: 36407961
Inibidor de:
β-1,3-Gal-T1, β-1,3-Gal-T2, β-1,3-Gal-T3, β-1,3-Gal-T5, β-1,4-Gal-T1, β-1,4-Gal-T2, β-1,4-Gal-T3, β-1,4-Gal-T4, β-1,4-Gal-T5, β-1,4-Gal-T6, β-1,4-Gal-T7, β-1,4-GalNAc-T2, β-1,4-GalNAc-T3, β-Gal, β3Gn-T1, β3Gn-T4, β3Gn-T6, β3Gn-T7, β3Gn-T8, β3Gn-T9, 4933406M09Rik, 4933434I20Rik, A530082C11Rik, AGL, AI464131, ALG10, ALG10B, ALG13, ALG14, ALG1L2, ALG2, ALG3, ALG5, ALG6, ALG8, ALG9, ATF-6, ATF-6α, B3GNTL1, Blood Group A1, A2 antigen, Blood Group A1, A2, A3 antigen, Blood Group AB antigen, Blood Group B antigen, Blood Group H ab antigen, Blood Group H n, Blood Group Lewis, C1GALT1, C85492, COLEC10, DC2_Ostc, DPM1, DPM2, EDEM3, Endoglycosidase, Endoglycosidase H, EOGT_A130022J15Rik, EP58, ERGIC-53L, FUCA1, FUCA2, Fucokinase, FucT-V, FucT-VI, FucT-VII, FucT-X, FucT-XI, Fukutin, FUT1, FX, GalNAc-TL1, GalNAc-TL2, GalNAc-TL4, GalNAcT-2, GANC, GCNT4, GLB1L, GlcAT-I, GLG1, Glt28d2, GLT8D1, GLT8D2, Glucosidase IIβ, Glycogenin (GYG), Glycophorin B, GMPPA, GNPTAB, GnT-I, GnT-II, GnT-IVA, GnT-IVB, GnT-IVH, GTDC1, GXYLT2, HUGT2, ISPD, ITM1, KDELC2, KDELR1 (HDEL), Kinectin 1, LGALS9B, LSECtin, LYG2, MagT1, MAN1A1, MAN1A2, MAN1B1, MAN1C1, MAN2A1, MAN2A2, MAN2B2, MANBA, MANEA, MANEAL, MGAT1, Mgl2, MLEC, MPDU1, Mucin 10, Mucin 21, Mucin 22, O-Glycosidase, OST4, Phytohemagglutinin-L, Phytohemagglutinin-M, PIG-G, PIG-L, Pigr, PMM1, PMM2, PNGase, POFUT2, POMGnT1, POMT1, Rer1, Ribophorin II, Ricin B, SDF-2L1, Sel-1L2, Sialyltransferase 10, Sialyltransferase 7A, Sialyltransferase 7F, Siglec-15, SLC35A2, SLC35A3, SLC35A4, SLC35B2, SLC35C1, SLC35D1, SLC35D3, SLC35E1, SLC35E3, SPP, SSEA-1, St3Gal-II, St3Gal-IV, ST6GAL2, ST8Sia III, TAG-72, Thomsen-Friedenreich, TMTC1, TRAM, VIP36, XylT-II, ZG16, e ZG16B.Ativado de:
α4Gn-T, β-1,4-GalNAc-T4, ALG1, ALG10B, ALG1L, ALG1L2, ALG6, ALG8, B3GNTL1, C21orf59_1110004E09Rik, CD164, Derlin-2, DPY19L1, EDEM, Endoglycosidase H, ENGase, ERGIC-53L, FucT-III, FucT-IV, FucT-IX, FucT-XI, GalNAc-T17, GLT8D4, GnT-IVB, GnT-VB, GPAA1, GPT, GXYLT2, MAN1B1, MANBAL, MPDU1, OST48, RFT1, Sec31A, SLC35F2, e SLC35F4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Kifunensine, 1 mg | sc-201364 | 1 mg | $132.00 | |||
Kifunensine, 5 mg | sc-201364A | 5 mg | $529.00 | |||
Kifunensine, 10 mg | sc-201364B | 10 mg | $1005.00 | |||
Kifunensine, 100 mg | sc-201364C | 100 mg | $6125.00 |