BEND5 Inibidores
Os inibidores comuns de BEND5 incluem, entre outros, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores de BEND5 são compostos químicos que reduzem indiretamente a atividade funcional de BEND5 através da interferência em vias de sinalização específicas. O composto Rapamicina, um inibidor de mTOR, suprime a via mTOR, que é crucial para a regulação do crescimento celular e da síntese proteica. É provável que a diminuição da sinalização mTOR conduza a uma redução da atividade da BEND5, assumindo o envolvimento da BEND5 nestas funções celulares. Outros inibidores da cinase, como o PD 98059 e o U0126, visam os componentes MEK da via MAPK/ERK, uma via potencialmente ligada ao papel da BEND5 na diferenciação celular e nas respostas ao stress, atenuando assim a atividade da BEND5. O LY 294002, ao inibir a PI3K, e o Sorafenib, ao visar a Raf quinase, reduzem ambos a sinalização que está a montante dos processos que podem envolver a BEND5, diminuindo assim indiretamente a sua atividade. O SB 203580 e o SP600125, que têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente, poderiam igualmente levar a uma diminuição da atividade funcional da BEND5, afectando as vias associadas à inflamação e ao stress celular.
Além disso, outros inibidores exercem os seus efeitos modificando processos celulares distintos que podem afetar o repertório funcional da BEND5. O Y-27632, como inibidor da ROCK, perturba a dinâmica do citoesqueleto, diminuindo potencialmente a atividade da BEND5 se esta estiver ligada à motilidade ou estrutura celular. O ZM-447439, um inibidor da quinase Aurora, interfere com as funções do fuso mitótico, o que poderia reduzir a atividade da BEND5 na divisão celular. A ação inibidora do proteassoma do bortezomib pode impedir o papel da BEND5 na renovação das proteínas, e o imatinib, ao inibir tirosina-quinases específicas, pode diminuir as funções moduladoras da BEND5 se estas forem reguladas pela sinalização da tirosina-quinase. A inibição das vias de sinalização do EGFR pelo gefitinib poderia diminuir indiretamente a atividade da BEND5 envolvida na proliferação e sobrevivência das células. Coletivamente, estes inibidores químicos constituem um arsenal que reduz indiretamente a atividade funcional da BEND5, visando vários mecanismos de sinalização e processos celulares.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, diminui a via de sinalização da mTOR. Uma vez que se pensa que o BEND5 está envolvido na regulação do crescimento e da proliferação celular, a inibição do mTOR pode levar a uma redução da atividade do BEND5 devido aos efeitos a jusante na síntese proteica e na progressão do ciclo celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor da MEK, diminui a atividade da via MAPK/ERK. O BEND5, que pode ser regulado pela sinalização MAPK/ERK para funções relacionadas com a diferenciação celular e a resposta ao stress, teria a sua atividade diminuída pela supressão desta via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY 294002, um inibidor da PI3K, reduz a sinalização PI3K/Akt. Esta inibição provoca uma diminuição a jusante dos sinais de sobrevivência e proliferação celular, o que diminuiria indiretamente a atividade da BEND5 se esta estivesse implicada nestes processos. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, impede a via da p38 MAPK. Dado que a BEND5 pode estar ligada a respostas inflamatórias e à sinalização do stress, a inibição da p38 MAPK levaria provavelmente a uma redução da atividade funcional da BEND5 nestes contextos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP 600125, um inibidor da JNK, bloqueia a via de sinalização da JNK. Uma vez que a BEND5 pode ter um papel na apoptose e nos mecanismos de stress celular, a inibição da sinalização JNK pode diminuir a atividade da BEND5 associada a estas respostas celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor da ROCK, leva a uma diminuição da dinâmica do citoesqueleto de actina. A BEND5, se estiver envolvida na manutenção da estrutura celular ou na motilidade, teria uma atividade diminuída devido à inibição da via Rho/ROCK. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
O ZM-447439, um inibidor da quinase Aurora, interrompe a montagem do fuso mitótico. Se a BEND5 desempenha um papel na divisão celular, a inibição das Aurora quinases diminuiria consequentemente a atividade da BEND5 relacionada com a mitose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteasoma, leva à acumulação de proteínas mal dobradas e perturba a progressão normal do ciclo celular. A BEND5, se estiver envolvida no turnover proteico ou na regulação do ciclo celular, teria uma atividade reduzida devido à inibição do proteassoma. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe especificamente o Bcr-Abl e o c-Kit. Se a atividade do BEND5 for modulada pela sinalização da tirosina quinase, então a sua atividade funcional seria diminuída pelo imatinib através da inibição destas quinases. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib, um inibidor do EGFR, leva à redução das vias de sinalização do EGFR. Como o BEND5 pode ser regulado por vias relacionadas com o EGFR na proliferação e sobrevivência celular, o gefitinib diminuiria indiretamente a atividade do BEND5 através da inibição desta via. | ||||||