Bcl-xl Inibidores
Os inibidores comuns de Bcl-xl incluem, entre outros, ABT 737 CAS 852808-04-9, Gossipol CAS 303-45-7, Ácido Gambogico CAS 2752-65-0, BH3I-1 CAS 300817-68-9 e BH3I-1.
Os inibidores de Bcl-xl estão na vanguarda de uma classe especializada de compostos químicos meticulosamente concebidos para se concentrarem e impedirem a função da proteína anti-apoptótica Bcl-xl, um membro proeminente da família Bcl-2. Na intrincada paisagem dos processos celulares, a Bcl-xl assume um papel crítico na regulação da apoptose - o mecanismo de morte celular programada essencial para manter a homeostase dos tecidos e eliminar as células aberrantes ou comprometidas. O principal objetivo dos inibidores da Bcl-xl é perturbar a função anti-apoptótica da Bcl-xl, fazendo assim pender a balança a favor da apoptose nas células visadas. O modus operandi dos inibidores da Bcl-xl envolve uma interação de ligação precisa com uma ranhura hidrofóbica específica na superfície da proteína Bcl-xl. Este evento de ligação actua como um bloqueio molecular, impedindo que a Bcl-xl se envolva com proteínas pró-apoptóticas como a Bax e a Bak. Estas proteínas pró-apoptóticas desempenham um papel fundamental no início da intrincada cascata de eventos que conduzem à morte celular programada.
O repertório de inibidores da Bcl-xl abrange várias arquitecturas moleculares, incluindo pequenas moléculas e compostos à base de péptidos. Cada inibidor é concebido de forma única, com estruturas químicas e afinidades de ligação distintas para a proteína Bcl-xl. Alguns inibidores são estrategicamente concebidos para visar exclusivamente a Bcl-xl, enquanto outros podem apresentar interações com outros membros anti-apoptóticos da família Bcl-2, como a Bcl-2 e a Bcl-w.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | $200.00 | 54 | |
O ABT 737 funciona como um potente inibidor da Bcl-xl, envolvendo-se em interações específicas que estabilizam a sua ligação ao sulco hidrofóbico da proteína. Esta interação interrompe eficazmente a função anti-apoptótica da Bcl-xl, levando à libertação de factores pró-apoptóticos. A conformação estrutural única do composto permite um direcionamento seletivo, influenciando as vias de sinalização celular e melhorando a cinética da apoptose. A sua conceção promove uma interferência estratégica nos sinais de sobrevivência, alterando os resultados celulares. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
O gossipol actua como um inibidor da Bcl-xl ligando-se à bolsa hidrofóbica da proteína, alterando efetivamente a sua conformação. Esta ligação interrompe a capacidade da proteína de inibir a apoptose, facilitando a libertação de proteínas pró-apoptóticas. A estrutura polifenólica única do gossipol aumenta a sua interação com a Bcl-xl, influenciando a dinâmica das vias de sobrevivência celular. A sua capacidade de modular as interações proteicas sublinha o seu papel na regulação da apoptose, influenciando as decisões sobre o destino celular. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
O Ácido Gambogico funciona como inibidor da Bcl-xl através da sua capacidade única de se envolver com as regiões hidrofóbicas da proteína, levando a alterações conformacionais que impedem a sua atividade anti-apoptótica. As caraterísticas estruturais distintas deste composto permitem-lhe interromper seletivamente as interações proteína-proteína, influenciando assim as vias de sinalização apoptótica. O seu perfil cinético sugere um envolvimento rápido com o Bcl-xl, realçando o seu potencial para modular as respostas celulares ao stress e aos sinais de sobrevivência. | ||||||
BH3I-1 | 300817-68-9 | sc-221352 | 5 mg | $245.00 | ||
O BH3I-1 actua como um inibidor da Bcl-xl ligando-se seletivamente às bolsas hidrofóbicas da proteína, induzindo alterações estruturais que prejudicam a sua função na sobrevivência celular. Este composto apresenta um mecanismo de ação único, promovendo a libertação de factores pró-apoptóticos ao perturbar o equilíbrio dos sinais anti-apoptóticos. A sua cinética de interação revela uma taxa de associação rápida, sugerindo uma influência potente nas decisões sobre o destino celular em condições de stress. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
Semelhante ao ABT-737, o ABT-263 é um inibidor de pequenas moléculas que tem como alvo o BCL-XL, o BCL-2 e o BCL-w. Está a ser estudado pelo seu potencial na terapia do cancro. | ||||||
BH3I-1" | sc-221354 | 5 mg | $137.00 | |||
O BH3I-1 funciona como um antagonista da Bcl-xl através da sua afinidade específica para as regiões hidrofóbicas da proteína, levando a alterações conformacionais que impedem o seu papel protetor na apoptose. Este composto facilita de forma única a ativação das vias apoptóticas ao desestabilizar o ambiente anti-apoptótico. A sua rápida cinética de ligação indica um forte potencial para alterar as respostas celulares, inclinando efetivamente a balança para a morte celular programada em resposta a vários estímulos. | ||||||
2-Methoxy-antimycin A | sc-396792 | 1 mg | $134.00 | |||
A 2-metoxi-antimicina A actua como um inibidor da Bcl-xl ao visar seletivamente as suas bolsas hidrofóbicas, interrompendo as interações proteína-proteína essenciais para a sobrevivência celular. Este composto induz uma alteração do potencial da membrana mitocondrial, promovendo a libertação do citocromo c e aumentando a sinalização apoptótica. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem uma competição efectiva com os factores pró-sobrevivência, acelerando assim o início da apoptose em condições celulares específicas. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | $200.00 $860.00 | 2 | |
O TW-37 funciona como um inibidor da Bcl-xl ao envolver-se com as fendas hidrofóbicas da proteína, levando à desestabilização da sua função anti-apoptótica. Este composto altera a dinâmica conformacional da Bcl-xl, facilitando a libertação de factores pró-apoptóticos da mitocôndria. A sua arquitetura molecular distinta permite-lhe modular as principais vias de sinalização, aumentando a resposta apoptótica nas células ao perturbar os mecanismos críticos de sobrevivência. | ||||||
WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
Um potente inibidor de pequenas moléculas que visa seletivamente o BCL-XL em detrimento de outros membros da família BCL-2. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
Um inibidor seletivo e potente do BCL-XL, que tem sido explorado pelo seu potencial terapêutico na investigação do cancro. | ||||||