Bcl-6b Inibidores
Os inibidores comuns do Bcl-6b incluem, entre outros, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o GDC-0941 CAS 957054-30-7, o SNS-032 CAS 345627-80-7, o inibidor de Syk IV, o BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8 e o AZD7762 CAS 860352-01-8.
Os inibidores de Bcl-6b representam uma classe de compostos concebidos para modular a expressão e a atividade de Bcl-6b, um regulador crítico dos processos celulares. Entre os inibidores identificados, o Ibrutinib destaca-se como inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK), interrompendo a sinalização das células B através da via BCR/NF-κB. Ao visar a BTK, o ibrutinib pode potencialmente influenciar indiretamente a expressão do Bcl-6b, uma vez que este está intrinsecamente ligado às redes reguladoras mediadas pelo BCR. O GDC-0941, um inibidor da PI3-quinase, tem impacto na via PI3K/Akt, podendo modular indiretamente a expressão de Bcl-6b ao influenciar os eventos a jusante regulados pela Akt. Do mesmo modo, o SNS-032, um inibidor da CDK, perturba a progressão do ciclo celular e altera as vias de sinalização associadas ao ciclo celular, afectando potencialmente a expressão de Bcl-6b através de mecanismos reguladores dependentes da CDK.
Além disso, os inibidores de Syk PRT062607 e BAY 61-3606 interrompem a sinalização das células B através da via BCR/NF-κB, proporcionando vias para modular indiretamente a expressão de Bcl-6b através da alteração das cascatas de sinalização associadas à regulação mediada por Syk. Os diversos mecanismos de ação exibidos por estes inibidores realçam a complexidade das redes reguladoras que influenciam a expressão de Bcl-6b. Desde a influência na estrutura da cromatina com o OTX-015 até à interrupção da sinalização anti-apoptótica com o A-1210477, cada inibidor oferece uma perspetiva única sobre a forma como o Bcl-6b pode ser modulado indiretamente através da manipulação de vias celulares específicas. Esta compreensão diferenciada pode orientar uma maior exploração dos intrincados mecanismos reguladores que regem o Bcl-6b e as suas potenciais implicações na homeostase celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibidor da tirosina quinase de Bruton (BTK) que perturba a sinalização das células B. O ibrutinib influencia a via BCR/NF-κB, modulando potencialmente de forma indireta a expressão de Bcl-6b através da alteração das cascatas de sinalização associadas à regulação mediada por BTK. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inibidor da PI3-quinase que interrompe a via PI3K/Akt. O GDC-0941 modula os eventos a jusante, tendo potencialmente um impacto indireto no Bcl-6b ao influenciar a rede reguladora dependente de Akt. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Inibidor da CDK que afecta a progressão do ciclo celular. O SNS-032 altera as vias de sinalização associadas ao ciclo celular, influenciando potencialmente a expressão de Bcl-6b indiretamente através de mecanismos reguladores dependentes de CDK. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
Inibidor de Syk que perturba a sinalização das células B. O BAY 61-3606 influencia a via BCR/NF-κB, modulando potencialmente de forma indireta a expressão de Bcl-6b através da alteração das cascatas de sinalização associadas à regulação mediada por Syk. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inibidor da CHK1/2 que afecta os pontos de controlo do ciclo celular. O AZD7762 altera as vias de sinalização associadas ao ciclo celular, influenciando potencialmente a expressão de Bcl-6b indiretamente através de mecanismos reguladores dependentes de CHK1/2. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET). O OTX-015 modula a estrutura da cromatina, podendo ter um impacto indireto no Bcl-6b ao influenciar a regulação da expressão genética mediada pela proteína BET. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
Inibidor de MCL-1 que interrompe a sinalização anti-apoptótica. O A-1210477 influencia a família Bcl-2, modulando potencialmente de forma indireta a expressão de Bcl-6b através da regulação das vias de sobrevivência dependentes de MCL-1. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inibidor da CDK que afecta a progressão do ciclo celular. O AT-7519 altera as vias de sinalização associadas ao ciclo celular, influenciando potencialmente a expressão de Bcl-6b indiretamente através de mecanismos reguladores dependentes de CDK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibidor de Bcl-2 que interrompe a sinalização anti-apoptótica. O ABT-199 influencia a família Bcl-2, modulando potencialmente de forma indireta a expressão de Bcl-6b através da regulação das vias de sobrevivência dependentes de Bcl-2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibidor do proteasoma que afecta a degradação das proteínas. O bortezomib modula a homeostase proteica celular, influenciando potencialmente o Bcl-6b de forma indireta ao alterar a dinâmica de degradação das proteínas envolvidas nas suas vias reguladoras. | ||||||