BC068157 Inibidores
Os inibidores comuns do BC068157 incluem, entre outros, (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, Dasatinib CAS 302962-49-8, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 e GSK-J4 CAS 1373423-53-0.
A BC068157, uma proteína intrinsecamente envolvida nos processos celulares, está associada a diversas funções, incluindo a angiogénese, a reparação do ADN e a sinalização celular. Funcionalmente, a BC068157 está implicada na regulação de aspectos cruciais da homeostase celular, o que a torna um ator-chave em várias vias celulares. Os mecanismos gerais de inibição dos inibidores do BC068157 envolvem perturbações específicas das interacções moleculares ou das vias de sinalização. Por exemplo, o axitinib influencia indiretamente o BC068157 ao visar a sinalização angiogénica mediada pelo VEGFR. Ao interromper os eventos a jusante na angiogénese, o axitinib modula indiretamente os processos celulares associados ao BC068157, ilustrando a natureza interligada das vias angiogénicas e da função do BC068157.
Além disso, o Nutlin-3 tem um impacto indireto no BC068157 ao perturbar a interação p53-MDM2, influenciando o BC068157 através de alterações nos processos celulares mediados pelo MDM2. Esta modulação indireta realça a interligação das interacções proteína-proteína e das vias associadas ao BC068157. O Dasatinib, ao visar a Src quinase, influencia indiretamente os eventos de sinalização associados ao BC068157, ilustrando o seu impacto indireto no BC068157 através da perturbação de interacções proteína-proteína específicas nas vias da quinase. Além disso, a Wortmannin, um inibidor da PI3K, inibe indiretamente o BC068157 ao perturbar a via PI3K/AKT. Esta perturbação afecta os processos celulares associados ao BC068157 e os eventos de sinalização a jusante, salientando a natureza interligada das vias das cinases e a modulação indireta do BC068157 pela Wortmannin. Os moduladores epigenéticos, como a GSK-J4 e a tricostatina A, influenciam diretamente o BC068157 através da modulação da desmetilação e da acetilação das histonas, respetivamente. Estas acções na estrutura da cromatina afectam diretamente a regulação dos genes mediada pelo BC068157, sublinhando o papel das modificações epigenéticas nos processos celulares associados ao BC068157. Os diversos mecanismos de inibição ilustram coletivamente a complexidade do envolvimento do BC068157 nos processos celulares e oferecem perspectivas sobre potenciais vias para intervenções específicas em várias vias.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3, um inibidor de p53/MDM2, influencia indiretamente o BC068157 ao perturbar a interação p53-MDM2. O BC068157 interage com o MDM2, e a ação do Nutlin-3 nesta interação tem um impacto indireto no BC068157 através de alterações nos processos celulares mediados pelo MDM2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da cinase Src/Abl, influencia indiretamente o BC068157 ao ter como alvo a cinase Src. O BC068157 interage com a Src e a inibição do Dasatinib interrompe esta interação, modulando indiretamente os eventos de sinalização associados ao BC068157. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, influencia indiretamente o BC068157 ao impedir a degradação proteasomal. A renovação do BC068157 é regulada pelo proteassoma e a ação do MG-132 no proteassoma estabiliza indiretamente o BC068157, influenciando as suas funções celulares relacionadas com a degradação e a renovação das proteínas. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB-431542 actua como um inibidor indireto ao visar a via TGF-β/Smad. Embora evite a modulação direta do TGF, tem impacto nos eventos de sinalização a jusante ligados ao BC068157. Ao influenciar a via TGF-β/Smad, o SB-431542 modula indiretamente a função do BC068157, ilustrando a interligação das cascatas de sinalização nos processos celulares. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
O GSK-J4, um inibidor da histona desmetilase JMJD3, influencia diretamente o BC068157 através da modulação da desmetilação das histonas. O BC068157 associa-se à cromatina e a ação da GSK-J4 sobre a JMJD3 altera os padrões de desmetilação das histonas, afectando diretamente a regulação genética mediada pelo BC068157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), inibe indiretamente o BC068157 ao interromper a via PI3K/AKT. O BC068157 interage com a AKT, e a ação da Wortmannin sobre a PI3K interfere com esta interação, afectando indiretamente os processos celulares associados ao BC068157 e os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | $178.00 $270.00 $712.00 | 3 | |
O veliparib, um inibidor da PARP, tem como alvo direto o BC068157 através da inibição da atividade enzimática da PARP. O BC068157 está envolvido em processos de reparação do ADN e a inibição da PARP pelo veliparib interfere com a reparação do ADN, afectando diretamente os mecanismos de reparação mediados pelo BC068157. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
O AZD7762, um inibidor da CHK1, influencia indiretamente o BC068157 ao perturbar a resposta aos danos no ADN mediada pela CHK1. O BC068157 está envolvido nas vias de reparação do ADN, e a ação do AZD7762 na CHK1 interfere com os eventos de sinalização a jusante, afectando indiretamente os processos celulares associados ao BC068157. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, influencia indiretamente o BC068157 ao perturbar a via PI3K/AKT. O BC068157 interage com a AKT e a ação do LY294002 na PI3K interfere com esta interação, afectando indiretamente os processos celulares associados ao BC068157 e os eventos de sinalização a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da HDAC, inibe indiretamente o BC068157 através da modulação da acetilação das histonas. O BC068157 associa-se à cromatina e a ação da tricostatina A nos HDACs altera a estrutura da cromatina, influenciando indiretamente a regulação genética mediada pelo BC068157. | ||||||