Os activadores do BC053749 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do BC053749 através de uma variedade de mecanismos de sinalização. A forskolina e o isoproterenol, ambos actuando para aumentar os níveis intracelulares de AMPc, contribuem para a ativação da PKA, que pode fosforilar o BC053749 ou afetar a sua atividade através de outros mecanismos dependentes do AMPc. O PMA ativa a PKC, que pode fosforilar diretamente o BC053749 ou alterar a sua função através da modulação de vias de sinalização relacionadas. Do mesmo modo, os ionóforos de cálcio Ionomycin e A23187 aumentam as concentrações de cálcio intracelular, o que pode ativar cinases dependentes do cálcio que podem subsequentemente aumentar a atividade do BC053749. A esfingosina-1-fosfato ativa cinases a jusante, como a Akt, o que pode levar à fosforilação do BC053749 ou à modulação das suas vias associadas, enquanto o EGCG, ao inibir as cinases de tirosina, pode permitir o aumento da atividade do BC053749 ao reduzir a interferência competitiva da sinalização.
Além disso, o inibidor da PI3K LY294002 pode levar a alterações compensatórias da sinalização que aumentam a atividade do BC053749, e o inibidor da MEK U0126 pode influenciar a sinalização da via da MAPK, levando potencialmente a um aumento indireto do BC053749. A anisomicina, como ativador da JNK, pode modular as vias de sinalização da MAPK, conduzindo potencialmente a uma atividade aumentada do BC053749. O SB203580, ao inibir a p38 MAPK, também pode alterar a sinalização a favor do aumento da atividade do BC053749. Por último, a tapsigargina, ao perturbar a homeostase do cálcio, pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio que podem levar indiretamente ao aumento da atividade do BC053749. Coletivamente, estes activadores funcionam através de vias distintas mas interligadas, convergindo para o reforço do papel funcional do BC053749 na célula sem aumentar diretamente a sua expressão ou exigir ativação direta.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol (DAG) que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC pode fosforilar o BC053749 diretamente ou modular as vias de sinalização em que o BC053749 está envolvido, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O cálcio elevado pode ativar as proteínas quinases dependentes do cálcio, que podem fosforilar o BC053749 ou modular a sua função indiretamente através de vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato (S1P) ativa os receptores S1P, que podem ativar cinases a jusante, como a Akt. A ativação desta via pode aumentar a atividade do BC053749 através de modificações pós-traducionais ou influenciando as cascatas de sinalização de que o BC053749 faz parte. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da tirosina quinase que pode reduzir a sinalização competitiva, potenciando assim a atividade do BC053749, permitindo-lhe tornar-se mais proeminente nas vias em que a atividade da tirosina quinase é normalmente dominante. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que altera a via PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, a sinalização a jusante, incluindo as vias que envolvem o BC053749, pode ser afetada, levando potencialmente a uma maior atividade do BC053749 através de um mecanismo compensatório. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que, tal como a ionomicina, aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando potencialmente à ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que aumentam a atividade do BC053749. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que pode alterar o equilíbrio da sinalização da via MAPK, o que pode aumentar indiretamente a atividade do BC053749 ao afetar vias relacionadas ou proteínas que interagem com o BC053749. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um ativador da JNK que pode influenciar a sinalização da via MAPK. A ativação da JNK pode levar ao aumento da atividade do BC053749 através da modulação das vias de sinalização ou das interações moleculares em que o BC053749 está envolvido. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da MAPK p38 que pode alterar a dinâmica da sinalização na via da MAPK, conduzindo potencialmente a uma maior atividade do BC053749 através de efeitos indirectos nas proteínas e vias que interagem com o BC053749 ou o regulam. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a ATPase do Ca2+ do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), levando a um aumento do cálcio citosólico. Isto pode desencadear vias de sinalização dependentes do cálcio que podem indiretamente aumentar a atividade do BC053749. | ||||||