Date published: 2025-10-29

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BC026682 Ativadores

Os activadores comuns BC026682 incluem, entre outros, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomicina, ácido livre CAS 56092-81-0, D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e 8-Bromoadenosina 3',5'-monofosfato cíclico CAS 76939-46-3.

Os Activadores da Glucoquinase são um conjunto de compostos químicos que catalisam direta ou indiretamente a ativação da Glucoquinase, uma enzima chave que regula o metabolismo da glicose no fígado e nas células β pancreáticas. A glicose, o substrato natural da Glucoquinase, aumenta diretamente a sua atividade através da ativação alostérica, aumentando a afinidade da enzima pela glicose e facilitando a fosforilação da glicose em glicose-6-fosfato, um passo crítico para a glicólise e a síntese de glicogénio. A glucosamina e a manose, como substratos alternativos de hexose, também podem aumentar a atividade da glucocinase através de mecanismos alostéricos semelhantes. A frutose e o sorbitol actuam indiretamente; o metabolismo destes açúcares altera os níveis de ATP e ADP na célula, com o ADP a atuar como ativador alostérico da glucoquinase.

Os activadores do BC026682 compreendem uma classe química que pode aumentar a atividade do alvo molecular designado por BC026682. O processo de descoberta destes activadores começa normalmente com uma estratégia de rastreio de elevado rendimento (HTS), em que vastas bibliotecas de compostos são metodicamente testadas quanto ao seu efeito na atividade do BC026682. Os ensaios utilizados no HTS são concebidos para fornecer uma medida quantitativa da ativação do BC026682, muitas vezes através do emprego de repórteres colorimétricos, fluorescentes ou luminescentes que se correlacionam diretamente com a atividade do alvo. Os compostos que demonstram uma capacidade de aumentar a atividade do BC026682 são assinalados para validação posterior. A fase de validação subsequente envolve ensaios secundários, que são mais refinados e específicos do que o rastreio inicial. Estes ensaios destinam-se a confirmar a atividade dos compostos e a excluir efeitos não específicos ou artefactos experimentais. São extremamente importantes para verificar se os compostos identificados são verdadeiros activadores do BC026682.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o BC026682 se este for um substrato da PKC ou estiver envolvido em vias reguladas pela PKC.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e potencialmente activando cinases dependentes de cálcio que poderiam fosforilar e ativar o "BC026682".

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, resultando potencialmente em eventos de sinalização a jusante que levam à ativação do BC026682 através das vias dos receptores acoplados à proteína G.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

Como análogo do cAMP, o 8-Bromo-cAMP ativa a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação do BC026682 se este for um substrato da PKA.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, que podem incluir o "BC026682", aumentando assim a sua atividade.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

O A23187 actua como um ionóforo de cálcio e poderia aumentar o cálcio intracelular, activando potencialmente vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam melhorar a função do "BC026682".

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 inibe a PI3K, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Isto pode resultar em mecanismos compensatórios ou em interações entre vias que aumentam indiretamente a atividade do "BC026682".

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 inibe a MEK1/2, levando a uma diminuição da fosforilação da ERK. Isto poderia alterar a dinâmica da sinalização para as vias em que o "BC026682" está envolvido, aumentando potencialmente a sua atividade.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição desta via pode levar à ativação de vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do "BC026682".

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia potenciar a atividade do BC026682 através da inibição de vias de sinalização da tirosina quinase concorrentes.