Os Activadores da Glucoquinase são um conjunto de compostos químicos que catalisam direta ou indiretamente a ativação da Glucoquinase, uma enzima chave que regula o metabolismo da glicose no fígado e nas células β pancreáticas. A glicose, o substrato natural da Glucoquinase, aumenta diretamente a sua atividade através da ativação alostérica, aumentando a afinidade da enzima pela glicose e facilitando a fosforilação da glicose em glicose-6-fosfato, um passo crítico para a glicólise e a síntese de glicogénio. A glucosamina e a manose, como substratos alternativos de hexose, também podem aumentar a atividade da glucocinase através de mecanismos alostéricos semelhantes. A frutose e o sorbitol actuam indiretamente; o metabolismo destes açúcares altera os níveis de ATP e ADP na célula, com o ADP a atuar como ativador alostérico da glucoquinase.
Os activadores do BC026682 compreendem uma classe química que pode aumentar a atividade do alvo molecular designado por BC026682. O processo de descoberta destes activadores começa normalmente com uma estratégia de rastreio de elevado rendimento (HTS), em que vastas bibliotecas de compostos são metodicamente testadas quanto ao seu efeito na atividade do BC026682. Os ensaios utilizados no HTS são concebidos para fornecer uma medida quantitativa da ativação do BC026682, muitas vezes através do emprego de repórteres colorimétricos, fluorescentes ou luminescentes que se correlacionam diretamente com a atividade do alvo. Os compostos que demonstram uma capacidade de aumentar a atividade do BC026682 são assinalados para validação posterior. A fase de validação subsequente envolve ensaios secundários, que são mais refinados e específicos do que o rastreio inicial. Estes ensaios destinam-se a confirmar a atividade dos compostos e a excluir efeitos não específicos ou artefactos experimentais. São extremamente importantes para verificar se os compostos identificados são verdadeiros activadores do BC026682.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar e ativar o BC026682 se este for um substrato da PKC ou estiver envolvido em vias reguladas pela PKC. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
A ionomicina actua como um ionóforo de cálcio, aumentando os níveis de cálcio intracelular e potencialmente activando cinases dependentes de cálcio que poderiam fosforilar e ativar o "BC026682". | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, resultando potencialmente em eventos de sinalização a jusante que levam à ativação do BC026682 através das vias dos receptores acoplados à proteína G. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Como análogo do cAMP, o 8-Bromo-cAMP ativa a PKA, conduzindo potencialmente à fosforilação e ativação do BC026682 se este for um substrato da PKA. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico inibe as proteínas fosfatases PP1 e PP2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, que podem incluir o "BC026682", aumentando assim a sua atividade. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 actua como um ionóforo de cálcio e poderia aumentar o cálcio intracelular, activando potencialmente vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam melhorar a função do "BC026682". | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a PI3K, levando a uma alteração da sinalização a jusante. Isto pode resultar em mecanismos compensatórios ou em interações entre vias que aumentam indiretamente a atividade do "BC026682". | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 inibe a MEK1/2, levando a uma diminuição da fosforilação da ERK. Isto poderia alterar a dinâmica da sinalização para as vias em que o "BC026682" está envolvido, aumentando potencialmente a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAPK. A inibição desta via pode levar à ativação de vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do "BC026682". | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia potenciar a atividade do BC026682 através da inibição de vias de sinalização da tirosina quinase concorrentes. | ||||||