Os activadores do BC023882 são um conjunto de compostos químicos que aumentam indiretamente a atividade funcional do BC023882 através de várias vias de sinalização. Compostos como a forskolina e o IBMX aumentam os níveis intracelulares de AMPc, com a forskolina a ativar a adenilil ciclase e o IBMX a inibir as fosfodiesterases. O aumento do AMPc resultante pode ativar a proteína quinase A (PKA), que pode então fosforilar e ativar o BC023882, caso este sirva como substrato da PKA. Do mesmo modo, o papel do PMA como ativador da proteína quinase C (PKC) poderia promover a fosforilação do BC023882, assumindo que é um alvo da sinalização mediada pela PKC. O impacto do ácido ocadaico, como inibidor das fosfatases, poderia também levar ao aumento da atividade do BC023882 ao impedir a sua desfosforilação. Entretanto, o galato de epigalocatequina (EGCG) e a esfingosina-1-fosfato (S1P) podem modular o stress oxidativo e as vias dos receptores de esfingolípidos, respetivamente, para aumentar a atividade do BC023882 se este for integrado nestes mecanismos de resposta.
Além disso, a utilização de inibidores específicos da quinase, como o LY294002, o U0126, o SB203580 e a Genisteína, poderia aumentar indiretamente a atividade do BC023882 através da inibição das vias dominantes e, assim, ativar potencialmente mecanismos compensatórios que envolvem o BC023882. O LY294002 e o U0126, que têm como alvo a PI3K e a MEK, respetivamente, podem levar à regulação positiva de vias alternativas que afectam a funcionalidade do BC023882. A inibição da p38 MAPK pelo SB203580 e a inibição das tirosina-quinases pela Genisteína também permitem alterar a dinâmica da sinalização a favor das vias que activam o BC023882. Além disso, o A23187 (Calcimicina) e o KN-93, através das suas acções na sinalização do cálcio, podem influenciar a atividade do BC023882; o A23187 aumenta os níveis de cálcio intracelular, activando assim as vias sensíveis ao cálcio, e o KN-93 inibe a CaMKII, conduzindo possivelmente à ativação do BC023882 através de vias alternativas sensíveis ao cálcio. Coletivamente, estes activadores químicos, ao visarem vias específicas, criam um ambiente celular propício para o aumento da atividade do BC023882, apresentando uma rede complexa de activações indirectas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que degradam o AMPc e o GMPc. Ao impedir a degradação do AMPc, o IBMX pode aumentar indiretamente a ativação da PKA, o que, por sua vez, pode levar à fosforilação e ativação do BC023882. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). Se o BC023882 for regulado por fosforilação mediada por PKC, o PMA poderá aumentar a sua atividade. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A, levando a um aumento dos níveis de fosforilação na célula. Se a atividade do BC023882 for regulada pela fosforilação, o ácido ocadaico poderá aumentar a sua atividade funcional. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é uma catequina presente no chá verde com propriedades antioxidantes. Pode modular várias vias de sinalização e, se a BC023882 estiver envolvida na resposta ao stress oxidativo, a EGCG pode aumentar a sua atividade. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
O S1P é um lípido bioativo que ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, conduzindo a diversas respostas celulares. Se o BC023882 fizer parte da via de sinalização do S1P, o S1P poderá aumentar a sua atividade. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, pode levar à ativação de vias compensatórias que podem aumentar a atividade do BC023882, se este fizer parte dessas vias. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), o que pode levar à ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade do BC023882 se este estiver associado a essas vias. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode alterar o equilíbrio da sinalização para ativar vias alternativas, aumentando potencialmente a atividade do BC023882 se este estiver ligado a essas vias. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, o que poderia ativar as vias de sinalização dependentes do cálcio e, assim, aumentar a atividade do BC023882 se este for sensível ao cálcio. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da proteína quinase II dependente de cálcio/calmodulina (CaMKII). A inibição da CaMKII pode levar à ativação de vias alternativas que podem aumentar a atividade do BC023882 se este fizer parte dessas vias. |