Os activadores do BC022651 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que aumentam a atividade funcional do BC022651 através de vias de sinalização e mecanismos moleculares distintos. A forskolina, ao elevar o AMPc celular, aumenta indiretamente a atividade do BC022651 através de processos de fosforilação dependentes da PKA. Do mesmo modo, o PMA ativa a PKC, que pode fosforilar e ativar o BC022651 ou proteínas relacionadas. A esfingosina-1-fosfato, um mediador lipídico, pode envolver receptores específicos para iniciar cascatas de sinalização que envolvem o BC022651, aumentando assim a sua função. O IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, mantém níveis elevados de cAMP, potencialmente activando a PKA e influenciando a atividade do BC022651.
Os activadores da Akt são um conjunto de compostos químicos que aumentam a atividade da Akt através de vários mecanismos, influenciando principalmente a via de sinalização PI3K/Akt. A insulina e o IGF-1 são activadores bem conhecidos que se ligam aos respectivos receptores e iniciam uma cascata de eventos de fosforilação que culminam na ativação da Akt. Compostos como o LY294002, embora tipicamente utilizados como inibidores da PI3K, podem provocar uma ativação paradoxal da Akt através de mecanismos de feedback complexos na via PI3K/Akt/mTOR. O SC79 interage diretamente com a Akt para facilitar a sua translocação para a membrana e subsequente ativação. Os compostos de vanádio, como o sulfato de vanadilo, imitam a ação da insulina e activam a Akt através da via PI3K, enquanto o AICAR pode ativar a AMPK, que pode subsequentemente fosforilar e aumentar a atividade da Akt.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A ativação da PKC pode levar a eventos de fosforilação que aumentam a atividade funcional do BC022651 se este fizer parte de uma via regulada pela PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, levando à ativação a jusante de vias que podem incluir o BC022651, aumentando assim potencialmente a sua atividade. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, o que poderia ativar a PKA e, por conseguinte, aumentar a atividade funcional do BC022651 através da fosforilação, se este estiver envolvido nas vias de sinalização AMPc/PKA. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
O W-7 é um antagonista da calmodulina. Ao inibir a calmodulina, pode afetar as vias de sinalização do cálcio, conduzindo potencialmente a uma maior atividade do BC022651 se este fizer parte ou for regulado por processos dependentes do cálcio/calmodulina. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa proteínas cinases activadas pelo stress, como a JNK. A ativação destas cinases pode modificar a atividade do BC022651 se este for regulado por vias de resposta ao stress. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor seletivo da ROCK (proteína quinase associada à Rho), o que pode levar a alterações no citoesqueleto de actina e nas vias de sinalização relacionadas. Se o BC022651 fizer parte destas vias, a sua atividade poderá ser reforçada. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta a concentração de cálcio intracelular. Este aumento pode ativar cinases ou fosfatases dependentes do cálcio, aumentando potencialmente a atividade do BC022651 se este for dependente do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode alterar as vias de sinalização a jusante da PI3K, como a via da Akt, o que pode levar a alterações na atividade do BC022651 se este fizer parte ou for regulado por estas vias. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. A inibição destas fosfatases pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação das proteínas, o que pode aumentar a atividade funcional do BC022651 se este for regulado por fosforilação. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O EGCG é um potente antioxidante e demonstrou inibir várias proteínas cinases. Se a atividade do BC022651 for regulada por cinases sensíveis ao EGCG, este composto poderia aumentar a atividade do BC022651 através deste mecanismo. |