Os inibidores químicos do BC020002 podem atuar através de vários mecanismos moleculares para conseguir a inibição funcional desta proteína. A estaurosporina é um potente inibidor da quinase que pode impedir que as cinases fosforilem diretamente o BC020002, impedindo assim a sua ativação. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da PI3K, uma quinase que pode ser parte integrante da função do BC020002. Ao bloquear a PI3K, estes inibidores podem interromper os processos de sinalização necessários para a atividade do BC020002. A rapamicina tem como alvo a sinalização mTOR, potencialmente perturbando os efeitos a jusante se a função do BC020002 depender da via mTOR. A inibição da mTOR pela rapamicina pode, por conseguinte, resultar na inibição funcional do BC020002.
Para além disso, o PD98059 e o U0126 são inibidores da MEK, que é uma quinase chave na via MAPK/ERK. Se o BC020002 funcionar a jusante desta via, a sua inibição por PD98059 ou U0126 pode impedir a sua atividade adequada. O SB203580, que inibe seletivamente a p38 MAP quinase, e o SP600125, um inibidor da JNK, também podem inibir funcionalmente o BC020002 se este estiver ligado à sinalização da p38 MAPK ou da JNK. O imatinib e o gefitinib inibem tirosina-quinases específicas e a tirosina-quinase EGFR, respetivamente, o que pode levar à inibição do BC020002 se estas quinases participarem na sua regulação. A triciribina tem como alvo a sinalização AKT, que, quando inibida, pode limitar a atividade do BC020002 se a AKT fizer parte do seu mecanismo de ativação. Por último, a bisindolilmaleimida I inibe a PKC, e esta inibição pode resultar na inibição funcional do BC020002 se este fizer parte das vias de sinalização dependentes da PKC. Cada um destes produtos químicos, ao visar cinases ou componentes de sinalização específicos, pode interromper as vias necessárias para que o BC020002 funcione corretamente, resultando na sua inibição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina inibe um amplo espetro de proteínas cinases, que podem incluir cinases que fosforilam diretamente o BC020002, levando à sua inibição funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da PI3K, e se o BC020002 depender da sinalização PI3K para a sua atividade, a inibição desta quinase resultaria na inibição funcional do BC020002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode levar à inibição funcional do BC020002 ao interromper as vias de sinalização dependentes da PI3K envolvidas na atividade do BC020002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase que pode estar envolvida numa via de sinalização com o BC020002. A inibição da mTOR poderia impedir o envolvimento do BC020002 na sinalização a jusante, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que está a montante na via MAPK/ERK. Se a atividade do BC020002 estiver dependente desta via, a inibição pelo PD98059 conduziria à inibição funcional do BC020002. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, outro inibidor da MEK, levaria à inibição funcional do BC020002 ao impedir a ativação da via MAPK/ERK se o BC020002 for um efector a jusante nesta cascata de sinalização. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase. A inibição funcional do BC020002 ocorreria através da inibição da via da p38 MAPK se o BC020002 necessitasse da sinalização da p38 MAPK para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK e, se o BC020002 atuar a jusante da sinalização da JNK, esta inibição resultaria na inibição funcional do BC020002. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe seletivamente determinadas tirosina-quinases. Se o BC020002 for regulado por uma destas quinases, então a inibição pelo Imatinib levaria à inibição funcional do BC020002. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Se o BC020002 fizer parte da via de sinalização do EGFR, a inibição pelo gefitinib resultaria na inibição funcional do BC020002. |