BC003965 Ativadores
BC003267 activators encompass a diverse array of chemical compounds that indirectly enhance the functional activity of BC003267 through modulation of various signaling pathways. Forskolin and FSK, both adenylyl cyclase activators, along with IBMX and Rolipram, phosphodiesterase inhibitors, raise intracellular cAMP levels, potentially enhancingBC003267 activators through elevated cAMP in the case of BC003267 being responsive to such signaling. PMA, a potent PKC activator, mimics the natural ligand DAG, potentially leading to an enhancement of BC003267's activity through PKC pathway modulation. Furthermore, Sphingosine-1-phosphate could influence BC003267 by engaging with sphingosine-1-phosphate receptors and modulating subsequent intracellular signaling cascades. Similarly, the calcium ionophore A23187 and the SERCA pump inhibitor Thapsigargin both raise cytosolic calcium levels, potentially enhancing BC003267 activity if it is calcium-responsive.
The activity of BC003267 may also be indirectly augmented by compounds that affect tyrosine kinase signaling and the PI3K/AKT pathway. Genistein, a tyrosine kinase inhibitor, could remove competitive inhibition, allowing pathways involving BC003267 to become more predominant. This is complemented by LY294002, a PI3K inhibitor, which could shift the cellular signaling balance to favor BC003267 activation if it lies downstream of PI3K/AKT. In the realm of the MAPK pathway, U0126 and SB203580, inhibitors of MEK1/2 and p38 MAPK respectively, may also indirectly promote BC003267 activity. By inhibiting key kinases in the MAPK pathway, these compounds could redirect signaling through alternate routes that activate BC003267, assuming it is a part of or regulated by MAPK-dependent processes. Collectively, these activators work through intricate cellular signaling networks, each potentially playing a role in the amplification of BC003267's functional activities within the cell.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um ativador da PKC. Mimetiza o diacilglicerol (DAG), um ativador fisiológico da PKC. Ao ativar a PKC, o PMA aumenta indiretamente a atividade do BC003267 se o BC003267 fizer parte de um processo celular modulado pela sinalização da PKC. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica ativa os receptores de esfingosina-1-fosfato, que podem modular várias vias de sinalização intracelular. Se o BC003267 estiver ligado a vias afectadas por esses receptores, a esfingosina-1-fosfato pode aumentar indiretamente a atividade do BC003267 através dessas vias. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo das fosfodiesterases, que impede a degradação do AMPc. Pode aumentar a atividade do BC003267 através da elevação dos níveis de AMPc se o BC003267 for modulado por vias dependentes do AMPc. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), o que leva a um aumento dos níveis de AMPc na célula. Se a atividade do BC003267 for dependente do AMPc, o rolipram pode aumentar esta atividade ao impedir a degradação do AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
O A23187 é um ionóforo que aumenta os níveis de cálcio intracelular. Se o BC003267 for ativado por uma sinalização dependente do cálcio, o A23187 poderá servir como ativador indireto ao aumentar o influxo de cálcio. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA que aumenta os níveis de cálcio citosólico. Pode aumentar a atividade do BC003267 se este for sensível ao cálcio, elevando o cálcio intracelular e activando as vias de sinalização dependentes do cálcio. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase. Pode aumentar a atividade do BC003267 através da inibição de vias concorrentes da tirosina quinase, deslocando assim indiretamente a sinalização para vias em que o BC003267 está envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode afetar a via de sinalização AKT a jusante. Se o BC003267 fizer parte ou for regulado pela via PI3K/AKT, o LY294002 pode aumentar a atividade do BC003267 através da modulação indireta deste eixo de sinalização. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, enzimas da via da MAPK. Ao inibir a MEK1/2, o U0126 pode aumentar indiretamente a atividade do BC003267 se a atividade do BC003267 for modulada através das vias de sinalização da MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Pode aumentar a atividade do BC003267 através da inibição da p38 MAPK, o que poderia alterar o equilíbrio da sinalização celular para vias que activam o BC003267. | ||||||