BBOX1 Inibidores
Os inibidores comuns da BBOX1 incluem, entre outros, o meldonium CAS 76144-81-5, o ácido 3,5-piridinodicarboxílico CAS 499-81-0, a gabaculina CAS 59556-17-1, o ácido valpróico CAS 99-66-1 e a vigabatrina CAS 60643-86-9.
Os inibidores químicos da BBOX1 incluem uma variedade de compostos que actuam através de mecanismos distintos para impedir a função da proteína. A gabaculina e a vigabatrina, ao inibirem irreversivelmente a transaminase do GABA, conduzem a uma acumulação de GABA no interior da célula. Este aumento da concentração de GABA pode perturbar o equilíbrio dos cofactores vitais para a atividade enzimática da BBOX1, tornando a proteína incapaz de desempenhar as suas funções catalíticas normais. O ácido valpróico, embora seja principalmente um inibidor da histona desacetilase, pode alterar o padrão de acetilação das histonas, o que, por sua vez, pode afetar a expressão e a função de várias proteínas, incluindo a BBOX1, alterando a sua interação com coenzimas ou a disponibilidade de substratos. Do mesmo modo, o fadrozol, embora seja um inibidor da aromatase, pode competir com a BBOX1 pela ligação a cofactores ou substratos que partilham locais de ligação semelhantes, o que pode inibir indiretamente a função da proteína.
L-A carnosina, com as suas propriedades antiglicação, pode modificar ou bloquear o local ativo da BBOX1, enquanto o fosfato de piridoxal pode atuar como um falso substrato para a BBOX1, ligando-se ao seu local ativo e impedindo o seu funcionamento adequado. O oxindole, ao inibir o metabolismo do triptofano, pode reduzir a disponibilidade de substratos cruciais, dificultando assim a atividade da BBOX1. A inibição da diidrofolato redutase pelo metotrexato pode levar a uma redução da disponibilidade de folato, que é necessário para a transferência de grupos metilo, um processo de que a BBOX1 poderia depender para a sua atividade. A fenelzina e a tranilcipromina, como inibidores não selectivos da monoamino-oxidase, e a moclobemida e a selegilina, como inibidores selectivos da monoamino-oxidase, alteram os níveis dos neurotransmissores monoamínicos. Estas alterações podem ter efeitos a jusante nas redes bioquímicas e na dinâmica dos cofactores de que a BBOX1 depende, podendo perturbar o seu ambiente enzimático e conduzir a uma inibição da sua função catalítica.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
O meldonium, um composto com caraterísticas estruturais únicas, actua como modulador metabólico ao influenciar a biossíntese da carnitina. Altera o transporte de ácidos gordos para as mitocôndrias, modificando assim as vias de produção de energia. Esta modulação melhora o metabolismo anaeróbio e reduz o stress oxidativo. A sua interação distinta com a dinâmica energética celular evidencia o seu papel na regulação metabólica, com impacto na homeostasia celular global e na eficiência energética. | ||||||
3,5-Pyridinedicarboxylic Acid | 499-81-0 | sc-206712 | 2.5 g | $95.00 | ||
O ácido 3,5-piridinodicarboxílico apresenta propriedades intrigantes como um bloco de construção versátil na síntese orgânica. Os seus grupos duplos de ácido carboxílico permitem uma forte ligação de hidrogénio e facilitam a complexação com iões metálicos, aumentando a atividade catalítica em várias reacções. O anel de piridina com retirada de electrões único do composto influencia a cinética da reação, promovendo a substituição electrofílica e facilitando a formação de diversos derivados. Este comportamento sublinha a sua importância na química sintética e na ciência dos materiais. | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
A gabaculina é um inibidor irreversível da transaminase do GABA, o que pode levar à acumulação de GABA no sistema. O GABA elevado pode potencialmente inibir a BBOX1 ao perturbar o equilíbrio dos cofactores necessários para a atividade catalítica da BBOX1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico é conhecido por inibir a histona desacetilase. Esta inibição pode alterar a expressão de genes e as redes de interação de proteínas, perturbando potencialmente a função enzimática da BBOX1 ao alterar a disponibilidade do seu substrato ou a interação com coenzimas. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
A vigabatrina inibe irreversivelmente a transaminase do GABA, aumentando a concentração de GABA, o que pode afetar a função da BBOX1, alterando o equilíbrio dos cofactores e substratos essenciais para a atividade da BBOX1. | ||||||
Carnosine | 305-84-0 | sc-202521A sc-202521 | 100 mg 1 g | $20.00 $43.00 | 1 | |
A L-Carnosina tem propriedades antiglicantes que podem inibir a BBOX1 modificando ou bloqueando o seu sítio ativo ou alterando a integridade estrutural da proteína, inibindo assim a sua função. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
O fosfato de piridoxal é uma coenzima para muitas reacções enzimáticas. Pode potencialmente inibir a BBOX1, actuando como um falso substrato, ligando-se ao local ativo e impedindo a atividade enzimática adequada. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $530.00 $4080.00 | ||
O fadrozol actua como um inibidor da aromatase e pode potencialmente inibir a BBOX1 ao competir com cofactores ou substratos que partilham sítios ou vias de ligação semelhantes, inibindo assim indiretamente a função da proteína. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe a dihidrofolato redutase, o que pode levar a uma depleção de folato. Esta depleção pode inibir a BBOX1, reduzindo a disponibilidade de grupos metilo necessários para a sua ação catalítica. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
A tranilcipromina é um inibidor não seletivo da monoamina oxidase. A alteração dos níveis de neurotransmissores pode perturbar indiretamente a atividade da BBOX1, influenciando a disponibilidade de cofactores ou o ambiente enzimático. | ||||||