BBOX1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BBOX1 incluyen, entre otros, Meldonium CAS 76144-81-5, Ácido 3,5-piridinodicarboxílico CAS 499-81-0, Gabaculina CAS 59556-17-1, Ácido valproico CAS 99-66-1 y Vigabatrina CAS 60643-86-9.
Los inhibidores químicos de BBOX1 incluyen una variedad de compuestos que actúan a través de mecanismos distintos para impedir la función de la proteína. La gabaculina y la vigabatrina, al inhibir irreversiblemente la GABA transaminasa, provocan una acumulación de GABA dentro de la célula. Este aumento de la concentración de GABA puede alterar el equilibrio de los cofactores vitales para la actividad enzimática de BBOX1, haciendo que la proteína sea incapaz de realizar sus funciones catalíticas normales. El ácido valproico, aunque es principalmente un inhibidor de la histona desacetilasa, puede alterar el patrón de acetilación de las histonas, lo que a su vez podría afectar a la expresión y función de diversas proteínas, incluida la BBOX1, al modificar su interacción con las coenzimas o la disponibilidad de sustratos. Del mismo modo, el Fadrozol, aunque es un inhibidor de la aromatasa, podría competir con BBOX1 por la unión a cofactores o sustratos que comparten sitios de unión similares, lo que puede inhibir indirectamente la función de la proteína.
L-Carnosina, con sus propiedades antiglicación, puede modificar o bloquear el sitio activo de BBOX1, mientras que el Fosfato de Piridoxal podría actuar como un falso sustrato para BBOX1, uniéndose a su sitio activo e impidiendo su correcta función. El oxindol, al inhibir el metabolismo del triptófano, podría reducir la disponibilidad de sustratos cruciales, obstaculizando así la actividad de BBOX1. La inhibición de la dihidrofolato reductasa por el metotrexato podría conducir a una reducción de la disponibilidad de folato, que es necesario para la transferencia de grupos metilo, un proceso del que BBOX1 podría depender para su actividad. La fenelzina y la tranilcipromina, como inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa, y la moclobemida y la selegilina, como inhibidores selectivos de la monoaminooxidasa, alteran los niveles de neurotransmisores monoaminérgicos. Estos cambios pueden tener efectos secundarios en las redes bioquímicas y en la dinámica de los cofactores de los que depende la BBOX1, alterando potencialmente su entorno enzimático y provocando una inhibición de su función catalítica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
El meldonium, un compuesto con características estructurales únicas, actúa como modulador metabólico al influir en la biosíntesis de carnitina. Altera el transporte de ácidos grasos a las mitocondrias, modificando así las vías de producción de energía. Esta modulación mejora el metabolismo anaeróbico y reduce el estrés oxidativo. Su clara interacción con la dinámica energética celular pone de manifiesto su papel en la regulación metabólica, que influye en la homeostasis celular general y en la eficiencia energética. | ||||||
3,5-Pyridinedicarboxylic Acid | 499-81-0 | sc-206712 | 2.5 g | $95.00 | ||
El ácido 3,5-piridinadicarboxílico presenta propiedades fascinantes como bloque de construcción versátil en síntesis orgánica. Sus grupos dobles de ácido carboxílico permiten fuertes enlaces de hidrógeno y facilitan la complejación con iones metálicos, mejorando la actividad catalítica en diversas reacciones. El anillo de piridina del compuesto influye en la cinética de reacción, favoreciendo la sustitución electrofílica y facilitando la formación de diversos derivados. Este comportamiento subraya su importancia en la química sintética y la ciencia de materiales. | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
La gabaculina es un inhibidor irreversible de la GABA transaminasa, lo que puede conducir a la acumulación de GABA en el sistema. El GABA elevado puede inhibir potencialmente el BBOX1 al alterar el equilibrio de los cofactores necesarios para la actividad catalítica del BBOX1. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Se sabe que el ácido valproico inhibe la histona deacetilasa. Esta inhibición puede alterar la expresión génica y las redes de interacción proteica, perturbando potencialmente la función enzimática de BBOX1 al cambiar su disponibilidad de sustrato o su interacción con las coenzimas. | ||||||
Vigabatrin | 60643-86-9 | sc-204382 sc-204382A sc-204382B sc-204382C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $393.00 $520.00 $867.00 | 2 | |
La vigabatrina inhibe irreversiblemente la GABA transaminasa, aumentando la concentración de GABA, lo que podría afectar a la función de BBOX1 al alterar el equilibrio de cofactores y sustratos esenciales para la actividad de BBOX1. | ||||||
Carnosine | 305-84-0 | sc-202521A sc-202521 | 100 mg 1 g | $20.00 $43.00 | 1 | |
La L-Carnosina tiene propiedades antiglicación que podrían inhibir la BBOX1 modificando o bloqueando su sitio activo o alterando la integridad estructural de la proteína, inhibiendo así su función. | ||||||
Pyridoxal-5-phosphate | 54-47-7 | sc-205825 | 5 g | $102.00 | ||
El fosfato de piridoxal es una coenzima para muchas reacciones enzimáticas. Puede inhibir potencialmente la BBOX1 actuando como un falso sustrato, uniéndose al sitio activo e impidiendo la actividad enzimática adecuada. | ||||||
Fadrozole hydrochloride | 102676-31-3 | sc-252819 sc-252819A sc-252819B | 10 mg 50 mg 500 mg | $138.00 $530.00 $4080.00 | ||
El fadrozol actúa como inhibidor de la aromatasa y podría inhibir potencialmente la BBOX1 al competir con cofactores o sustratos que comparten sitios o vías de unión similares, inhibiendo así indirectamente la función de la proteína. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que podría provocar un agotamiento del folato. Este agotamiento podría inhibir la BBOX1 al reducir la disponibilidad de grupos metilo necesarios para su acción catalítica. | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
La tranilcipromina es un inhibidor no selectivo de la monoaminooxidasa. La alteración de los niveles de neurotransmisores podría perturbar indirectamente la actividad de BBOX1 al influir en la disponibilidad de cofactores o en el entorno enzimático. | ||||||