BAT9 Inibidores
Os inibidores comuns da BAT9 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
Os inibidores químicos da BAT9 podem afetar a função desta proteína através de várias vias de sinalização, visando cinases específicas. A Wortmannin e o LY294002, como inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases, podem impedir a ativação da via de sinalização AKT, que é essencial para várias funções celulares, incluindo as que envolvem o BAT9. Esta inibição interrompe o processo de fosforilação, reduzindo assim a capacidade funcional do BAT9. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 interrompem a via MAPK/ERK, inibindo a MEK1/2, o que também pode levar a uma diminuição da atividade do BAT9, partindo do princípio de que o BAT9 é um alvo a jusante desta via. O produto químico SP600125, que tem como alvo a quinase c-Jun N-terminal (JNK), pode levar à inibição do BAT9 se a sinalização JNK modular a sua função. Além disso, o SB203580, um inibidor da p38 MAP quinase, pode impedir a atividade do BAT9 ao interferir com os mecanismos reguladores mediados pela p38 MAPK, presumindo-se que o BAT9 esteja envolvido nessas cascatas de sinalização.
Continuando com o tema da inibição da cinase, a PP2, que tem como alvo a família de cinases Src, pode levar à inibição funcional do BAT9 se as cinases Src regularem a sua atividade. O imatinib, ao inibir o BCR-ABL e outras cinases, pode afetar a atividade do BAT9 quando estas cinases fazem parte das vias de sinalização que regulam o BAT9. O sorafenib, um inibidor da quinase RAF, também pode diminuir a atividade da BAT9 como parte da cascata da via MAPK/ERK, que envolve frequentemente as cinases RAF. O sunitinib, ao inibir os receptores tirosina-quinases como o VEGFR, pode alterar as vias de sinalização que regulam a BAT9, resultando na sua inibição funcional. O dasatinib, com a sua inibição de tirosina quinase de largo espetro, pode impedir a ativação de cinases que são reguladores a montante do BAT9. Por último, o gefitinib, um inibidor da tirosina quinase do EGFR, pode reduzir a atividade do BAT9 através da inibição do EGFR e das vias de sinalização subsequentes que normalmente envolveriam o BAT9. Cada um destes inibidores afecta o estado funcional do BAT9, impedindo a atividade das cinases que são críticas para as vias de sinalização que regulam a função do BAT9.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação da via de sinalização AKT, que é crucial para a sobrevivência e o crescimento das células. A inibição desta via pode levar à redução da atividade do BAT9, uma vez que a AKT pode regular a função de várias proteínas, incluindo o BAT9, através da fosforilação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K e actua de forma semelhante à Wortmannin. Impede a fosforilação e a ativação da AKT, conduzindo assim a uma diminuição da atividade das proteínas a jusante que necessitam da AKT para a sua ativação ou estabilização, incluindo a BAT9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK/ERK), inibindo especificamente a MEK1/2. A BAT9, ligada à via MAPK/ERK, pode ser inibida funcionalmente quando esta via é desregulada, uma vez que a via é responsável pela regulação de uma variedade de funções celulares. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é também um inibidor seletivo da MEK1/2, que são reguladores a montante da via da ERK. Ao inibir esta via, o U0126 pode resultar na inibição funcional da BAT9, uma vez que a atividade da proteína pode estar dependente de sinais propagados através da sinalização ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está envolvida em processos reguladores que podem incluir proteínas como a BAT9. Ao inibir a JNK, o SP600125 pode levar à inibição funcional da BAT9 se esta for regulada por uma sinalização mediada pela JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor da p38 MAP quinase, que está envolvida nas respostas ao stress e à inflamação. Se a atividade do BAT9 for modulada pela sinalização p38 MAPK, a inibição desta quinase pode levar a uma inibição funcional do BAT9. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor das cinases da família Src. As cinases Src podem regular vários processos celulares, incluindo os que envolvem BAT9. A inibição pela PP2 pode, assim, levar à inibição funcional do BAT9 se este depender da sinalização Src para a sua atividade. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase que tem como alvo o BCR-ABL e outras quinases. Se a atividade do BAT9 for influenciada pelas vias de sinalização da tirosina quinase que incluem estas quinases, o imatinib pode levar à sua inibição funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, entre outras. Uma vez que a RAF faz parte da via MAPK/ERK, a inibição desta via pelo sorafenib pode levar a uma diminuição da atividade do BAT9 se este for um efector a jusante desta via de sinalização. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor da tirosina quinase do recetor. Pode inibir o recetor do fator de crescimento endotelial vascular (VEGFR) e as cinases relacionadas. A inibição destes receptores pode afetar as vias de sinalização que regulam proteínas como a BAT9, levando à sua inibição funcional. | ||||||