Os inibidores químicos da BAT2D1 visam várias vias de sinalização para inibir a atividade desta proteína. A esturosporina, um conhecido inibidor da proteína quinase, e a bisindolilmaleimida I, que visa especificamente a proteína quinase C (PKC), actuam para impedir a fosforilação necessária para as funções de sinalização da BAT2D1. Estes eventos de fosforilação são fundamentais para a ativação e regulação da BAT2D1 nos processos de transdução de sinais celulares. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin, ao inibirem as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), interrompem a via PI3K/Akt, uma cascata essencial para a ativação de numerosas funções celulares, incluindo as associadas à BAT2D1. Ao interromper a sinalização nesta conjuntura, o LY294002 e a Wortmannin reduzem eficazmente a atividade funcional da BAT2D1, impedindo os efeitos a jusante que são normalmente activados por esta via.
Mais abaixo na linha de sinalização intracelular, a rapamicina inibe diretamente o alvo mecanicista da rapamicina (mTOR), uma proteína central na via de sinalização mTOR. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à redução da atividade da BAT2D1, bloqueando os componentes de sinalização a jusante que são vitais para a sua função. O SB203580 e o PD98059, ao inibirem seletivamente a p38 MAPK e a MEK, respetivamente, actuam na via MAPK/ERK, uma via crítica para a comunicação celular que, quando interrompida, resulta numa diminuição da atividade da BAT2D1 devido à ausência dos eventos de fosforilação necessários. O U0126 também tem como alvo a MEK, assegurando que a via MAPK/ERK não é activada, o que, por sua vez, afecta a função da BAT2D1. Inibidores como o SP600125 e o PP2 têm como alvo as cinases da família JNK e Src, respetivamente, que são importantes para a ativação e a cascata de sinalização da BAT2D1. Ao interromper estas cinases, o SP600125 e o PP2 impedem os eventos de sinalização necessários para a atividade da BAT2D1. Por último, o Y-27632 e o BAY 11-7082 visam outros aspectos da sinalização celular; o Y-27632 inibe a ROCK, afectando os rearranjos do citoesqueleto e as vias de sinalização associadas, enquanto o BAY 11-7082 inibe a ativação do NF-κB, perturbando assim a regulação transcricional dos genes e as vias de sinalização associadas envolvidas na função da BAT2D1.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a ROCK, que influencia a dinâmica do citoesqueleto; a inibição da ROCK pode levar à inibição funcional da BAT2D1, alterando o citoesqueleto de actina e as vias de sinalização associadas de que a BAT2D1 pode depender para a sua atividade. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 é um inibidor da ativação do NF-κB, o que poderia resultar na inibição funcional do BAT2D1 através do bloqueio da atividade transcricional dos genes necessários para o papel do BAT2D1 nos processos de sinalização celular ou através da perturbação das vias de sinalização associadas. |