B7-H3 Inibidores
Os inibidores comuns de B7-H3 incluem, entre outros, Chrysin CAS 480-40-0, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SP600125 CAS 129-56-6 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da B7-H3 constituem um grupo diversificado de compostos que exercem os seus efeitos inibitórios sobre a proteína B7-H3 através de várias vias de sinalização. Estas vias desempenham um papel crucial na regulação da expressão de B7-H3, tanto a nível transcricional como pós-transcricional. A crisina, por exemplo, inibe indiretamente a B7-H3 através da modulação da via de sinalização NF-κB. Actuando como inibidor da IκB quinase, o crisina interrompe a fosforilação e a subsequente degradação da IκBα, impedindo a translocação do NF-κB para o núcleo. Esta perturbação resulta na regulação negativa da expressão de B7-H3, demonstrando a intrincada interação entre a regulação de NF-κB e B7-H3.
Da mesma forma, o SB203580 actua como um inibidor indireto ao visar a via p38 MAPK, que influencia a expressão de B7-H3 ao nível pós-transcricional. A inibição da p38α pelo SB203580 interrompe os eventos de sinalização a jusante, incluindo a regulação pós-transcricional do B7-H3, levando à redução da tradução e da estabilidade do mRNA do B7-H3. Esses exemplos destacam a diversidade de mecanismos empregados pelos inibidores de B7-H3, mostrando sua capacidade de modular várias vias celulares intrinsecamente ligadas à expressão de B7-H3. Além disso, compostos como a rapamicina e o LY294002 inibem indiretamente o B7-H3 através das vias mTORC1 e PI3K/Akt, respetivamente. Estes inibidores mostram a complexidade da regulação do B7-H3, com o mTORC1 a influenciar a expressão do B7-H3 a nível translacional, enquanto o PI3K/Akt tem impacto a nível transcricional. O conjunto diversificado de vias visadas por estes inibidores sublinha a natureza multifacetada da regulação do B7-H3.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chrysin | 480-40-0 | sc-204686 | 1 g | $37.00 | 13 | |
A crisina inibe o B7-H3 indiretamente através da modulação da via de sinalização NF-κB. Actuando como um potente inibidor da IκB quinase, o Chrysin impede a fosforilação e a subsequente degradação da IκBα, impedindo a translocação do NF-κB para o núcleo. Esta perturbação diminui a ativação transcricional de genes-alvo, incluindo os implicados na expressão de B7-H3, reduzindo assim indiretamente a regulação negativa de B7-H3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 actua como um inibidor indireto da B7-H3, influenciando a via da p38 MAPK. Este produto químico inibe a p38α, uma quinase chave na via, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. É importante notar que a p38 MAPK está envolvida na regulação pós-transcricional do B7-H3, e a ação do SB203580 nesta via resulta na redução da tradução e da estabilidade do mRNA do B7-H3. Consequentemente, os níveis da proteína B7-H3 diminuem, contribuindo para a sua inibição. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina actua indiretamente sobre o B7-H3 através da inibição da via de sinalização mTORC1. Sabe-se que a mTORC1 regula a expressão do B7-H3 através do controlo da estabilidade do HIF-1α. Ao inibir o mTORC1, a rapamicina impede a acumulação de HIF-1α, reduzindo assim a transcrição de B7-H3. Esta modulação indireta resulta na redução dos níveis e da atividade da proteína B7-H3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 actua como um inibidor indireto do B7-H3 ao visar a via de sinalização JNK. Ao inibir a JNK, o SP600125 interrompe as cascatas de sinalização a jusante, incluindo o fator de transcrição AP-1. O AP-1 está implicado na ativação transcricional do B7-H3. Consequentemente, a inibição da JNK mediada pelo SP600125 leva à diminuição da atividade da AP-1 e à redução da expressão do B7-H3, contribuindo para a sua inibição indireta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 funciona como um inibidor indireto da B7-H3 através da inibição da via de sinalização PI3K/Akt. Dado o papel da Akt na promoção da expressão de B7-H3, a inibição da fosforilação da Akt pelo LY294002 leva a uma diminuição da expressão de B7-H3. Esta modulação indireta ocorre ao nível da transcrição, com a redução da atividade da Akt a resultar na diminuição da ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene B7-H3. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Também chamado JSH-23, este composto actua como um inibidor indireto do B7-H3 ao visar a via de sinalização NF-κB. Ao inibir a translocação nuclear do NF-κB, o JSH-23 impede a sua ligação à região promotora do B7-H3. Esta interferência interrompe a ativação transcricional do B7-H3, conduzindo a níveis reduzidos de ARNm e, subsequentemente, a uma menor expressão da proteína B7-H3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin actua como um inibidor indireto do B7-H3, visando a via de sinalização PI3K. Através da inibição irreversível da PI3K, a Wortmannin interrompe a via Akt/mTOR a jusante, conhecida por regular a expressão de B7-H3. A inibição resultante da atividade da Akt impede a ativação transcricional do B7-H3, conduzindo à diminuição dos níveis de ARNm e à subsequente redução da expressão da proteína B7-H3. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib actua como um inibidor indireto do B7-H3, visando a via de sinalização MEK/ERK. Inibindo a MEK, uma quinase a montante da ERK, o trametinib interrompe a cascata de fosforilação que regula a expressão de B7-H3. Especificamente, este composto interfere com a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene B7-H3, resultando na diminuição dos níveis de ARNm e na subsequente inibição da expressão da proteína B7-H3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082 actua como um inibidor indireto do B7-H3, visando a via de sinalização NF-κB. Através da inibição da fosforilação de IκBα e da subsequente ativação de NF-κB, o BAY 11-7082 impede a ativação transcricional de B7-H3. Esta interferência leva à diminuição dos níveis de ARNm e à subsequente redução da expressão da proteína B7-H3, contribuindo para a sua inibição indireta. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 actua como um inibidor indireto do B7-H3 ao visar a via de sinalização MEK/ERK. Ao inibir a MEK, o PD98059 interrompe a cascata de fosforilação que regula a expressão de B7-H3. Este composto interfere com a ativação dos factores de transcrição envolvidos na expressão do gene B7-H3, resultando na diminuição dos níveis de ARNm e na subsequente inibição da expressão da proteína B7-H3. | ||||||