B7-2 Inibidores
Os inibidores comuns de B7-2 incluem, entre outros, a leflunomida CAS 75706-12-6, o fingolimod CAS 162359-55-9, o micofenolato de mofetil CAS 128794-94-5, o FK-506 CAS 104987-11-3 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores de B7-2 pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína B7-2, também conhecida como CD86. A CD86 é uma proteína de superfície que se encontra principalmente nas células apresentadoras de antigénios, como as células dendríticas, os macrófagos e as células B. O seu papel principal é regular as respostas imunitárias através da interação com o recetor CD28 nas células T, que fornece um sinal co-estimulador necessário para a ativação e proliferação das células T. Os inibidores da B7-2 são especificamente concebidos para interferir com esta interação, bloqueando ou regulando negativamente a expressão da B7-2 ou as suas propriedades funcionais.
Estes inibidores apresentam diversas estruturas químicas, com desenhos que frequentemente imitam a região de ligação do ligando B7-2 ou perturbam a conformação da proteína. Esta perturbação impede a B7-2 de se ligar ao CD28 nas células T, atenuando eficazmente a ativação das células T e atenuando as respostas imunitárias. Este mecanismo de ação é particularmente intrigante no domínio da imunologia e das doenças relacionadas com o sistema imunitário, uma vez que permite compreender a forma como o equilíbrio imunitário pode ser mantido e a inflamação excessiva pode ser evitada. Os inibidores de B7-2 são ferramentas valiosas para os investigadores que procuram compreender melhor a modulação imunitária.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
A leflunomida inibe a dihidroorotato desidrogenase, uma enzima envolvida na síntese da pirimidina, suprimindo assim a expressão de B7-2 e a ativação das células T. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
O fingolimod modula os receptores de esfingosina-1-fosfato, impedindo a saída dos linfócitos dos gânglios linfáticos e reduzindo a sua interação com as células apresentadoras de antigénios que expressam B7-2. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
O micofenolato de mofetil inibe a inosina monofosfato desidrogenase, reduzindo a produção de nucleótidos de guanosina e prejudicando a expressão de B7-2. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O tacrolimus inibe a calcineurina, impedindo a ativação do NFAT e dos factores de transcrição a jusante, levando à redução da expressão de B7-2 e da ativação das células T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
O sirolimus inibe a mTOR, prejudicando a ativação das células T e reduzindo a expressão de B7-2 nas células apresentadoras de antigénios. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
A ciclosporina liga-se à ciclofilina, inibindo a calcineurina e a via NFAT, diminuindo, em última análise, a expressão de B7-2 e a ativação das células T. | ||||||