Os inibidores químicos da B230219D22Rik podem afetar a função desta proteína através de várias vias de sinalização e mecanismos celulares. A Wortmannin e o LY294002 são ambos inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K) e a sua ação pode levar à inibição de proteínas a jusante que dependem da PI3K para serem activadas, incluindo a B230219D22Rik. Ao bloquear a via PI3K/AKT, estes produtos químicos impedem a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas que requerem a sinalização PI3K. Do mesmo modo, o Dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe várias quinases, como a Bcr-Abl e as quinases da família Src. A inibição destas cinases pode perturbar as vias de sinalização responsáveis pela fosforilação de várias proteínas, incluindo a B230219D22Rik, se esta for um alvo a jusante destas cinases.
Além disso, o U0126 e o PD98059 têm como alvo a via MEK/ERK, em que o U0126 inibe seletivamente a MEK1/2 e o PD98059 impede a atividade da MEK. Ambos os inibidores impedem a ativação da ERK, uma quinase que pode estar envolvida na fosforilação do B230219D22Rik. Na mesma linha, o SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, o que também pode afetar a função do B230219D22Rik se este for regulado por estas vias específicas da MAP quinase. O Y-27632, ao inibir a quinase associada à Rho (ROCK), pode alterar a dinâmica do citoesqueleto de actina, o que, por sua vez, pode afetar a função do B230219D22Rik se este estiver associado à regulação do citoesqueleto. A rapamicina inibe a via mTOR, que está envolvida em vários processos celulares, incluindo a síntese proteica, e esta inibição pode perturbar funções essenciais para a atividade do B230219D22Rik. Por último, a esturosporina, um inibidor de quinase de largo espetro, o bortezomib, um inibidor do proteassoma, e o MG-132, que inibe tanto o proteassoma como as calpaínas, podem levar à inibição funcional do B230219D22Rik, afectando o seu estado de fosforilação, o turnover proteico ou a ativação.
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