ATF-6α Inibidores
Os inibidores comuns da ATF-6α incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a tapsigargina CAS 67526-95-8, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a eearestatina I CAS 412960-54-4 e o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
O fator de transcrição ativador 6 alfa (ATF-6α) é um componente crucial do sistema de resposta ao estresse do retículo endoplasmático (RE), comumente conhecido como resposta a proteínas mal dobradas (UPR). A UPR é um mecanismo de defesa celular ativado quando o RE, uma organela celular responsável pela síntese e dobragem de proteínas, fica sobrecarregado com proteínas mal dobradas ou não dobradas. O ATF-6α é um dos três principais sensores de estresse do RE, juntamente com IRE1 e PERK. Em condições não estressantes, o ATF-6α reside na membrana do RE em uma forma inativa. No entanto, ao detectar estresse no RE, o ATF-6α se transloca para o aparelho de Golgi, onde sofre clivagem proteolítica. Esta clivagem libera seu fragmento citosólico, que então migra para o núcleo e atua como um fator de transcrição, ativando genes que ajudam a restaurar a homeostase do RE.
Os inibidores de ATF-6α são compostos químicos projetados para modular a atividade do ATF-6α e, por extensão, influenciar a UPR. Esses inibidores geralmente funcionam impedindo a ativação, clivagem ou translocação nuclear do ATF-6α. Ao inibir as ações do ATF-6α, esses compostos podem efetivamente atenuar ou desligar um braço da UPR, levando a uma resposta celular modificada ao estresse do RE.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Um conhecido indutor de stress do sistema nervoso externo, a exposição prolongada pode levar a um mecanismo de feedback negativo que regula negativamente o ATF-6α. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ao provocar a depleção de cálcio do RE, a tapsigargina induz o stress do RE, o que pode levar indiretamente a uma alteração da expressão de ATF-6α. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Este composto perturba o aparelho de Golgi, influenciando potencialmente o processamento e a expressão de ATF-6α. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $112.00 $199.00 $347.00 $683.00 $1336.00 $5722.00 | 12 | |
Um inibidor da degradação associada ao ER, o seu impacto na homeostase do ER pode influenciar os níveis de ATF-6α. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, pode ter impacto em várias vias celulares, incluindo a UPR, afectando possivelmente o ATF-6α. | ||||||
Kifunensine | 109944-15-2 | sc-201364 sc-201364A sc-201364B sc-201364C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $132.00 $529.00 $1005.00 $6125.00 | 25 | |
Ao inibir a degradação associada ao ER, o impacto da kifunensina no stress do ER pode alterar a expressão de ATF-6α. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
Como inibidor de VCP/p97, afecta a degradação associada ao ER e pode influenciar os níveis de ATF-6α. | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | $127.00 $180.00 $400.00 $700.00 $1212.00 | 3 | |
Inibe especificamente a atividade da IRE1α RNase na UPR, o que pode influenciar indiretamente os níveis de ATF-6α. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Ao modular os canais de cálcio no ER, o 2-APB pode influenciar o stress do ER e, assim, potencialmente a expressão de ATF-6α. | ||||||