Date published: 2025-10-30

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ASB-13 Ativadores

Os activadores comuns da ASB-13 incluem, entre outros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bortezomib CAS 179324-69-7, inibidor da ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4, Lactacistina CAS 133343-34-7 e inibidor da quinase ATM/ATR CAS 905973-89-9.

Os activadores do ASB-13 incluem uma gama de compostos que influenciam indiretamente a atividade do ASB-13, principalmente através da modulação da ubiquitinação das proteínas, das vias de degradação e das respostas ao stress celular. Este grupo inclui vários inibidores do proteassoma, como o MG132, o bortezomib, a lactacistina, o Velcade e a epoxomicina. Estes inibidores afectam o sistema ubiquitina-proteassoma, alterando potencialmente as vias de degradação em que o ASB-13 está envolvido, influenciando assim a sua atividade nos processos de renovação das proteínas.

Além disso, os compostos que visam aspectos específicos da ubiquitinação e da estabilidade das proteínas, como o PYR-41, o MLN4924 e o IU1, contribuem para esta classe, afectando a ativação da ubiquitina, os processos de neddilação e os mecanismos de desubiquitinação. O papel da talidomida na modulação da atividade da E3 ubiquitina ligase, a perturbação da interação MDM2-p53 pelo Nutlin-3 e a inibição da Hsp90 pelo 17-AAG ilustram ainda mais os mecanismos indirectos através dos quais a atividade do ASB-13 pode ser modulada. Além disso, compostos como a cloroquina, que inibe a autofagia, sublinham a natureza interligada das vias de degradação celular, incluindo tanto o sistema ubiquitina-proteassoma como os processos autofágicos. Ao influenciar estas vias, estes compostos afectam indiretamente a dinâmica funcional do ASB-13 na ubiquitinação e degradação das proteínas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Um inibidor do proteassoma; pode influenciar indiretamente o ASB-13 ao afetar o sistema ubiquitina-proteassoma, alterando potencialmente as vias de degradação das proteínas.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Outro inibidor do proteassoma; pode modular a atividade do ASB-13 indiretamente através do seu impacto na via ubiquitina-proteassoma.

Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41

418805-02-4sc-358737
25 mg
$360.00
4
(1)

Um inibidor da enzima activadora da ubiquitina E1; pode afetar o ASB-13 indiretamente através da modulação dos processos de ubiquitinação.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

Um inibidor do proteassoma; influencia potencialmente o ASB-13 através da alteração das vias de degradação proteasómica.

ATM/ATR Kinase Inhibitor Inhibitor

905973-89-9sc-202964
5 mg
$104.00
8
(1)

Inibe a enzima activadora NEDD8; pode afetar indiretamente o ASB-13 através da modulação dos processos de neddilação e ubiquitinação.

Epoxomicin

134381-21-8sc-201298C
sc-201298
sc-201298A
sc-201298B
50 µg
100 µg
250 µg
500 µg
$134.00
$215.00
$440.00
$496.00
19
(2)

Um inibidor seletivo do proteassoma; pode influenciar o ASB-13 indiretamente através dos seus efeitos nos mecanismos de degradação proteasomal.

IU1

314245-33-5sc-361215
sc-361215A
sc-361215B
10 mg
50 mg
100 mg
$138.00
$607.00
$866.00
2
(0)

Um inibidor da USP14, uma deubiquitinase associada ao proteassoma; pode afetar indiretamente o ASB-13 através da modulação dos processos de deubiquitinação.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Modula a atividade da ubiquitina ligase E3; afecta potencialmente o ASB-13 de forma indireta, influenciando a degradação proteica mediada pela ubiquitina ligase.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Interrompe a interação MDM2-p53; pode modular a atividade do ASB-13 indiretamente, afectando as vias de degradação mediadas pela ubiquitina.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

Inibe a autofagia; pode influenciar indiretamente o ASB-13 através da modulação das vias de degradação autofágica, que se cruzam com os processos de ubiquitinação.