Os inibidores da ARV1 constituem uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e modular a atividade da proteína ARV1. A ARV1, também conhecida como proteína 1 com domínio relacionado com a acil-CoA:colesterol aciltransferase, é uma proteína de membrana integral localizada no retículo endoplasmático (ER) e no aparelho de Golgi. Esta proteína desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos, especificamente na regulação da distribuição intracelular e do tráfico de lípidos e colesterol. Os inibidores concebidos para atuar sobre a ARV1 são utilizados principalmente na investigação em biologia molecular e celular para obter informações sobre as propriedades funcionais e os mecanismos reguladores associados ao papel desta proteína na homeostase lipídica.
O desenvolvimento de inibidores da ARV1 envolve normalmente uma combinação de abordagens bioquímicas, biofísicas e estruturais destinadas a identificar ou conceber moléculas que possam interagir seletivamente com a ARV1 e modular as suas actividades relacionadas com os lípidos. Ao inibir o ARV1, estes compostos perturbam a sua função no tráfico de lípidos e colesterol, afectando a distribuição e o metabolismo dos lípidos no interior da célula. Os investigadores utilizam os inibidores do ARV1 para investigar os papéis intrincados desempenhados pelo ARV1 na manutenção do equilíbrio lipídico celular, explorando as suas contribuições para processos relacionados com os lípidos, como a formação de membranas, o armazenamento de lípidos e a regulação do colesterol. Além disso, estes inibidores servem como ferramentas valiosas para dissecar a rede mais vasta de vias celulares que envolvem o metabolismo e o tráfico de lípidos, contribuindo para a nossa compreensão dos mecanismos fundamentais da biologia celular e fornecendo pistas para uma maior exploração científica.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracilo é um análogo da pirimidina que pode interferir com a síntese de ADN, afectando potencialmente a expressão genética e a síntese proteica. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
A bleomicina liga-se ao ADN e provoca quebras de cadeia, o que pode levar a uma alteração da expressão genética e da síntese proteica. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
O topotecano inibe a topoisomerase I, afectando a replicação e a transcrição do ADN e, por conseguinte, influenciando potencialmente a expressão das proteínas. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $28.00 $79.00 $255.00 $775.00 $1938.00 | ||
A vinorelbina interfere com a montagem dos microtúbulos, afectando a divisão celular e, potencialmente, a expressão genética. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A geldanamicina liga-se à Hsp90 e interfere com a sua função, afectando potencialmente a estabilidade e a função de várias proteínas clientes. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
O irinotecano inibe a topoisomerase I, tal como o topotecano, e pode influenciar a replicação e a transcrição do ADN. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, afectando as vias de sinalização envolvidas na expressão genética. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
O everolimus é um inibidor do mTOR, tal como o sirolimus, e pode afetar a síntese proteica e o crescimento celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da tirosina quinase, que afecta as vias de sinalização que podem influenciar a expressão genética. |