Os inibidores do ART5 são uma classe de compostos que têm como alvo várias vias de sinalização potencialmente envolvidas na regulação funcional do ART5. Estes inibidores actuam em diferentes enzimas e receptores que estão a montante do ART5 nas redes de sinalização celular. Os inibidores, como o LY294002 e a Wortmannin, têm como alvo a via PI3K/AKT, que é um regulador crítico da sobrevivência e proliferação celular. Ao inibir a PI3K, estes compostos impedem a ativação a jusante da AKT, que pode ser essencial para a ativação do ART5. Como tal, a inibição da PI3K resulta numa redução da ativação do ART5 devido à diminuição da fosforilação e da ativação dos componentes de sinalização necessários.
Do mesmo modo, os inibidores da via MAPK, como o PD98059, o SB203580, o U0126 e o Sorafenib, impedem a fosforilação e a ativação de cinases que são centrais para a cascata de sinalização MAPK. Estes compostos reduzem eficazmente a atividade da ERK e da p38, que podem ser cruciais para a ativação ou função do ART5. Sem a atividade MAPK necessária, o ART5 permaneceria inativo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Um inibidor da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao inibir o EGFR, o gefitinib reduziria a sinalização a jusante que pode ser crítica para a função do ART5, levando a uma diminuição da atividade do ART5. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Um inibidor da tirosina-quinase que tem como alvo o BCR-ABL, o c-KIT e o PDGFR. Se o ART5 estiver funcionalmente ligado a estas cinases, o Imatinib inibiria a sua atividade reduzindo os sinais de fosforilação. | ||||||