Os inibidores da ARD1 incluem uma variedade de compostos que influenciam indiretamente a atividade da ARD1. Estes inibidores actuam através de diversos mecanismos, reflectindo a natureza intrincada da sinalização celular e a complexidade das interacções nas redes de proteínas. Ao contrário dos inibidores directos, estes produtos químicos modulam diferentes vias de sinalização e processos celulares que estão associados ou influenciam a regulação da ARD1, levando à redução da sua atividade.
Os compostos desta classe têm como alvo uma série de moléculas e vias. Por exemplo, inibidores como o Gefitinib e o Erlotinib bloqueiam o EGFR, afectando as vias de sinalização a jusante que podem modular a atividade da ARD1. Os inibidores da PKA, como o H-89, e os inibidores multi-quinase, como o sunitinib e o sorafenib, demonstram o vasto espetro de alvos desta classe química, cada um influenciando diferentes aspectos da sinalização celular que se cruzam com a regulação da ARD1. As acções destes inibidores realçam a interconexão das vias celulares e o potencial de modulação indireta da atividade das proteínas.
VEJA TAMBÉM
Items 11 to 12 of 12 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
O imatinib inibe o BCR-ABL e outras tirosina-quinases. A sua influência nestas vias pode afetar indiretamente a atividade da ARD1, reduzindo potencialmente a sua função. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Como inibidor do proteassoma, o bortezomib pode afetar vários processos celulares, alguns dos quais podem levar indiretamente a uma redução da atividade da ARD1. | ||||||