Os inibidores químicos da apolipoproteína L 11a funcionam interferindo com várias vias e processos de sinalização celular que são essenciais para a atividade da proteína. O Alisertib, por exemplo, tem como alvo a aurora quinase A, um regulador-chave da mitose, perturbando o alinhamento e a segregação adequados dos cromossomas. Esta perturbação pode levar indiretamente à inibição da apolipoproteína L 11a, impedindo a sua dobragem ou secreção adequadas nas células em divisão. Do mesmo modo, o mecanismo do Palbociclib envolve a inibição das cinases dependentes da ciclina, CDK4 e CDK6, que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. Isto resulta numa redução dos factores necessários para o papel da apolipoproteína L 11a no crescimento e viabilidade celular.
A via MAPK/ERK, fundamental para as modificações pós-traducionais de muitas proteínas, incluindo a apolipoproteína L 11a, pode ser inibida pelo trametinib, que tem como alvo a MEK1 e a MEK2. Esta inibição pode levar a uma diminuição da atividade funcional da apolipoproteína L 11a. O LY294002 e o Omipalisib têm como alvo vias de sinalização essenciais para a sobrevivência e o metabolismo das células - sendo o LY294002 um inibidor da PI3K e o Omipalisib um inibidor da PI3K e da mTOR. A inibição destas vias pode alterar o ambiente pós-tradução da apolipoproteína L 11a, diminuindo assim a sua atividade funcional. O dasatinib, ao inibir as cinases da família Src, pode interromper várias vias de sinalização que, de outra forma, poderiam estabilizar ou facilitar a função da apolipoproteína L 11a na célula. O venetoclax, que tem como alvo a proteína Bcl-2 e promove a apoptose, pode reduzir o número de células viáveis que expressam a apolipoproteína L 11a, reduzindo assim indiretamente a capacidade funcional da proteína. A talidomida actua ao afetar o sistema ubiquitina-proteassoma, diminuindo potencialmente a degradação das proteínas que regulam a atividade da apolipoproteína L 11a. A ligação irreversível do ibrutinib à tirosina quinase de Bruton resulta numa alteração da sinalização celular que pode inibir factores envolvidos na estabilidade ou na função da apolipoproteína L 11a. A rapamicina, através da sua inibição do mTOR, pode levar a uma diminuição dos processos celulares essenciais para a plena expressão funcional da apolipoproteína L 11a. Por último, a inibição de JAK1 e JAK2 pelo Ruxolitinib pode interromper a sinalização de citocinas crucial para a manutenção das condições celulares favoráveis à atividade da apolipoproteína L 11a, enquanto a inibição das cinases RAF pelo Sorafenib pode levar à redução da ativação de proteínas na via MAPK/ERK, afectando ainda mais a apolipoproteína L 11a.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
O alisertib inibe a aurora quinase A, que é essencial para o alinhamento e a segregação corretos dos cromossomas durante a mitose. A inibição da aurora quinase A pode perturbar o ciclo celular e conduzir indiretamente à inibição da apolipoproteína L 11a, impedindo a sua montagem ou secreção adequadas nas células em divisão. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe as cinases dependentes da ciclina CDK4 e CDK6, que desempenham um papel na progressão do ciclo celular. Como a apolipoproteína L 11a está envolvida no crescimento e viabilidade celular, a inibição do ciclo celular pelo palbociclib pode resultar na diminuição da disponibilidade dos factores necessários para a função da apolipoproteína L 11a. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib inibe a MEK1 e a MEK2, componentes da via MAPK/ERK. A apolipoproteína L 11a depende desta via para as modificações pós-traducionais; assim, a inibição da MEK pelo trametinib pode levar à redução da atividade funcional da apolipoproteína L 11a. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que interrompe a via de sinalização PI3K/AKT. Como esta via é essencial para muitos processos celulares, incluindo a sobrevivência e o metabolismo, a inibição por LY294002 pode diminuir a atividade funcional da apolipoproteína L 11a, alterando o seu ambiente pós-tradução. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da quinase da família Src. As cininases Src podem influenciar várias vias de sinalização que modulam a sobrevivência e a proliferação celular. A inibição pelo dasatinib pode perturbar a sinalização necessária para a função correta da apolipoproteína L 11a. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
O omipalisib inibe tanto a PI3K como a mTOR, que fazem parte das vias de crescimento e sobrevivência celular. Ao inibir estas vias, o omipalisib pode reduzir a atividade de factores que facilitam o estado funcional da apolipoproteína L 11a. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 tem como alvo a proteína Bcl-2, um importante regulador da apoptose. Ao promover a apoptose, o ABT-199 pode diminuir a viabilidade celular e reduzir indiretamente a capacidade funcional da apolipoproteína L 11a nas células submetidas a morte celular programada. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida inibe o complexo de ubiquitina ligase E3 cereblon-DDB1-Cul4A. Esta inibição pode afetar o sistema ubiquitina-proteasoma, diminuindo potencialmente a degradação das proteínas reguladoras que normalmente inibem a função da apolipoproteína L 11a. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib liga-se irreversivelmente à tirosina quinase de Bruton (BTK), levando a uma inibição da sinalização do recetor das células B. Esta inibição pode alterar a sinalização celular. Esta inibição pode alterar as cascatas de sinalização celular, potencialmente inibindo processos ou factores que estabilizam ou facilitam a função da apolipoproteína L 11a. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e inibe a mTOR, um regulador central do crescimento e do metabolismo celular. Esta ação pode levar a uma diminuição dos processos celulares que são necessários para a expressão funcional completa da apolipoproteína L 11a. |