Os inibidores da AP-2β compreendem um conjunto diversificado de compostos que visam várias vias de sinalização e processos celulares intrinsecamente ligados à modulação da atividade da AP-2β. A geldanamicina, a mitoxantrona e o PD98059 inibem diretamente a AP-2β, perturbando as suas interacções com a Hsp90, induzindo a paragem do ciclo celular e afectando a via da MAPK, respetivamente. O SB203580, o SP600125 e o U0126 inibem indiretamente a AP-2β ao visarem as vias p38 MAPK e JNK, ilustrando a complexa rede reguladora que influencia a AP-2β. O LY294002, o Sorafenib e o AZD5363 inibem diretamente a AP-2β ao perturbar a via PI3K/Akt, realçando a importância desta via no contexto dos processos mediados pela AP-2β. O BI-D1870 e o SB431542 actuam como inibidores específicos, interrompendo a cinase do tipo Polo e a sinalização do TGF-β, respetivamente, fornecendo informações sobre os diversos mecanismos através dos quais a AP-2β é regulada. O NG25, um inibidor duplo de TAK1 e MAP4K2, tem um impacto direto na via TAK1, demonstrando o seu papel na modulação da atividade da AP-2β.
Esta visão geral abrangente enfatiza a intrincada rede de vias de sinalização e processos celulares que convergem para a AP-2β e fornece uma base para a compreensão dos mecanismos moleculares subjacentes à sua regulação. A especificidade destes inibidores na influência de vias definidas oferece informações valiosas sobre potenciais estratégias para um controlo celular preciso no contexto dos processos mediados pela AP-2β. O conjunto diversificado de compostos realça a complexidade da regulação da AP-2β e fornece um roteiro para uma maior exploração de intervenções químicas específicas na rede reguladora que rege a atividade deste fator de transcrição.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
A Geldanamicina, um inibidor da Hsp90, interrompe a função da chaperona Hsp90. Sabe-se que a AP-2β interage com a Hsp90 e a Geldanamicina inibe esta interação, levando à degradação da AP-2β. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
A mitoxantrona, um inibidor da topoisomerase II, afecta diretamente a replicação do ADN. A AP-2β tem sido associada à regulação dos genes do ciclo celular e, ao inibir a topoisomerase II, a mitoxantrona interrompe a replicação do ADN e induz a paragem do ciclo celular, inibindo indiretamente a AP-2β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, afecta a via da MAPK. Como a AP-2β está envolvida na sinalização mediada pela via MAPK, o PD98059 inibe indiretamente a AP-2β ao impedir a ativação de alvos a jusante. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, tem como alvo a via da p38 MAPK. A AP-2β tem sido associada à sinalização da p38 MAPK e, ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 inibe indiretamente a AP-2β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, afecta diretamente a via da JNK. Como a AP-2β está intrinsecamente ligada às vias mediadas pela JNK, o SP600125 actua como um inibidor-chave da AP-2β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor reversível da PI3-quinase, interfere diretamente com a via PI3K/Akt. Uma vez que a AP-2β está ligada à via PI3K/Akt, o LY294002 actua como um inibidor ao interromper a cascata de fosforilação crítica para a sinalização a jusante. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor multi-quinase, tem como alvo várias quinases envolvidas na proliferação e sobrevivência celular. A AP-2β tem sido associada a estes processos e o sorafenib actua como um inibidor ao bloquear múltiplas vias de sinalização. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
O AZD5363, um inibidor da Akt, tem como alvo direto a via PI3K/Akt. Como a AP-2β está intrinsecamente ligada à via PI3K/Akt, o AZD5363 actua como inibidor ao interromper os eventos de fosforilação críticos para a sinalização a jusante. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
O BI-D1870, um inibidor seletivo da PLK, visa diretamente a quinase semelhante à Polo (PLK), que desempenha um papel no ciclo celular. A AP-2β está ligada à regulação do ciclo celular, e o BI-D1870 actua como um inibidor específico ao interromper os processos mediados pela PLK. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
O SB431542, um inibidor do recetor de TGF-β, tem um impacto direto na via de sinalização do TGF-β. Uma vez que a sinalização do TGF-β está intrinsecamente ligada aos processos mediados pela AP-2β, o SB431542 actua como um inibidor-chave da AP-2β. |