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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ganciclovir-d5 | 1189966-73-1 | sc-218563 | 1 mg | $394.00 | ||
O ganciclovir-d5 é um derivado deuterado do ganciclovir, caracterizado pela sua marcação isotópica única que aumenta a sua estabilidade e altera o seu comportamento cinético em reacções químicas. Este composto apresenta propriedades de solubilidade distintas, permitindo uma melhor interação com vários solventes. A sua composição isotópica pode influenciar as vias de reação, fornecendo informações para estudos mecanísticos. Além disso, a estrutura molecular do Ganciclovir-d5 facilita interações específicas com ácidos nucleicos, o que o torna uma ferramenta valiosa para sondar a dinâmica molecular. | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $403.00 $2657.00 $17855.00 $26879.00 $40295.00 $69365.00 | ||
O laninamivir é um inibidor da neuraminidase que apresenta interações moleculares únicas através da sua capacidade de formar complexos estáveis com enzimas virais. A sua estrutura permite uma ligação específica ao local ativo, bloqueando eficazmente o acesso ao substrato. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, caracterizada por uma associação rápida e uma dissociação mais lenta, o que aumenta a sua eficácia. Além disso, o perfil de solubilidade do laninamivir permite diversas interações em vários ambientes, influenciando o seu comportamento global em sistemas bioquímicos. | ||||||
Peramivir-13C, 15N2 | 330600-85-6 (unlabeled) | sc-219573 | 1 mg | $700.00 | ||
O peramivir-13C, 15N2, como halogeneto de ácido, apresenta padrões de reatividade distintos atribuídos à sua marcação isotópica, que pode influenciar os efeitos isotópicos cinéticos durante as transformações químicas. A presença do grupo carbonilo permite interações selectivas com nucleófilos, promovendo a formação de diversos derivados de acilo. A sua estrutura eletrónica única pode também alterar a estabilidade dos intermediários da reação, fornecendo informações sobre as vias mecanísticas da síntese orgânica. | ||||||
Ribavirin-13C5 | 1646818-35-0 | sc-219969 | 1 mg | $669.00 | ||
A ribavirina-13C5 é um análogo de nucleósido estável caracterizado pela sua marcação isotópica, o que aumenta a sua rastreabilidade em estudos metabólicos. A sua estrutura única facilita as interações com as RNA polimerases virais, interrompendo a síntese de ácido nucleico. O composto apresenta propriedades cinéticas distintas, influenciando a sua incorporação nas cadeias de ARN. Além disso, a sua solubilidade em vários solventes permite a realização de projectos experimentais versáteis, tornando-o uma ferramenta valiosa na investigação bioquímica. | ||||||
Raltegravir-d3, Potassium Salt | 1246816-98-7 | sc-219932 | 1 mg | $700.00 | ||
O Raltegravir-d3, sal de potássio, é um derivado deuterado que apresenta propriedades únicas de marcação isotópica, melhorando a sua rastreabilidade em estudos bioquímicos. As suas interações moleculares distintas facilitam a ligação específica a enzimas-alvo, influenciando a cinética da reação e as vias metabólicas. As caraterísticas de solubilidade do composto permitem uma integração eficaz em várias configurações experimentais, enquanto a sua estabilidade em condições de pH variáveis garante um desempenho fiável em diversas aplicações analíticas. | ||||||
3′-Deoxy-3′-fluorothymidine-d3 | sc-216620 | 1 mg | $360.00 | |||
A 3'-desoxi-3'-fluorotimidina-d3 é um nucleósido modificado caracterizado pela sua estrutura fluorada, que influencia a sua interação com as polimerases de ácidos nucleicos. Este composto apresenta afinidades de ligação únicas, alterando a cinética dos processos de síntese e replicação do ADN. A sua marcação isotópica com deutério aumenta a sensibilidade de deteção em técnicas analíticas. A presença de flúor introduz propriedades electrónicas distintas, afectando potencialmente a estabilidade molecular e a reatividade em vias bioquímicas. | ||||||
Lamivudine-15N2,13C | sc-280894 | 1 mg | $533.00 | |||
A lamivudina-15N2,13C é um análogo de nucleósido modificado caracterizado pela sua marcação isotópica, que melhora o seu rastreio em estudos metabólicos. Este composto apresenta interações únicas com polimerases virais, influenciando a cinética da síntese de ácidos nucleicos. As suas modificações estruturais permitem afinidades de ligação distintas, alterando a dinâmica conformacional dos complexos enzima-substrato. Este comportamento fornece informações sobre o metabolismo dos nucleósidos e os mecanismos de resistência nas vias de replicação viral. | ||||||
Cephalotaxine-13C,d3 | 24316-19-6 (unlabeled) | sc-217873 | 1 mg | $430.00 | ||
A cefalotaxina-13C,d3 é um composto estável caracterizado pela sua marcação isotópica única, que permite um rastreio preciso em estudos metabólicos. A sua estrutura permite interações específicas com macromoléculas biológicas, influenciando a atividade enzimática e as vias metabólicas. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando a ligação selectiva e a modulação de processos bioquímicos. A sua composição isotópica aumenta a sensibilidade analítica, tornando-o uma ferramenta valiosa para o estudo de sistemas biológicos complexos. | ||||||
Tilorone dihydrochloride | 27591-69-1 | sc-237108 | 100 mg | $100.00 | ||
O dicloridrato de tilorona é um composto sintético caracterizado pela sua capacidade única de modular as respostas imunitárias através de interações específicas com as vias celulares. Influencia a produção de interferões, aumentando a atividade antiviral. O composto apresenta propriedades de solubilidade distintas, permitindo uma dispersão efectiva em vários meios. O seu comportamento cinético revela uma rápida absorção nos sistemas celulares, facilitando o seu papel na modulação imunitária e nos processos de sinalização celular. | ||||||
Cepharanthine | 481-49-2 | sc-391213 sc-391213A | 100 mg 500 mg | $45.00 $150.00 | 2 | |
A cefarantina é um alcaloide natural conhecido pelas suas intrigantes interações moleculares, particularmente a sua capacidade de se ligar a receptores específicos e modular as vias de sinalização celular. Apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, o que lhe permite atravessar as membranas biológicas de forma eficaz. O perfil cinético do composto indica um mecanismo de libertação gradual, que pode influenciar a sua biodisponibilidade e interação com as células-alvo. A sua complexidade estrutural contribui para uma reatividade diversa, tornando-o um objeto de interesse em vários estudos bioquímicos. | ||||||