ANKRD7 Inibidores
Os inibidores comuns do ANKRD7 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores da ANKRD7 representam uma classe distinta de compostos químicos concebidos para desregular especificamente a função da proteína ANKRD7. ANKRD7, uma abreviatura de Ankyrin Repeat Domain 7, é uma proteína que desempenha um papel em vários processos celulares, incluindo cascatas de sinalização intracelular. Os inibidores que visam a ANKRD7 são meticulosamente concebidos para interferir com a sua atividade a nível molecular. Normalmente, estes compostos funcionam ligando-se diretamente à proteína ou alterando as vias bioquímicas que regulam a expressão ou a atividade da ANKRD7. A precisão com que estes inibidores são concebidos garante que têm impacto na função da proteína sem afetar os sistemas celulares mais amplos, permitindo assim uma abordagem orientada para a modulação da atividade da ANKRD7.
A ação molecular dos inibidores da ANKRD7 é complexa e multifacetada. Estes compostos podem inibir a atividade da proteína através de uma variedade de mecanismos, tais como impedir a proteína de adotar a sua conformação ativa, obstruir a sua interação com outros componentes celulares vitais para a sua função ou impedir as vias que conduzem à sua ativação. Cada inibidor é caracterizado pelo seu modo de ação único, que resulta da sua estrutura química e da afinidade de ligação específica que apresenta em relação à ANKRD7 ou aos componentes das suas vias reguladoras. A conceção destes inibidores baseia-se numa investigação abrangente que delineia os pormenores intrincados do papel da proteína na célula e as redes de sinalização que influencia. Ao inibir a ANKRD7, estes compostos podem reduzir eficazmente a influência da proteína nestas redes, levando a uma diminuição da sua atividade funcional na célula.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe o mTOR (mammalian target of rapamycin). O mTOR é um efector a jusante da via PI3K/AKT, que pode estar envolvido na regulação da estabilidade da proteína ANKRD7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). Ao inibir a PI3K, impede a ativação da AKT, conduzindo a uma redução da fosforilação e à potencial degradação do ANKRD7 através da via PI3K/AKT. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que inibe irreversivelmente a enzima, o que pode levar a uma diminuição da atividade da AKT. Isto pode resultar numa menor expressão ou atividade do ANKRD7, dado que a AKT pode regular a estabilidade da proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da MEK, que impede a ativação da ERK, uma quinase a jusante na via da MAPK. A ERK tem sido implicada na regulação de várias proteínas, incluindo potencialmente a ANKRD7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A inibição da p38 MAPK pode afetar o estado de fosforilação e a função das proteínas a jusante, o que pode afetar o papel da ANKRD7 nas respostas ao stress celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que pode modular a atividade dos factores de transcrição que regulam a expressão de ANKRD7, conduzindo a uma diminuição dos níveis proteicos. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteasoma. Ao impedir a degradação proteasomal, pode levar à acumulação de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a via de degradação da ANKRD7, se esta for regulada por ubiquitinação. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a biossíntese proteica ao interferir com o passo de translocação na síntese proteica, o que poderia reduzir os níveis globais de ANKRD7 se tiver uma semi-vida curta. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma que pode perturbar a via de degradação das proteínas. Se o turnover do ANKRD7 for regulado pelo sistema ubiquitina-proteassoma, os seus níveis e atividade podem ser indiretamente inibidos pelo bortezomib. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
O TSA é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao alterar o estado de acetilação das histonas, pode alterar os padrões de expressão dos genes, possivelmente incluindo os que regulam o ANKRD7. | ||||||