Date published: 2025-10-10

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ANKRD47 Inibidores

Os inibidores comuns do ANKRD47 incluem, mas não se limitam a, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da ANKRD47 são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar a proteína ANKRD47, um membro da família que contém o domínio de repetição da anquirina. A ANKRD47 é caracterizada pela presença de motivos de repetição de anquirina, que são domínios estruturais compostos por estruturas repetidas de hélice-loop-hélice. Estes motivos desempenham um papel crucial na facilitação das interações proteína-proteína através da criação de superfícies de ligação estáveis, permitindo que a ANKRD47 participe em processos celulares fundamentais, como a transdução de sinais, o tráfico de proteínas e a organização estrutural celular. Os inibidores da ANKRD47 são concebidos para perturbar estas interações ligando-se diretamente aos domínios de repetição da anquirina ou aos seus parceiros de interação, impedindo eficazmente que a ANKRD47 forme ou estabilize complexos proteicos essenciais. A estrutura química dos inibidores da ANKRD47 pode variar, incluindo pequenas moléculas orgânicas, péptidos e miméticos sintéticos. Estes inibidores visam normalmente bolsas hidrofóbicas específicas ou interações electrostáticas no interior das repetições de anquirina, bloqueando assim os parceiros naturais de ligação da ANKRD47. Em alguns casos, os inibidores são concebidos para imitar as caraterísticas estruturais dos ligandos nativos do ANKRD47, ligando-se competitivamente aos mesmos locais e impedindo a formação de conjuntos proteicos funcionais. Outros inibidores podem induzir alterações conformacionais nos motivos de repetição da anquirina, desestabilizando a integridade estrutural da proteína e prejudicando a sua capacidade de participar em interações celulares. Ao inibir estas interações moleculares, os inibidores da ANKRD47 são ferramentas valiosas para estudar os papéis específicos da ANKRD47 em várias vias biológicas, fornecendo informações sobre as funções reguladoras mais amplas das proteínas que contêm o domínio de repetição da anquirina nos sistemas celulares.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A estaurosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade da proteína cinase, pode perturbar as vias de sinalização a jusante, que podem incluir as que envolvem o ANKRD47. Se a função do ANKRD47 depender de eventos de fosforilação, a estauroporina pode inibir a sua atividade ao impedir essas modificações.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K está implicada numa vasta gama de funções celulares. A inibição pelo LY294002 pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT, o que, por sua vez, pode afetar os processos celulares em que o ANKRD47 está envolvido, levando à sua inibição funcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe especificamente o mTOR (mammalian target of rapamycin), que é central para uma via de sinalização celular importante para o crescimento e proliferação celular. A inibição do mTOR pode afetar a organização do citoesqueleto, afectando potencialmente o ANKRD47 se a sua função estiver relacionada com a dinâmica do citoesqueleto.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida em respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição desta via pode levar a alterações nas respostas celulares ao stress, afectando potencialmente o estado funcional do ANKRD47 se este for sensível ao stress.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, que, por sua vez, impede a ativação da ERK, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. Se a ANKRD47 for regulada pela sinalização mediada por ERK, a inibição por PD98059 poderia reduzir a atividade da ANKRD47.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e ao subsequente stress celular. Se a função do ANKRD47 for sensível à proteostase, o stress induzido pelo bortezomib pode inibir a sua atividade.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é outro inibidor da MEK, limitando a ativação da via da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia reduzir a atividade da ERK e possivelmente afetar a regulação do ANKRD47, assumindo que este faz parte desta cascata de sinalização.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor das JNK (c-Jun N-terminal kinases), que são essenciais para o controlo da apoptose, da produção de citocinas e de outros processos celulares. A inibição da JNK pode levar a uma alteração da sinalização da sobrevivência celular, afectando potencialmente a função do ANKRD47 se este estiver envolvido nestes processos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e exerce os seus efeitos através da ligação covalente ao local catalítico da enzima. Esta inibição poderia reduzir a sinalização da AKT, afectando indiretamente o ANKRD47 se este depender de vias mediadas pela AKT.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Se a expressão ou a atividade da ANKRD47 for regulada pelo estado de acetilação, a tricostatina A poderá levar à sua inibição.