Os inibidores ANKAR representam uma classe distinta de compostos químicos que visam interações proteína-proteína específicas nas vias de sinalização celular. O nome ANKAR deriva dos domínios de repetição de anquirina (ANK), que são motivos estruturais normalmente encontrados numa variedade de proteínas. As repetições de anquirina são conhecidas pelo seu papel na mediação das interações proteína-proteína, uma vez que formam matrizes helicoidais empilhadas que criam uma interface estável para a ligação. Os inibidores ANKAR são concebidos para perturbar estas interações, ligando-se às repetições de anquirina ou aos seus parceiros de ligação, impedindo assim a formação de complexos proteicos maiores que dependem destes domínios para a sua montagem ou função. Ao interferir com a integridade estrutural destes complexos, os inibidores ANKAR podem modular processos celulares fundamentais, como as cascatas de sinalização, a regulação da expressão genética ou a progressão do ciclo celular. A diversidade química dos inibidores ANKAR é grande, com estruturas que vão desde pequenas moléculas a péptidos ou peptidomiméticos maiores, reflectindo a versatilidade necessária para atingir diferentes tipos de proteínas que contêm repetições de anquirina. Estes inibidores exploram frequentemente interações hidrofóbicas ou electrostáticas específicas no interior dos domínios de repetição da anquirina para atingir uma elevada especificidade e afinidade. Nalguns casos, os inibidores ANKAR são concebidos para imitar os parceiros naturais de ligação das repetições de anquirina, enquanto noutros, tiram partido de alterações conformacionais induzidas que perturbam a estabilidade estrutural dos conjuntos de repetições. A capacidade dos inibidores ANKAR para modular seletivamente as interações proteína-proteína a nível molecular torna-os instrumentos valiosos para estudar os papéis funcionais das proteínas que contêm repetições de anquirina nos sistemas celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A wortmannina, um potente inibidor da PI3K, pode suprimir a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode resultar na regulação negativa de proteínas envolvidas na sobrevivência e proliferação. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Outro inibidor da PI3K, o LY294002, pode impedir a fosforilação e a ativação de proteínas a jusante da via PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, pode diminuir a sinalização do mTOR que afecta o crescimento e o metabolismo celular, influenciando potencialmente as proteínas reguladas por esta via. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Um inibidor específico da Akt, a triciribina pode bloquear a ativação da Akt e, subsequentemente, afetar as proteínas que são moduladas pela sinalização da Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059, um inibidor da MEK, pode impedir a ativação da via MAPK/ERK, afectando potencialmente as proteínas que são fosforiladas pela ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode modular as respostas inflamatórias e influenciar as proteínas que dependem da sinalização da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Um inibidor da JNK, o SP600125 pode afetar a apoptose e outros processos celulares regulados pela via de sinalização da JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib, um inibidor do proteassoma, pode perturbar a degradação das proteínas, causando potencialmente uma acumulação de proteínas que são normalmente degradadas. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
À semelhança do bortezomib, o MG132 pode inibir o proteassoma e afetar a renovação das proteínas, conduzindo a níveis proteicos alterados. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Um imunossupressor que pode inibir a calcineurina, a ciclosporina A, pode afetar a via de sinalização NFAT e as proteínas a ela associadas. |