Angiomotin-L2 Inibidores
Os inibidores comuns da angiomotina-L2 incluem, entre outros, a verteporfina CAS 129497-78-5, o dasatinib CAS 302962-49-8, o Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, o inibidor da FAK 14 CAS 4506-66-5 e a rapamicina CAS 53123-88-9.
Os inibidores da Angiomotina-L2 constituem um grupo diversificado de substâncias químicas que modulam a atividade da Angiomotina-L2 através de mecanismos indirectos. Estes compostos têm como alvo vias e processos celulares específicos, levando à inibição da Angiomotina-L2 em redes de sinalização intrincadas. A verteporfina, um fotossensibilizador, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao interromper a via de sinalização Hippo. Ativa a degradação de YAP/TAZ, afectando a expressão e a função da Angiomotina-L2 na via Hippo e conduzindo subsequentemente à sua inibição. O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao visar as cinases da família Src, perturbando as vias de sinalização a jusante. O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), inibe indiretamente a Angiomotina-L2 através da regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. O inibidor da FAK 14 tem como alvo a quinase de adesão focal (FAK), inibindo indiretamente a angiomotina-L2 através da interrupção das vias de sinalização mediadas pela FAK. A rapamicina, um inibidor da mTOR, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 através da perturbação da via de sinalização da mTOR.
O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao visar várias quinases envolvidas na angiogénese e na sinalização celular. O fasudil, um inibidor da Rho-quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao ter como alvo a Rho-quinase e ao modular as vias de sinalização a jusante. O PF-562271, um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), interrompe as vias de sinalização mediadas pela FAK, levando à modulação da expressão e função da Angiomotina-L2. Além disso, os compostos que têm como alvo a interação YAP-TEAD e as estatinas, que influenciam a biossíntese do colesterol e a sinalização celular, fornecem mais informações sobre os intrincados mecanismos reguladores que regem a inibição da Angiomotina-L2 nos processos celulares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
A verteporfina, um fotossensibilizador, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao interromper a via de sinalização Hippo. Ativa a degradação de YAP/TAZ, afectando a expressão e a função da Angiomotina-L2 na via Hippo e conduzindo subsequentemente à sua inibição. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao visar as cinases da família Src. Ao interromper a ativação da Src, o Dasatinib modula as vias de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados às vias mediadas pela Src. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632, um inibidor seletivo da proteína quinase associada à Rho (ROCK), inibe indiretamente a Angiomotina-L2 através da regulação da dinâmica do citoesqueleto de actina. Ao visar a ROCK, o Y-27632 influencia os processos celulares que têm impacto na Angiomotina-L2, levando à sua modulação no contexto das vias associadas ao citoesqueleto de actina. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
O inibidor FAK 14, que tem como alvo a quinase de adesão focal (FAK), inibe indiretamente a angiomotina-L2 através da interrupção das vias de sinalização mediadas pela FAK. Este inibidor influencia os eventos a jusante que afectam a expressão e a função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados às vias relacionadas com a FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao interromper a via de sinalização da mTOR. Modula os eventos a jusante que influenciam a expressão e a função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados às vias mediadas pelo mTOR, levando à sua inibição. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao ter como alvo várias quinases envolvidas na angiogénese e na sinalização celular. Através da modulação destas cinases, o Sorafenib influencia a expressão e a função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados à angiogénese e vias relacionadas. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
O PF-562271, um inibidor da quinase de adesão focal (FAK), inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao interromper as vias de sinalização mediadas pela FAK. Este inibidor influencia os eventos a jusante que têm impacto na expressão e função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados às vias relacionadas com a FAK, levando à sua modulação. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe indiretamente a Angiomotina-L2 ao visar tirosinas quinases específicas. Ao interromper estas cinases, o Imatinib modula as vias de sinalização a jusante, influenciando a expressão e a função da Angiomotina-L2 nos processos celulares associados a estas vias mediadas por tirosina-cinase. | ||||||