Ang-1 Inibidores
Os inibidores comuns da Ang-1 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o imatinib CAS 152459-95-5, o dasatinib CAS 302962-49-8, a esturosporina CAS 62996-74-1 e o malato de sunitinib CAS 341031-54-7.
Os inibidores de Ang-1 (Angiopoietina-1) são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a proteína Angiopoietina-1, um regulador crítico do desenvolvimento e remodelação vascular. Sabe-se que a Ang-1 se liga ao recetor Tie2, um recetor de tirosina quinase expresso predominantemente nas células endoteliais. Esta interação ativa as vias de sinalização que promovem a estabilidade e a integridade dos vasos sanguíneos. Os inibidores da Ang-1 perturbam a sua capacidade de se ligar ao recetor Tie2, modulando assim as vias de sinalização que a Ang-1 influencia. Ao bloquear ou alterar a interação Ang-1/Tie2, estes inibidores podem ter impacto no comportamento das células endoteliais, incluindo aspectos da migração celular, adesão e maturação dos vasos. A diversidade estrutural dos inibidores da Ang-1 permite vários mecanismos de ação. Alguns inibidores são pequenas moléculas que se ligam diretamente à proteína Ang-1, impedindo a sua interação com o Tie2 através da ocupação de domínios de ligação críticos. Outros podem atuar como moduladores alostéricos, alterando a conformação da proteína e reduzindo a sua capacidade de se ligar ao recetor. Além disso, os inibidores baseados em péptidos ou análogos artificiais podem imitar certas caraterísticas da Ang-1, inibindo competitivamente a função natural da proteína. Estes inibidores fornecem ferramentas valiosas para o estudo das vias de sinalização reguladas pela Ang-1, particularmente em processos que envolvem a biologia vascular. Através da utilização de inibidores da Ang-1, os investigadores obtêm conhecimentos mais profundos sobre os mecanismos moleculares que regem a formação, estabilidade e manutenção dos vasos, bem como sobre a forma como as células endoteliais respondem a estímulos ambientais e bioquímicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é uma pequena molécula inibidora da tirosina-quinase do recetor com múltiplos alvos, que demonstrou inibir a atividade angiogénica do AngptIt tem como alvo vários receptores envolvidos na angiogénese, incluindo o Tie2, e pode inibir indiretamente os efeitos do Angpt1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a cinase c-Abl, que é conhecida por interagir com a Ang-1 e fosforilá-la. Ao bloquear a c-Abl, o imatinib regula indiretamente a fosforilação e a sinalização da Ang-1, modulando assim a sua atividade. Isto ocorre através da interrupção de um nó regulador chave na rede de sinalização. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor duplo da quinase Src/Abl, afecta as vias de sinalização a jusante da c-Abl. Como a c-Abl tem interações reguladoras com a Ang-1, o Dasatinib influencia indiretamente a atividade da Ang-1 ao interromper estas cascatas de sinalização. A inibição da c-Abl, um conhecido modulador da função da Ang-1, é um aspeto crucial do mecanismo do Dasatinib. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor de quinase de largo espetro que afecta múltiplas vias de sinalização. Ao ter como alvo as cinases envolvidas na regulação da Ang-1, como a PKC e outras, a Staurosporina modula indiretamente a atividade da Ang-1. O impacto é exercido através da interrupção de cascatas de sinalização interligadas que convergem para a regulação da Ang-1. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
O malato de sunitinib inibe os receptores tirosina quinases, incluindo os envolvidos nas vias que interagem com a sinalização da Ang-1. Ao ter como alvo as principais quinases, o sunitinib influencia indiretamente a Ang-1, interrompendo a rede de sinais que regulam a sua função. O impacto estende-se à modulação dos eventos a jusante regidos pela atividade da Ang-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib inibe múltiplas cinases envolvidas na angiogénese, afectando as vias que se cruzam com a sinalização da Ang-1. Ao interromper estas cascatas de sinalização, o sorafenib modula indiretamente a atividade da Ang-1, alterando a rede de eventos regulados pela Ang-1 no contexto da angiogénese e processos relacionados. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
O PKC-412 é um inibidor de cinase de largo espetro que tem como alvo várias vias de sinalização, incluindo as que convergem para a regulação da Ang-1. Ao inibir cinases específicas dentro destas vias, o PKC-412 influencia indiretamente a atividade da Ang-1, perturbando a rede interligada de eventos de sinalização que governam a sua função. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor seletivo da quinase da família Src. Ao visar a Src, uma cinase implicada na fosforilação da Ang-1, a PP2 modula indiretamente a atividade da Ang-1. A interrupção da sinalização mediada por Src representa um ponto específico de intervenção na rede reguladora que governa a função da Ang-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que influencia múltiplas vias de sinalização, incluindo as ligadas à Ang-1. Ao visar as cinases destas vias, a genisteína modula indiretamente a atividade da Ang-1, perturbando a rede de sinalização e influenciando os eventos a jusante regulados pela Ang-1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
A Tyrphostin B42 inibe a JAK2, uma quinase implicada na sinalização da Ang-1. Ao visar a JAK2, a Tyrphostin B42 modula indiretamente a atividade da Ang-1, interrompendo a rede de sinalização a jusante da JAK2. Esta intervenção ao nível de JAK2 representa uma estratégia específica para influenciar a função de Ang-1 e processos celulares relacionados. | ||||||