Ameloblastin Inibidores
Os inibidores comuns da ameloblastina incluem, entre outros, a tunicamicina CAS 11089-65-9, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a wortmannina CAS 19545-26-7, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o TAK 632.
Os inibidores da ameloblastina são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função da ameloblastina, uma proteína crítica da matriz extracelular envolvida no desenvolvimento e mineralização do esmalte, a camada exterior dura e protetora dos dentes. A ameloblastina, também conhecida como AMBN ou sheathlin, é produzida pelos ameloblastos, as células responsáveis pela formação do esmalte durante o desenvolvimento dos dentes. Desempenha um papel crucial na regulação da adesão, proliferação e diferenciação dos ameloblastos, bem como na orientação da organização e alinhamento corretos dos cristais de esmalte. Esta proteína interage com outras proteínas da matriz do esmalte, como a amelogenina e a enamelina, para assegurar a deposição ordenada e a maturação do esmalte, contribuindo para a dureza e durabilidade dos dentes. Ao inibir a ameloblastina, os investigadores podem interromper estes processos, oferecendo uma ferramenta valiosa para estudar os papéis específicos da ameloblastina na biomineralização do esmalte e no desenvolvimento dos dentes. Em contextos de investigação, os inibidores da ameloblastina são fundamentais para explorar os mecanismos moleculares subjacentes à formação do esmalte e as implicações mais amplas das interações das proteínas da matriz do esmalte no desenvolvimento dos tecidos dentários. Ao bloquear a atividade da ameloblastina, os cientistas podem investigar a forma como a inibição afecta o comportamento dos ameloblastos, incluindo a sua capacidade de proliferar, migrar e segregar componentes da matriz do esmalte. Esta inibição permite aos investigadores estudar o impacto na estrutura do esmalte, concentrando-se particularmente na organização e mineralização dos cristais de esmalte e na forma como esses processos contribuem para a força e integridade gerais do dente. Além disso, os inibidores da ameloblastina permitem compreender as interações entre a ameloblastina e outras proteínas da matriz, lançando luz sobre as complexas redes reguladoras que controlam a formação do esmalte e a manutenção da saúde dentária. Entre esses estudos, o uso de inibidores da ameloblastina melhora a nossa compreensão dos processos críticos envolvidos no desenvolvimento do dente, a regulação da biomineralização do esmalte e as implicações mais amplas desses processos para a biologia dentária e a saúde oral.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina é um inibidor direto da ameloblastina, interrompendo os processos de N-glicosilação. A sua inibição da N-glicosilação afecta negativamente a função da Ameloblastina, conduzindo a interações celulares alteradas e a um potencial comprometimento da formação do esmalte. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A Brefeldina A é um inibidor direto da Ameloblastina, interferindo com o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi. Ao perturbar o tráfico intracelular, a Brefeldina A impede a localização e a função corretas da Ameloblastina, afectando potencialmente a formação do esmalte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor direto da Ameloblastina, visando as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks). A inibição das PI3Ks pela Wortmannin perturba as vias de sinalização a jusante envolvidas na função da Ameloblastina, afectando potencialmente a formação do esmalte e as interações celulares. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
O TAK-632 é um inibidor direto da Ameloblastina, visando especificamente a proteína quinase activada por mitogénio 1 (MEK1). Ao inibir a MEK1, o TAK-632 interrompe a via da MAPK, afectando a função da Ameloblastina e influenciando potencialmente a formação do esmalte e as interações celulares. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
O inibidor GSK-3 XVI é um inibidor direto da Ameloblastina, actuando como um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3). A inibição da GSK-3 pelo CHIR-99021 influencia as vias de sinalização a jusante relacionadas com a função da ameloblastina, com potencial impacto na formação do esmalte e nas interações celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor direto da ameloblastina, visando a sinalização da c-Jun N-terminal kinase (JNK). A inibição da JNK pelo SP600125 interrompe as vias de sinalização envolvidas na função da Ameloblastina, afectando potencialmente a formação do esmalte e as interações celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor direto da Ameloblastina, inibindo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3Ks). A sua interferência com a via PI3K influencia a função da Ameloblastina, com potencial impacto na formação do esmalte e nas interações celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor direto da Ameloblastina, visando a via da proteína quinase activada por mitogénio (MEK) através da inibição da MEK1 e da MEK2. A sua interferência na via da MAPK influencia a função da Ameloblastina, podendo afetar a formação do esmalte e as interações celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor direto da Ameloblastina, inibindo a sinalização p38 MAPK. A sua interferência com a via p38 MAPK influencia a função da Ameloblastina, com potencial impacto na formação do esmalte e nas interações celulares. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
O FK506, também conhecido como tacrolimus, é um inibidor direto da ameloblastina, actuando como um medicamento imunossupressor. A sua inibição da calcineurina perturba as vias de sinalização relacionadas com a função da ameloblastina, com potencial impacto na formação do esmalte e nas interações celulares. | ||||||