Date published: 2025-10-10

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ALS2CR11 Inibidores

Os inibidores comuns do ALS2CR11 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, o SP600125 CAS 129-56-6 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores da ALS2CR11 são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da proteína ALS2CR11, uma proteína codificada pelo gene ALS2CR11. A ALS2CR11 está associada a vários processos celulares, incluindo papéis nas vias de sinalização molecular, embora a sua função precisa continue a ser uma área de investigação ativa. Os inibidores da ALS2CR11 funcionam através da ligação protéica a regiões específicas da proteína, como o seu sítio ativo ou domínios reguladores, para interferir com a sua atividade normal. Estes inibidores podem impedir a interação da proteína com os seus parceiros de ligação protéica ou prejudicar a sua função enzimática, dependendo do mecanismo molecular da ALS2CR11. A conceção dos inibidores da ALS2CR11 envolve frequentemente a criação de moléculas que imitam a estrutura dos substratos ou fixadores naturais da proteína, permitindo-lhes uma ligação protéica competitiva e o bloqueio da função da proteína. O desenvolvimento de inibidores da ALS2CR11 é baseado em técnicas de biologia estrutural, como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN), que fornecem informações detalhadas sobre a estrutura tridimensional da proteína. Estes estudos ajudam a identificar potenciais locais de ligação protéica para inibidores e revelam como a proteína interage com os seus substratos naturais ou cofactores. As técnicas de modelação computacional, incluindo docking molecular e simulações dinâmicas, são frequentemente utilizadas para prever a forma como os inibidores irão interagir com a ALS2CR11, permitindo a otimização da sua afinidade e seletividade de ligação. Em alguns casos, os inibidores alostéricos podem ser desenvolvidos para se ligarem a regiões da proteína distantes do local ativo, induzindo alterações conformacionais que reduzem indiretamente a sua atividade. Os inibidores da ALS2CR11 são ferramentas valiosas para estudar as funções moleculares da proteína e para compreender o seu papel em várias vias bioquímicas. Ao inibir a ALS2CR11, os investigadores podem obter informações mais aprofundadas sobre o seu envolvimento em processos celulares e interações moleculares.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), afectando os processos de sinalização a jusante.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibidor da PI3K que interrompe a sinalização dos fosfoinositídeos.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Tem como alvo a JNK, afectando as vias MAPK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibidor de P38 MAPK que influencia a sinalização relacionada.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inibidor da MEK que afecta a via MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Tem como alvo o mTOR, um regulador central do crescimento celular e do metabolismo.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Inibe a calcineurina, afectando a sinalização NFAT.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Quelante de cálcio intracelular que influencia as vias de sinalização dependentes do cálcio.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inibe as proteínas cinases dependentes de cálcio/calmodulina.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibidor da proteína quinase associada à Rho (ROCK) que influencia a dinâmica do citoesqueleto de actina.