AKR7A5 Inibidores
Os inibidores comuns do AKR7A5 incluem, entre outros, o Dissulfiram CAS 97-77-8, a Aminoglutetimida CAS 125-84-8, a Indometacina CAS 53-86-1, o Metotrexato CAS 59-05-2 e o Fomepizol CAS 7554-65-6.
Os inibidores da AKR7A5 pertencem a uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para atingir e modular a atividade da enzima AKR7A5. A AKR7A5, abreviatura de Aldo-Keto Reductase Family 7 Member A5, é um membro da superfamília de enzimas aldo-ceto redutase (AKR), que desempenha um papel crucial no metabolismo celular e nos processos de desintoxicação. A AKR7A5, em particular, é responsável pela redução de aldeídos e cetonas, o que a torna um componente essencial do sistema de desintoxicação celular. A inibição do AKR7A5 é de interesse em vários contextos científicos e biomédicos, uma vez que pode levar a uma melhor compreensão do seu papel nos processos celulares e a potenciais implicações para o desenvolvimento de medicamentos.
Os inibidores da AKR7A5 são concebidos para se ligarem seletivamente ao local ativo da enzima AKR7A5, bloqueando assim a sua atividade enzimática. Esta inibição pode ser conseguida através de vários mecanismos, como a ligação competitiva ou a modulação alostérica. Ao inibir a AKR7A5, estes compostos podem afetar as vias metabólicas que envolvem aldeídos e cetonas, influenciando potencialmente a resposta celular ao stress oxidativo e a substâncias tóxicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
O dissulfiram pode inibir a aldeído desidrogenase, levando a uma acumulação de aldeídos que podem saturar a AKR7A5, reduzindo assim a sua eficiência catalítica. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
A aminoglutetimida inibe a síntese de hormonas esteróides, o que pode alterar o metabolismo e a disponibilidade de substratos para o AKR7A5. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
A indometacina, um inibidor da COX, pode alterar os níveis de prostaglandinas, o que pode afetar o ambiente celular e influenciar indiretamente a atividade do AKR7A5. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato pode interferir com o metabolismo do folato, influenciando o estado redox celular e afectando potencialmente a função do AKR7A5. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
O fomepizol inibe a álcool desidrogenase e pode levar a um aumento da presença de substratos aldeídicos, possivelmente sobrecarregando a capacidade do AKR7A5. | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
A vitamina K3 sofre um ciclo redox e pode esgotar os agentes redutores celulares, como o NADPH, prejudicando potencialmente a capacidade redutora do AKR7A5. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
O oltipraz modula várias enzimas citoprotectoras e pode alterar o estado redox de uma célula, o que poderia inibir indiretamente a AKR7A5 ao alterar o seu conjunto de substratos. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
O ritonavir é conhecido por inibir várias enzimas do citocromo P450, o que pode levar a alterações no metabolismo de compostos relevantes para o AKR7A5. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O sal sódico do ácido valpróico afecta o metabolismo hepático e pode influenciar o estado redox celular, modificando indiretamente a atividade do AKR7A5. | ||||||
Tolfenamic Acid | 13710-19-5 | sc-204918 sc-204918A | 5 g 25 g | $69.00 $312.00 | ||
O ácido tolenâmico influencia a expressão de várias proteínas através do seu efeito nos factores de transcrição e pode afetar indiretamente o AKR7A5 desta forma. | ||||||