AGPHD1 Inibidores
Os inibidores comuns do AGPHD1 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o SB 203580 CAS 152121-47-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores da AGPHD1 compreendem uma classe química concebida para interferir seletivamente com a atividade enzimática da proteína AGPHD1, que está implicada numa variedade de processos celulares, incluindo a regulação metabólica e a transdução de sinais. Estes inibidores funcionam através da ligação ao local ativo ou a outras regiões críticas da proteína AGPHD1, impedindo assim a sua função normal. A especificidade destes compostos garante que diminuem eficazmente a atividade da AGPHD1 sem exercerem efeitos generalizados sobre outras proteínas. A conceção destes inibidores baseia-se na estrutura da proteína e nas vias bioquímicas que influencia. Ao visar a proteína AGPHD1, estes inibidores alteram cascatas de sinalização específicas que a proteína normalmente regula. Isto pode ter um efeito profundo na função celular, dado o papel da proteína na modulação da atividade de vários alvos a jusante na célula. A inibição da AGPHD1 pode levar a alterações no metabolismo celular, alterações na expressão genética e modulação de outras proteínas que interagem com a AGPHD1.
O desenvolvimento de inibidores da AGPHD1 exigiu uma compreensão abrangente do papel da proteína a nível molecular, incluindo a identificação dos seus substratos e parceiros de interação. A eficiência de ligação e a seletividade destes inibidores são características críticas que definem a sua eficácia. As moléculas desta classe caracterizam-se pela sua capacidade de interagir com a AGPHD1 de forma a perturbar a sua atividade catalítica, que é essencial para as funções reguladoras da proteína. Como resultado, as vias de sinalização que dependem da ação enzimática da AGPHD1 são afectadas, levando a uma diminuição da produção biológica da proteína. Ao inibir a AGPHD1, estes compostos podem induzir uma cascata de efeitos a jusante, culminando na modulação de processos celulares que estão normalmente sob o controlo da AGPHD1. Este mecanismo de ação preciso faz dos inibidores da AGPHD1 um foco de interesse para a investigação bioquímica e uma ferramenta potencial para dissecar a intrincada rede de vias de sinalização celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Um inibidor específico da mTOR, a rapamicina, liga-se à FKBP12 e o complexo resultante inibe a mTORC1. A inativação da mTORC1 pela rapamicina leva a uma redução da síntese proteica e da proliferação celular, o que inibe indiretamente a atividade do AGPHD1, limitando os recursos celulares necessários para a sua função. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um potente inibidor da via PI3K/Akt, liga-se ao local de ligação ao ATP da PI3K, inibindo a sua atividade. Uma vez que a via PI3K/Akt está envolvida em múltiplos processos celulares, incluindo o crescimento e a sobrevivência das células, a inibição por LY294002 pode levar a uma redução da atividade do AGPHD1 como resultado da diminuição da proliferação celular e dos sinais de sobrevivência. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este composto é um inibidor seletivo da MEK, que subsequentemente impede a ativação da ERK, um alvo a jusante envolvido na progressão do ciclo celular. Ao inibir a MEK e, consequentemente, a atividade da ERK, o PD98059 pode diminuir a sinalização necessária para o crescimento e a divisão celular, afectando indiretamente a atividade funcional do AGPHD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um conhecido inibidor da p38 MAPK. Dado que a p38 MAPK está envolvida nas respostas ao stress, incluindo a inflamação e a apoptose, a sua inibição pode reduzir a resposta global ao stress na célula, diminuindo potencialmente a procura da função AGPHD1 nessas vias. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, levando à supressão da via de sinalização PI3K/Akt. A inibição desta via pode levar a uma diminuição da sobrevivência e do crescimento celular, que estão indiretamente relacionados com a função do AGPHD1, uma vez que afectam o ambiente celular global em que o AGPHD1 funciona. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, pode reduzir a atividade da via da JNK envolvida no stress celular e na apoptose. Ao inibir a sinalização da JNK, o SP600125 influencia indiretamente a atividade do AGPHD1, alterando a resposta celular ao stress, onde o AGPHD1 pode desempenhar um papel. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
O ZM336372 é um potente inibidor da quinase Raf-1, que está a montante da via MAPK/ERK. A inibição da Raf-1 pode levar à diminuição da sinalização ERK, que desempenha um papel na progressão e diferenciação do ciclo celular, afectando assim o contexto funcional do AGPHD1. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib inibe seletivamente a tirosina quinase do EGFR, o que bloqueia as vias de sinalização a jusante, como a PI3K/Akt e a MAPK/ERK. A redução da sinalização através destas vias pode diminuir a proliferação e a sobrevivência celular, influenciando indiretamente a atividade do AGPHD1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor de multi-quinase que tem como alvo as quinases RAF, bem como várias quinases de tirosina dos receptores. A inibição destas cinases leva a uma redução da proliferação celular e da angiogénese, o que pode limitar indiretamente a atividade funcional do AGPHD1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor seletivo de várias tirosinas quinases, incluindo BCR-ABL, c-KIT e PDGFR. Ao inibir estas cinases, o imatinib pode reduzir os sinais de crescimento e proliferação no interior da célula, afectando indiretamente a atividade do AGPHD1. | ||||||